Lomefloksacyna
Dane kliniczne | |
---|---|
Nazwy handlowe | Maxaquin |
AHFS / Drugs.com | Informacje o lekach konsumenckich |
MedlinePlus | a600002 |
Kod ATC | |
Dane farmakokinetyczne | |
Wiązanie białek | 10% |
Okres półtrwania w fazie eliminacji | 8 godzin |
Identyfikatory | |
| |
Numer CAS |
|
Identyfikator klienta PubChem | |
Bank Leków | |
ChemSpider | |
UNII |
|
KEGG | |
CHEBI | |
CHEMBL | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA ) | |
Karta informacyjna ECHA | 100.117.399 |
Dane chemiczne i fizyczne | |
Formuła | C 17 H 19 F 2 N 3 O 3 |
Masa cząsteczkowa | 351,354 g·mol -1 |
Model 3D ( JSmol ) | |
Temperatura topnienia | 239 do 240,5 ° C (462,2 do 464,9 ° F) |
| |
| |
Chlorowodorek lomefloksacyny (sprzedawany pod następującymi markami w krajach anglojęzycznych Maxaquin , Okacyn , Uniquin ) jest antybiotykiem fluorochinolonowym stosowanym w leczeniu zakażeń bakteryjnych , w tym zapalenia oskrzeli i infekcji dróg moczowych . Stosowany jest również w profilaktyce infekcji dróg moczowych przed operacją . Lomefloksacyna jest związana z fototoksycznością i działaniami niepożądanymi na ośrodkowy układ nerwowy .
W październiku 2008 r. FDA dodała następujące ostrzeżenie z czarnej skrzynki do ulotki produktu Maxaquin: „Lomefloksacyna jest wyjątkowa, ponieważ tworzy ze sobą chelat magnezu . Chelat powstaje między grupą 2-karbonylową dwóch oddzielnych cząsteczek lomefloksacyny”.
Został opatentowany w 1983 roku i dopuszczony do użytku medycznego w 1989 roku.