Dichlorek pięcioaminochlororodu
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
| Inne nazwy Sól Clausa, dichlorek pentaaminochlororodu, dichlorek chloropentaaminorodu, chlorek chloropentaaminorodu, dichlorek chloropentamminerodu(III), chlorek chloropentamminerodu(III) |
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
| Karta informacyjna ECHA | 100.034.082 |
| Numer WE |
|
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| [RhCl( NH3 ) 5 ] Cl2 | |
| Wygląd | żółte ciało stałe |
| Zagrożenia | |
| Oznakowanie GHS : | |
|
|
| Ostrzeżenie | |
| H315 , H319 , H335 | |
| P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332 + P313 , P337 + P313 , P362 , P403+P233 , P405 , P50 1 | |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Dichlorek pentaminochlororodu jest dichlorkiem kompleksu koordynacyjnego [RhCl(NH 3 ) 5 ] 2+ . Jest to żółta, rozpuszczalna w wodzie substancja stała. Sól jest półproduktem w oczyszczaniu rodu z jego rud.
Jak pokazuje krystalografia rentgenowska, sól składa się z kompleksu oktaedrycznego [RhCl(NH 3 ) 5 ] 2+ i dwóch przeciwjonów chlorkowych . Powstaje w reakcji trichlorku rodu i amoniaku w etanolu. Dwa aniony chlorkowe są nietrwałe, podczas gdy skoordynowany ligand chlorkowy nie.
Traktowanie [RhCl(NH 3 ) 5 ]Cl 2 ) pyłem cynkowym w obecności amoniaku daje kompleks wodorkowy |[RhH(NH 3 ) 5 ] 2+ .
Związki pokrewne
- ^ Hambley, Trevor W.; Lay, Peter A. (1986). „Porównania wiązań pi i wiązań wodorowych w związkach izomorficznych: [M (NH 3 ) 5 Cl] Cl 2 (M = Cr, Co, Rh, Ir, Ru, Os)”. Chemia nieorganiczna . 25 (25): 4553–4558. doi : 10.1021/ic00245a020 .
- ^ a b Osborn, JA; Thomas, K.; Wilkinson, G. (1972). „Dwuchlorek pentaaminochlororodu (III) i siarczan pentaaminohydridorodu (III)”. Syntezy nieorganiczne . 13 : 213–215. doi : 10.1002/9780470132449.ch43 .
- Bibliografia _ Osborn, JA; Powell, AR; Wilkinson, G. (1968). „Wytwarzanie siarczanów hydrydopentamminy i hydrydoacytutraminerhodu (III) i innych soli; tworzenie pochodnych alkilowych i fluoroalkilowych”. Journal of the Chemical Society A : 1801. doi : 10.1039/j19680001801 .