Siarczek dietylu

Siarczek dietylu

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC (Etylosulfanylo)etan
Inne nazwy 1,1-tiobisetan, tioeter dietylowy, siarczek etylu, eter tioetylowy
Identyfikatory
Numer CAS	352-93-2   Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
Referencja Beilsteina	1696909
CHEBI	CHEBI:27710   Y
CHEMBL	ChEMBL117181   Y
ChemSpider	9233   Y
Karta informacyjna ECHA	100.005.934
Numer WE	206-526-9
Referencja Gmelin	1915
KEGG	C14706   Y
Identyfikator klienta PubChem	9609
Numer RTECS	LC7200000
UNII	9191Y76OTC   Y
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID5027146
InChI InChI=1S/C4H10S/c1-3-5-4-2/h3-4H2,1-2H3   Y Klucz: LJSQFQKUNVCTIA-UHFFFAOYSA-N   Y InChI=1/C4H10O4S/c1-3-7-9(5,6)8-4-2/h3-4H2,1-2H3 Klucz: DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYAR InChI=1/C4H10S/c1-3-5-4-2/h3-4H2,1-2H3 Klucz: LJSQFQKUNVCTIA-UHFFFAOYAZ
UŚMIECH S(CC)CC
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C4H10S _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	90.19
Wygląd	Klarowny płyn
Gęstość	0,837 g/ cm3
Temperatura topnienia	-103,8 ° C (-154,8 ° F; 169,3 K)
Temperatura wrzenia	92 ° C (198 ° F; 365 K)
Rozpuszczalność w wodzie	nierozpuszczalny
Rozpuszczalność w etanolu	mieszalny
Rozpuszczalność w eterze dietylowym	mieszalny
Podatność magnetyczna (χ)	−67,9·10 −6 cm 3 /mol
Współczynnik załamania światła ( n D )	1.44233
Zagrożenia
Bezpieczeństwo i higiena pracy (BHP):
Główne zagrożenia	Działa drażniąco na skórę i oczy. Wysoce łatwopalna ciecz i pary
Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Niebezpieczeństwo
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H225 , H315 , H319
Zwroty wskazujące środki ostrożności	P210 , P233 , P264 , P280 , P303+P361+P353 , P370+P378
NFPA 704 (ognisty diament)	2 3 1
Punkt zapłonu	-10 ° C (14 ° F; 263 K)
Karta charakterystyki (SDS)	Zewnętrzna karta charakterystyki
Związki pokrewne
Powiązane tioetery	siarczek dimetylu
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).   Y ( co to jest Y N ?) Referencje w infoboksie

( C2H5
_Siarczek :
_wzorze )
_2S ) dietylu ( brytyjski angielski siarczek dietylu jest organicznym związkiem siarki o chemicznym . Jest to bezbarwna, cuchnąca ciecz. Chociaż jest powszechnym tioeterem , ma niewiele zastosowań.

Przygotowanie

Siarczek dietylu jest produktem ubocznym komercyjnej produkcji etanotiolu , który otrzymuje się w reakcji etylenu z siarkowodorem na katalizatorze na bazie tlenku glinu . Ilość wytwarzanego siarczku dietylu można kontrolować, zmieniając stosunek siarkowodoru do etylenu.

Występowanie

Stwierdzono, że siarczek dietylu jest składnikiem zapachu owoców duriana i składnikiem substancji lotnych z ziemniaków .

Reakcje

Siarczek dietylu jest zasadą Lewisa, sklasyfikowaną jako miękki ligand (patrz także model ECW ). Jego względną siłę donorową w stosunku do serii kwasów, w porównaniu z innymi zasadami Lewisa, można zilustrować wykresami CB .

Z bromem tworzy sól bromosulfoniową:

Et2S + _Br2 ^→ [ _Et2SBr ] ⁺ Br- _{_}

Typowym kompleksem koordynacyjnym jest cis -PtCl ₂ (SEt ₂ ) ₂ .

Struktura cis -PtCl ₂ (SEt ₂ ) ₂ .