wapń nadroparyny
Dane kliniczne | |
---|---|
Nazwy handlowe | Fraxiparin(e), Fraxodi, inne |
AHFS / Drugs.com | Międzynarodowe nazwy leków |
Drogi podania |
Wstrzyknięcie podskórne (z wyjątkiem hemodializy ) |
Kod ATC | |
Status prawny | |
Status prawny | |
Dane farmakokinetyczne | |
Biodostępność | 89% (dawka SC) |
Okres półtrwania w fazie eliminacji | 3,7 godziny (dawka SC) |
Wydalanie | klirens 21,4 ml/min (+/- 7) |
Identyfikatory | |
| |
Numer CAS | |
Bank Leków | |
ChemSpider |
|
UNII | |
KEGG | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA ) | |
Karta informacyjna ECHA | 100.029.698 |
Dane chemiczne i fizyczne | |
Masa cząsteczkowa | 4300 g/mol |
(co to jest?) |
Nadroparyna (nazwy handlowe między innymi Fraxiparin[e] , Fraxodi ) jest antykoagulantem należącym do klasy leków zwanych heparynami drobnocząsteczkowymi (LMWH). Nadroparyna została opracowana przez firmę Sanofi-Synthélabo .
Nadroparynę stosuje się w chirurgii ogólnej i ortopedycznej w zapobieganiu chorobom zakrzepowo- zatorowym ( zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej ) oraz w leczeniu zakrzepicy żył głębokich . Jest również stosowany w celu zapobiegania powstawaniu zakrzepów podczas hemodializy oraz w leczeniu niestabilnej dusznicy bolesnej i zawału mięśnia sercowego bez załamka Q .
W leczeniu i profilaktyce DVT lek podaje się we wstrzyknięciu podskórnym (pod skórę), zwykle w okolice brzucha. Znajduje się na Liście Podstawowych Leków Światowej Organizacji Zdrowia .
Linki zewnętrzne
- „Słownik narkotyków NCI” . Narodowy Instytut Raka . 2 lutego 2011 . Źródło 2 kwietnia 2019 r .
- Shafiq N, Malhotra S, Pandhi P, Sharma N, Bhalla A, Grover A (2006). „Randomizowane kontrolowane badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa, opłacalności i wpływu na poziomy PAI-1 trzech heparyny drobnocząsteczkowej - enoksaparyny, nadroparyny i dalteparyny. Badanie ESCAPe-END”. Farmakologia . 78 (3): 136–43. doi : 10.1159/000096484 . PMID 17057417 . S2CID 95878036 .