Lomefloksacyna

Lomefloksacyna
Lomefloxacin.svg
Lomefloxacin ball-and-stick.png
Dane kliniczne
Nazwy handlowe Maxaquin
AHFS / Drugs.com Informacje o lekach konsumenckich
MedlinePlus a600002
Kod ATC
Dane farmakokinetyczne
Wiązanie białek 10%
Okres półtrwania w fazie eliminacji 8 godzin
Identyfikatory
  • ( RS )-1-etylo-6,8-difluoro-7-(3-metylopiperazyn-1-ylo)-4-okso-chinolino-3-karboksylowy
Numer CAS
Identyfikator klienta PubChem
Bank Leków
ChemSpider
UNII
KEGG
CHEBI
CHEMBL
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
Karta informacyjna ECHA 100.117.399 Edit this at Wikidata
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła C 17 H 19 F 2 N 3 O 3
Masa cząsteczkowa 351,354 g·mol -1
Model 3D ( JSmol )
Temperatura topnienia 239 do 240,5 ° C (462,2 do 464,9 ° F)
  • Fc1c(c(F)c2c(c1)C(=O)C(\C(=O)O)=C/N2CC)N3CC(NCC3)C
  • InChI=1S/C17H19F2N3O3/c1-3-21-8-11(17(24)25)16(23)10-6-12(18)15(13(19)14(10)21)22-5- 4-20-9(2)7-22/h6,8-9,20H,3-5,7H2,1-2H3,(H,24,25)  check T
  • Klucz:ZEKZLJVOYLTDKK-UHFFFAOYSA-N  check Y
  

Chlorowodorek lomefloksacyny (sprzedawany pod następującymi markami w krajach anglojęzycznych Maxaquin , Okacyn , Uniquin ) jest antybiotykiem fluorochinolonowym stosowanym w leczeniu zakażeń bakteryjnych , w tym zapalenia oskrzeli i infekcji dróg moczowych . Stosowany jest również w profilaktyce infekcji dróg moczowych przed operacją . Lomefloksacyna jest związana z fototoksycznością i działaniami niepożądanymi na ośrodkowy układ nerwowy .

W październiku 2008 r. FDA dodała następujące ostrzeżenie z czarnej skrzynki do ulotki produktu Maxaquin: „Lomefloksacyna jest wyjątkowa, ponieważ tworzy ze sobą chelat magnezu . Chelat powstaje między grupą 2-karbonylową dwóch oddzielnych cząsteczek lomefloksacyny”.

Został opatentowany w 1983 roku i dopuszczony do użytku medycznego w 1989 roku.