Dimer chlororobis(etyleno)rodu
Identyfikatory | |
---|---|
Model 3D ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
Karta informacyjna ECHA | 100.031.938 |
Numer WE |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
UNII | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C 8 H 16 Cl 2 Rh 2 | |
Masa cząsteczkowa | 388,93 |
Wygląd | czerwone ciało stałe |
Zagrożenia | |
Oznakowanie GHS : | |
Ostrzeżenie | |
H315 , H319 | |
P264 , P280 , P302+P352 , P305+P351+P338 , P321 , P332+P313 , P337+P313 , P362 | |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
Dimer chlororobis(etyleno)rodu jest związkiem organorodowym o wzorze Rh 2 Cl 2 (C 2 H 4 ) 4 . Jest to czerwono-pomarańczowe ciało stałe, które jest rozpuszczalne w niepolarnych rozpuszczalnikach organicznych. Cząsteczka składa się z dwóch mostkowych ligandów chlorkowych i czterech ligandów etylenowych. Ligandy etylenowe są nietrwałe i łatwo wypierane nawet przez inne alkeny . Z tego kompleksu przygotowano wiele homogenicznych katalizatorów .
Przygotowanie i reakcje
Kompleks wytwarza się przez traktowanie wodnego metanolowego roztworu uwodnionego trichlorku rodu etylenem w temperaturze pokojowej. Rh(III) jest redukowany przez utlenianie etylenu do aldehydu octowego :
- 2 RhCl 3 (H 2 O) 3 + 6 C 2 H 4 → Rh 2 Cl 2 (C 2 H 4 ) 4 + 2 CH 3 CHO + 4 HCl + 4 H 2 O
Odzwierciedlając labilność swoich ligandów, kompleks nie toleruje rekrystalizacji.
Kompleks reaguje powoli z wodą dając aldehyd octowy. Z HCl daje to RhCl 2 (C 2 H 2 ) 2 − . Rh 2 Cl 2 (C 2 H 4 ) 4 katalizuje dimeryzację etylenu do 1-butenu .
Karbonylowanie daje chlorek karbonylu rodu . Traktowanie acetyloacetonem i wodnym roztworem KOH daje Rh(acac) ( C2H4 ) 2 .
- Bibliografia _ Takahashi, Makoto; Takaya, Yoshiaki; Ogasawara, Masamichi „Cykl katalityczny katalizowanej rodem asymetrycznej 1,4-addycji kwasów boronoorganicznych. Arylrod, Oxa-π-allilrod i hydroksorodowe produkty pośrednie” Journal of the American Chemical Society 2002, tom. 124, s. 5052-5058. doi : 10.1021/ja012711i
- ^ Neely, Jamie M. (2014). „dimer chlorobis (etyleno) rodu (I)” . E-EROS Encyklopedia odczynników do syntezy organicznej : 1–6. doi : 10.1002/047084289X.rn01715 . ISBN 9780470842898 .
- Bibliografia Linki zewnętrzne 15, s. 14-18 .. doi : 10.1002/9780470132463.ch4