Dimer chlororobis(etyleno)rodu

Dimer chlororobis(etyleno)rodu
Rh2Cl2 C2H4 4.svg
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.031.938 Edit this at Wikidata
Numer WE
  • 235-145-0
Identyfikator klienta PubChem
UNII
  • InChI=1S/4C2H4.2ClH.2Rh/c4*1-2;;;;/h4*1-2H2;2*1H;;/p-2
    Klucz: QPOCZCJMFQWGSP-UHFFFAOYSA-L
  • C=CC=CC=CC=C.[Cl-].[Cl-].[Rh].[Rh]
Nieruchomości
C 8 H 16 Cl 2 Rh 2
Masa cząsteczkowa 388,93
Wygląd czerwone ciało stałe
Zagrożenia
Oznakowanie GHS :
GHS07: Exclamation mark
Ostrzeżenie
H315 , H319
P264 , P280 , P302+P352 , P305+P351+P338 , P321 , P332+P313 , P337+P313 , P362
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).

Dimer chlororobis(etyleno)rodu jest związkiem organorodowym o wzorze Rh 2 Cl 2 (C 2 H 4 ) 4 . Jest to czerwono-pomarańczowe ciało stałe, które jest rozpuszczalne w niepolarnych rozpuszczalnikach organicznych. Cząsteczka składa się z dwóch mostkowych ligandów chlorkowych i czterech ligandów etylenowych. Ligandy etylenowe są nietrwałe i łatwo wypierane nawet przez inne alkeny . Z tego kompleksu przygotowano wiele homogenicznych katalizatorów .

Przygotowanie i reakcje

Kompleks wytwarza się przez traktowanie wodnego metanolowego roztworu uwodnionego trichlorku rodu etylenem w temperaturze pokojowej. Rh(III) jest redukowany przez utlenianie etylenu do aldehydu octowego :

2 RhCl 3 (H 2 O) 3 + 6 C 2 H 4 → Rh 2 Cl 2 (C 2 H 4 ) 4 + 2 CH 3 CHO + 4 HCl + 4 H 2 O

Odzwierciedlając labilność swoich ligandów, kompleks nie toleruje rekrystalizacji.

Kompleks reaguje powoli z wodą dając aldehyd octowy. Z HCl daje to RhCl 2 (C 2 H 2 ) 2 . Rh 2 Cl 2 (C 2 H 4 ) 4 katalizuje dimeryzację etylenu do 1-butenu .

Karbonylowanie daje chlorek karbonylu rodu . Traktowanie acetyloacetonem i wodnym roztworem KOH daje Rh(acac) ( C2H4 ) 2 .

  1. Bibliografia _ Takahashi, Makoto; Takaya, Yoshiaki; Ogasawara, Masamichi „Cykl katalityczny katalizowanej rodem asymetrycznej 1,4-addycji kwasów boronoorganicznych. Arylrod, Oxa-π-allilrod i hydroksorodowe produkty pośrednie” Journal of the American Chemical Society 2002, tom. 124, s. 5052-5058. doi : 10.1021/ja012711i
  2. ^   Neely, Jamie M. (2014). „dimer chlorobis (etyleno) rodu (I)” . E-EROS Encyklopedia odczynników do syntezy organicznej : 1–6. doi : 10.1002/047084289X.rn01715 . ISBN 9780470842898 .
  3. Bibliografia Linki zewnętrzne 15, s. 14-18 .. doi : 10.1002/9780470132463.ch4