Owalen

Owalen

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC Owalen
Identyfikatory
Numer CAS	190-26-1   Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
CHEBI	CHEBI:33091   N
ChemSpider	60771   N
Karta informacyjna ECHA	100.005.347
Numer WE	205-880-1
Identyfikator klienta PubChem	67446
UNII	3M1901484G   T
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID90172447
InChI InChI=1S/C32H14/c1-2-16-6-10-20-14-22-12-8-18-4-3-17-7-11-21-13-19-9-5-15( 1)23-24(16)28(20)32-30(22)26(18)25(17)29(21)31(32)27(19)23/h1-14H   N Klucz: LSQODMMMSXHVCN-UHFFFAOYSA-N   N InChI=1/C32H14/c1-2-16-6-10-20-14-22-12-8-18-4-3-17-7-11-21-13-19-9-5-15( 1)23-24(16)28(20)32-30(22)26(18)25(17)29(21)31(32)27(19)23/h1-14H Klucz: LSQODMMMSXHVCN-UHFFFAOYAN
UŚMIECH c1cc2c3c4c1ccc5cc6c7c8c(ccc9=c8c1c(cc9)cc(c3c1c7c54)cc2)cc6
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 32 H 14
Masa cząsteczkowa	398,45 g/mol
Podatność magnetyczna (χ)	-353,8 ·10-6 cm3 / mol
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).   N ( co to jest Y N ?) Referencje w infoboksie

Owalen jest wielopierścieniowym węglowodorem aromatycznym o wzorze C ₃₂ H ₁₄ , który składa się z dziesięciu peryskondensowanych sześcioczłonowych pierścieni. Jest bardzo podobny do coronene .

Owalen jest czerwono-pomarańczowym związkiem. Trudno rozpuszcza się w rozpuszczalnikach, takich jak benzen , toluen i dichlorometan . Jego roztwory wykazują zieloną fluorescencję w świetle UV .

Wykazano, że owalen tworzy się w głębinowych obszarach kominów hydrotermalnych oraz w procesie hydrokrakingu rafinacji ropy naftowej.

• Fetzer, JC (2000). Chemia i analiza dużych wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych . Nowy Jork: Wiley.

Linki zewnętrzne

• Strona danych Ovalene w NIST