etynyloestriol

etynyloestriol
Dane kliniczne
Inne nazwy	EE3; 17α-etynyloestriol; 17α-Etynyloestra-1,3,5(10)-trien-3,16α,17β-triol
; Drogi podania	Ustami
Klasa narkotykowa	Estrogen
Identyfikatory
	nazwa IUPAC (8R , 9S , 13S , 14S , 16R , 17R ) -17-etynylo-13-metylo-7,8,9,11,12,14,15,16-oktahydro-6H - cyklopenta [ a ]fenantreno-3,16,17-triol ;
Numer CAS	4717-40-2 ;
Identyfikator klienta PubChem	11723045;
ChemSpider	9897761;
UNII	PVH6K749AL;
CHEMBL	ChEMBL1627607;
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła	C20H24O3 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	312,409 g·mol -1
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
	UŚMIECH C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1C[C@H]([C@]2(C#C)O)O)CCC4=C3C=CC (=C4)O;
	InChI InChI=1S/C20H24O3/c1-3-20(23)18(22)11-17-16-6-4-12-10-13(21)5-7-14(12)15(16)8- 9-19(17,20)2/h1,5,7,10,15-18,21-23H,4,6,8-9,11H2,2H3/t15-,16-,17+,18-, 19+,20+/m1/s1; Klucz: VSODIPLKPBLGCC-NADOGSGZSA-N;

Etynyloestriol ( EE3 ) lub 17α-etynyloestriol , znany również jako 17α-etynyloestra-1,3,5(10)-triene-3,16α,17β-triol , jest syntetycznym estrogenem , który nigdy nie był sprzedawany. Nilestriol , eter 3-cyklopentylowy etynyloestriolu, jest prolekiem etynyloestriolu i jest w porównaniu z nim silniejszym estrogenem, ale w przeciwieństwie do etynyloestriolu jest sprzedawany. Stwierdzono, że etynyloestriol zmniejsza ryzyko raka sutka wywołanego przez 7,12-dimetylobenz(a)antracen (DMBA) , gdy jest podawany profilaktycznie w modelach zwierzęcych , podczas gdy inne estrogeny, takie jak etynyloestradiol i dietylostilbestrol , były nieskuteczne.

Zobacz też

Dane kliniczne

Inne nazwy	EE3; 17α-etynyloestriol; 17α-Etynyloestra-1,3,5(10)-trien-3,16α,17β-triol
Drogi podania	Ustami
Klasa narkotykowa	Estrogen
Identyfikatory
nazwa IUPAC (8R , 9S , 13S , 14S , 16R , 17R ) -17-etynylo-13-metylo-7,8,9,11,12,14,15,16-oktahydro-6H - cyklopenta [ a ]fenantreno-3,16,17-triol
Numer CAS	4717-40-2 ^Y
Identyfikator klienta PubChem	11723045
ChemSpider	9897761
UNII	PVH6K749AL
CHEMBL	ChEMBL1627607
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła	C20H24O3 _{_} _ _{_} _ _{_}
Masa cząsteczkowa	312,409 g·mol ^-1
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
UŚMIECH C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1C[C@H]([C@]2(C#C)O)O)CCC4=C3C=CC (=C4)O
InChI InChI=1S/C20H24O3/c1-3-20(23)18(22)11-17-16-6-4-12-10-13(21)5-7-14(12)15(16)8- 9-19(17,20)2/h1,5,7,10,15-18,21-23H,4,6,8-9,11H2,2H3/t15-,16-,17+,18-, 19+,20+/m1/s1 Klucz: VSODIPLKPBLGCC-NADOGSGZSA-N