Hydridotetrakis(trifenylofosfino)rod(I)

Hydridotetrakis(trifenylofosfino)rod(I)
HRhP4.svg
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.153.466 Edit this at Wikidata
Numer WE
  • 624-922-3
  • C1=CC=C(C=C1)P(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3.C1=CC=C(C=C1)P(C2=CC=CC=C2)C3= CC=CC=C3.C1=CC=C(C=C1)P(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3.C1=CC=C(C=C1)P(C2=CC= CC=C2)C3=CC=CC=C3.[Rh][H]
Nieruchomości
C 72 H 61 P 4 Rh
Masa cząsteczkowa 1153.12
Wygląd żółte ciało stałe
Gęstość 1,328 g/cm 3
Temperatura topnienia 162–163 ° C (324–325 ° F; 435–436 K)
Zagrożenia
Oznakowanie GHS :
GHS07: Exclamation mark
Ostrzeżenie
H315 , H319 , H335
P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332 + P313 , P337 + P313 , P362 , P403+P233 , P405 , P50 1
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).

Hydridotetrakis(trifenylofosfino)rod(I) jest kompleksem koordynacyjnym o wzorze HRh[P(C 6 H 5 ) 3 ] 4 . Składa się z centrum Rh(I) skompleksowanego z czterema trifenylofosfinowymi (PPh 3 ) i jednym wodorkiem . Cząsteczka ma wyidealizowaną symetrię C3v . Związek jest homogenicznym katalizatorem uwodorniania i reakcji pokrewnych. Jest to żółta substancja stała, która rozpuszcza się w rozpuszczalnikach aromatycznych.

Przygotowanie

W obecności zasady, H 2 i dodatkowej ilości trifenylofosfiny katalizator Wilkinsona (chloridotris(trifenylofosfano)rod(I)) przekształca się w HRh(PPh 3 ) 4 :

RhCl(PPh 3 ) 3 + H 2 + KOH + PPh 3 → RhH(PPh 3 ) 4 + H 2 O + KCl
  1. Bibliografia _ Pauling, Piotr (1969). „Struktura krystaliczna i cząsteczkowa wodorku tetrakistrifenylofosfinodu (I)”. Journal of the Chemical Society D: Chemical Communications (24): 1495. doi : 10.1039/c29690001495 .
  2. ^ Eduardo Peña-Cabrera „Hydridotetrakis (trifenylofosfina) rod” Encyklopedia odczynników do syntezy organicznej, 2001, John Wiley & Sons. doi : 10.1002/047084289X.rh030m
  3. Bibliografia   _ Levison, JJ; Robinson, SD; Uttley, MF (2007). Kompleksy wodorofosforanowe rodu(I) . Inorg. Syntezator . Syntezy nieorganiczne. Tom. 28. s. 81–83. doi : 10.1002/9780470132593.ch19 . ISBN 9780470132593 .