prekursor mikroRNA mir-30
| mir-30 prekursor mikroRNA | |
|---|---|
 Przewidywana struktura drugorzędowa i konserwacja sekwencji mir-30
| |
| identyfikatorów | |
| Symbol | mir-30 |
| Rfam | RF00131 |
| miRBase | MI0000088 |
| rodzina miRBase | MIPF0000005 |
| Inne dane | |
| typ RNA | gen ; miRNA |
| Domeny | Eukariota |
| IŚĆ | GO:0035068 GO:0035195 |
| WIĘC | SO: 0001244 |
| Struktury PDB | PDBe |
Prekursor mikroRNA miR-30 to mały niekodujący RNA , który reguluje ekspresję genów . Zwierzęce mikroRNA są transkrybowane jako pri-miRNA (pierwotne miRNA) o różnej długości, które z kolei są przetwarzane w jądrze przez Drosha do około 70 nukleotydów prekursora pnia-pętli zwanego pre-miRNA (prekursorowy miRNA), a następnie przetwarzane przez Dicer enzym, dając dojrzały produkt ~22 nukleotydów. W tym przypadku dojrzała sekwencja pochodzi zarówno z ramion 3' (miR-30), jak i 5' (mir-97-6) prekursora. Uważa się, że produkty pełnią funkcje regulacyjne poprzez komplementarność do mRNA.
Badanie przesiewowe 17 miRNA, które, jak przewidywano, regulują wiele genów związanych z rakiem piersi , wykazało zmiany w mikroRNA miR-17 i miR-30c-1, ci pacjenci nie byli nosicielami mutacji BRCA1 lub BRCA2 , co daje możliwość, że rodzinny rak piersi może być spowodowane zmiennością tych miRNA.
Stwierdzono, że członkowie rodziny miR-30 wykazują wysoką ekspresję w komórkach serca.
Cele miR-30
Wykazano, że integryna ITGB3 i enzym UBC9 sprzęgający ubikwitynę z E2 są regulowane w dół przez miR-30. Sugerowano również, że TP53 może być celem miR-30c i miR-30e. Analiza immunoblot wykazała, że poziomy ekspresji p53 były podwyższone po knockdown miR-30c i miR-30e.
Dalsza lektura
- Agrawal R, Tran U, Wessely O (grudzień 2009). „Rodzina miRNA miR-30 reguluje rozwój Xenopus pronephros i celuje w czynnik transkrypcyjny Xlim1 / Lhx1” . Rozwój . 136 (23): 3927–36. doi : 10.1242/dev.037432 . PMC 2778741 . PMID 19906860 .
- Su S, Shao J, Zhao Q i in. (maj 2017). „MiR-30b łagodzi ból neuropatyczny poprzez regulację kanału sodowego bramkowanego napięciem Nav1.3 u szczurów” . Front Mol Neurosci . 10 :126. doi : 10.3389/fnmol.2017.00126 . PMC 5418349 . PMID 28529474 .
Linki zewnętrzne