wapń nadroparyny

wapń nadroparyny
Heparin General Structure V.1.svg
Dane kliniczne
Nazwy handlowe Fraxiparin(e), Fraxodi, inne
AHFS / Drugs.com Międzynarodowe nazwy leków

Drogi podania
Wstrzyknięcie podskórne (z wyjątkiem hemodializy )
Kod ATC
Status prawny
Status prawny
Dane farmakokinetyczne
Biodostępność 89% (dawka SC)
Okres półtrwania w fazie eliminacji 3,7 godziny (dawka SC)
Wydalanie klirens 21,4 ml/min (+/- 7)
Identyfikatory
  • (4S,6R)-6-[(2R,4R)-4,6-dihydroksy-5-(sulfonianoamino)-2-(sulfonianooksymetylo)oksan-3-ylo]oksy-3,4-dihydroksy-5-sulfonianooksyoksano- 2-karboksylan
Numer CAS
Bank Leków
ChemSpider
  • nic
UNII
KEGG
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
Karta informacyjna ECHA 100.029.698 Edit this at Wikidata
Dane chemiczne i fizyczne
Masa cząsteczkowa 4300 g/mol
  ☒check N Y (co to jest?)   

Nadroparyna (nazwy handlowe między innymi Fraxiparin[e] , Fraxodi ) jest antykoagulantem należącym do klasy leków zwanych heparynami drobnocząsteczkowymi (LMWH). Nadroparyna została opracowana przez firmę Sanofi-Synthélabo .

Nadroparynę stosuje się w chirurgii ogólnej i ortopedycznej w zapobieganiu chorobom zakrzepowo- zatorowym ( zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej ) oraz w leczeniu zakrzepicy żył głębokich . Jest również stosowany w celu zapobiegania powstawaniu zakrzepów podczas hemodializy oraz w leczeniu niestabilnej dusznicy bolesnej i zawału mięśnia sercowego bez załamka Q .

W leczeniu i profilaktyce DVT lek podaje się we wstrzyknięciu podskórnym (pod skórę), zwykle w okolice brzucha. Znajduje się na Liście Podstawowych Leków Światowej Organizacji Zdrowia .

Linki zewnętrzne

  • „Słownik narkotyków NCI” . Narodowy Instytut Raka . 2 lutego 2011 . Źródło 2 kwietnia 2019 r .
  •    Shafiq N, Malhotra S, Pandhi P, Sharma N, Bhalla A, Grover A (2006). „Randomizowane kontrolowane badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa, opłacalności i wpływu na poziomy PAI-1 trzech heparyny drobnocząsteczkowej - enoksaparyny, nadroparyny i dalteparyny. Badanie ESCAPe-END”. Farmakologia . 78 (3): 136–43. doi : 10.1159/000096484 . PMID 17057417 . S2CID 95878036 .