tert -Butyloamina
|
|||
| Nazwy | |||
|---|---|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
2-Metylopropano-2-amina |
|||
Inne nazwy
|
|||
| Identyfikatory | |||
|
Model 3D ( JSmol )
|
|||
| 605267 | |||
| CHEBI | |||
| CHEMBL | |||
| ChemSpider | |||
| Karta informacyjna ECHA | 100.000.808 | ||
| Numer WE |
|
||
| 1867 | |||
| Siatka | tert-butyloamina | ||
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|||
| Numer RTECS |
|
||
| UNII | |||
| Numer ONZ | 3286 | ||
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|||
|
|||
|
|||
| Nieruchomości | |||
| C4H11N _ _ _ _ | |||
| Masa cząsteczkowa | 73,139 g · mol -1 | ||
| Wygląd | Bezbarwna ciecz | ||
| Zapach | rybny, amoniakalny | ||
| Gęstość | 0,696 g/ml | ||
| Temperatura topnienia | −67,50 °C; −89,50 ° F; 205,65 tys | ||
| Temperatura wrzenia | 43 do 47°C; 109 do 116 ° F; 316 do 320 K | ||
| Mieszalny | |||
| dziennik P | 0,802 | ||
| Ciśnienie pary | 39,29 kPa (przy 20°C) | ||
|
Współczynnik załamania światła ( n D )
|
1.377 | ||
| Termochemia | |||
|
Pojemność cieplna ( C )
|
191,71 JK -1 mol -1 | ||
|
Standardowa entropia molowa ( S ⦵ 298 ) |
233,63 JK -1 mol -1 | ||
|
Standardowa entalpia formowania (Δ f H ⦵ 298 ) |
−151,1–150,1 kJ mol −1 | ||
|
Standardowa entalpia spalania (Δ c H ⦵ 298 ) |
−2,9959–−2,9951 MJ mol −1 | ||
| Zagrożenia | |||
| Oznakowanie GHS : | |||
  
|
|||
| Niebezpieczeństwo | |||
| H225 , H302 , H314 , H331 | |||
| P210 , P261 , P280 , P305+P351+P338 , P310 | |||
| NFPA 704 (ognisty diament) | |||
| Punkt zapłonu | -38 ° C (-36 ° F; 235 K) | ||
| 380 ° C (716 ° F; 653 K) | |||
| Wybuchowe granice | 1,7–9,8% | ||
| Śmiertelna dawka lub stężenie (LD, LC): | |||
|
LD 50 ( mediana dawki )
|
464 mg kg -1 (doustnie, szczur) | ||
| Karta charakterystyki (SDS) | rose-hulman.edu | ||
| Związki pokrewne | |||
|
Powiązane alkanoaminy
|
|||
|
Związki pokrewne
|
2-Metylo-2-nitrozopropan | ||
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|||
Tert -Butyloamina jest organicznym związkiem chemicznym o wzorze (CH 3 ) 3 CNH 2 . Jest to bezbarwna ciecz o typowym zapachu podobnym do aminy. Tert -Butyloamina jest jedną z czterech izomerycznych amin butanu , pozostałe to n -butyloamina , sec butyloamina - i izobutyloamina .
Przygotowanie
Tert -Butyloamina jest produkowana komercyjnie przez bezpośrednie aminowanie izobutylenu przy użyciu katalizatorów zeolitowych :
- NH 3 + CH 2 = C(CH 3 ) 2 → H 2 NC(CH 3 ) 3
Reakcja Rittera izobutenu z cyjanowodorem nie jest przydatna , ponieważ wytwarza zbyt dużo odpadów.
- (CH 3 ) 2 C=CH 2 + HCN + H 2 O → (CH 3 ) 3 CNH CHO
- (CH 3 ) 3 CNH CHO + H 2 O → (CH 3 ) 3 CNH 2 + HCO 2 H
W laboratorium można go wytworzyć przez hydrogenolizę 2,2-dimetyloetylenoiminy lub za pomocą tert -butyloftalimidu.
Używa
Tert -Butyloamina jest stosowana jako związek pośredni w wytwarzaniu sulfenamidów, takich jak N - tert -butylo-2-benzotiazylosulfenamid i N - tert -butylo-2-benzotiazylosulfenimid. Jako przyspieszacze gumy związki te modyfikują szybkość wulkanizacji gumy . Z tej aminy uzyskuje się wiele pestycydów , w tym terbacyl, terbutryn i terbumeton.
W farmakologii pod nazwą tertbutyloamina była stosowana jako przeciwjon w substancjach leczniczych , takich jak sól tertbutyloaminowa perindoprilu .