Syringol

Syringol
Syringol
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
2,6-dimetoksyfenol
Inne nazwy


Syringol 2-hydroksy-1,3-dimetoksybenzen Pirogalol eter 1,3-dimetylowy
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
1526871
CHEBI
CHEMBL
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.001.856 Edit this at Wikidata
Numer WE
  • 202-041-1
Identyfikator klienta PubChem
UNII
  • InChI=1S/C8H10O3/c1-10-6-4-3-5-7(11-2)8(6)9/h3-5,9H,1-2H3  check Y
    Klucz: KLIDCXVFHGNTTM-UHFFFAOYSA-N  check Y
  • InChI=1/C8H10O3/c1-10-6-4-3-5-7(11-2)8(6)9/h3-5,9H,1-2H3
    Klucz: KLIDCXVFHGNTTM-UHFFFAOYAG
  • O(c1cccc(OC)c1O)C
Nieruchomości
C 8 H 10 O 3
Masa cząsteczkowa 154,16 g/mol
Wygląd Szare do jasnobrązowego ciała stałego
Gęstość 1,15857 g/cm3 ( 60°C)
Temperatura topnienia 50 do 57 ° C (122 do 135 ° F; 323 do 330 K)
Temperatura wrzenia 262 ° C (504 ° F; 535 K)
Słabo rozpuszczalny
Ciśnienie pary 15,8 Pa (60°C)
Zagrożenia
Punkt zapłonu 140 ° C (284 ° F; 413 K)
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
check  Y ( co to jest check☒ Y N ?)

Syringol jest związkiem organicznym o wzorze HO ( CH3O ) 2C6H3 . Cząsteczka jest fenolem z grupami metoksylowymi w pozycjach flankujących (2 i 6). Jest to symetrycznie dimetylowana pochodna pirogalolu . Jest to bezbarwne ciało stałe, chociaż typowe próbki są brązowe z powodu zanieczyszczeń utlenionych powietrzem. Wraz z gwajakolem syringol i jego pochodne powstają w wyniku pirolizy ligniny . Konkretnie, syringol pochodzi z termicznego rozkładu składnika alkoholu synapylowego . Jako taki, syringol jest ważnym składnikiem dymu drzewnego .

Stosunek syryngyl/gwajacyl

Lignina, stanowiąca główną frakcję biomasy, jest czasami klasyfikowana według składnika syringylowego . Piroliza ligniny pochodzącej z alkoholu synapylowego daje syringol. Konwersja obejmuje zastąpienie alkoholem propenylowym podstawnika alkoholu sinapylowego przez wodór. Wysoka zawartość syringylu (lub S) wskazuje na ligninę z roślin okrytonasiennych . Natomiast piroliza ligniny z nagonasiennych daje więcej gwajakolu , będącego wynikiem konwersji alkoholu koniferylowego . Te ligniny mają wysoką zawartość gwajakolu (lub G).

Przygotowanie posiłku

Podczas przygotowywania żywności przez wędzenie syringol jest głównym związkiem chemicznym odpowiedzialnym za zapach dymu , podczas gdy gwajakol odpowiada głównie za smak . Sztuczne płynne lub stałe środki aromatyzujące dymu wędzarniczego również zawierają te chemikalia, stanowiąc średnio odpowiednio 13,73% i 13,42% masowych tych produktów.

Surowiec chemiczny

Olej pirolityczny , biopaliwo otrzymywane z biomasy drzewnej, można zoptymalizować w celu uzyskania syringolu jako produktu ubocznego, potencjalnie konkurującego z fenolami ropopochodnymi . Niektóre badania wskazują, że syringol może zastąpić żywicę fenolowo-formaldehydową , powszechnie stosowany wodoodporny klej do sklejki .

Zobacz też