izobutyloamina

izobutyloamina

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC 2-Metylopropano-1-amina
Inne nazwy (2-metylopropylo)amina
Identyfikatory
Numer CAS	78-81-9   Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
3DMet	B00498
Referencja Beilsteina	385626
CHEBI	CHEBI:15997   Y
ChemSpider	6310   Y
Karta informacyjna ECHA	100.001.042
Numer WE	201-145-4
Referencja Gmelin	81862
KEGG	C02787   Y
Siatka	izobutyloamina
Identyfikator klienta PubChem	6558
Numer RTECS	NP9900000
UNII	1H60H4LOHZ   Y
Numer ONZ	1214
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID9025459
InChI InChI=1S/C4H11N/c1-4(2)3-5/h4H,3,5H2,1-2H3   Y Klucz: KDSNLYIMUZNERS-UHFFFAOYSA-N   Y
UŚMIECH CC(C)CN
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C4H11N _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	73,139 g · mol -1
Wygląd	Bezbarwna ciecz
Zapach	Rybi, amoniakalny
Gęstość	736 mg ml -1
Temperatura topnienia	−86,6 °C; −124,0 ° F; 186,5 tys
Temperatura wrzenia	67 do 69°C; 152 do 156 ° F; 340 do 342 K
Rozpuszczalność w wodzie	Mieszalny
Podatność magnetyczna (χ)	-59,8· 10-6 cm3 / mol
Współczynnik załamania światła ( n D )	1.397
Lepkość	500 μPa·s (przy 20°C)
Termochemia
Pojemność cieplna ( C )	194 JK -1 mol -1
Standardowa entalpia formowania (Δ f H ⦵ 298 )	−133,0–132,0 kJ mol −1
Standardowa entalpia spalania (Δ c H ⦵ 298 )	−3,0139–−3,0131 MJ mol −1
Zagrożenia
Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Niebezpieczeństwo
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H225 , H301 , H314
Zwroty wskazujące środki ostrożności	P210 , P280 , P301+P310 , P305+P351+P338 , P310
Punkt zapłonu	-9 ° C (16 ° F; 264 K)
Śmiertelna dawka lub stężenie (LD, LC):
LD 50 ( mediana dawki )	224 mg kg -1 (doustnie, szczur)
Związki pokrewne
Powiązane alkanoaminy	etyloamina etylenodiamina propyloamina izopropyloamina 1,2-diaminopropan 1,3-diaminopropan tert -Butyloamina n -Butyloamina sec -Butyloamina putrescyna
Związki pokrewne	2-Metylo-2-nitrozopropan N -Metyloizobutyloamina
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).   N ( co to jest Y N ?) Referencje w infoboksie

Izobutyloamina jest organicznym związkiem chemicznym (konkretnie aminą ) o wzorze (CH ₃ ) ₂ CHCH ₂ NH ₂ , występującym w postaci bezbarwnej cieczy. Izobutyloamina jest jedną z czterech izomerycznych amin butanu , pozostałe to n -butyloamina , sec -butyloamina i tert -butyloamina . Jest to dekarboksylowana forma aminokwasu waliny i produkt jej metabolizmu przez enzym dekarboksylaza walinowa .

Izobutyloamina jest środkiem zapachowym wiążącym się z TAAR3 u myszy i może wywoływać zachowania seksualne u samców myszy w zależności od klastra od TAAR2 do TAAR9.