Relatlimab
| Przeciwciało monoklonalne | |
|---|---|
| Typ | Całe przeciwciało |
| Źródło | Człowiek |
| Cel | Gen aktywacji limfocytów-3 (LAG-3) |
| Dane kliniczne | |
| Inne nazwy | BMS-986016, relatlimab-rmbw |
| Dane licencji |
|
Drogi podawania |
Dożylny |
| Klasa narkotyków | Przeciwnowotworowe |
| Kod ATC |
|
| Status prawny | |
| Status prawny |
|
| Identyfikatory | |
| Numer CAS | |
| Bank Leków | |
| UNII | |
| KEGG | |
| Dane chemiczne i fizyczne | |
| Formuła | C 6472 H 9922 N 1710 O 2024 S 38 |
| Masa cząsteczkowa | 145 288,79 g ·mol -1 |
Relatlimab jest przeciwciałem monoklonalnym przeznaczonym do leczenia czerniaka . Stosuje się go w skojarzeniu z niwolumabem w leczeniu czerniaka.
Relatlimab jest inhibitorem genu aktywacji limfocytów 3 (LAG-3). Jest rozwijany przez Bristol-Myers Squibb . Wytwarza się go z komórek jajowych chomika chińskiego .
Historia
Od 2018 roku relatlimab przechodzi badania fazy II / III .
Połączenie niwolumabu/relatlimabu (Opdualag) zostało dopuszczone do użytku medycznego w Stanach Zjednoczonych w marcu 2022 r.
Nazwy
Relatlimab jest nazwą przyjętą w Stanach Zjednoczonych (USAN) i niezastrzeżoną nazwą międzynarodową (INN).
Linki zewnętrzne
- „Relatlimab” . Portal informacji o narkotykach . Narodowa Biblioteka Medycyny Stanów Zjednoczonych.
