Heksadekakarbonyloheksarodium
Nazwy | |
---|---|
nazwa IUPAC
Heksadekakarbonyloheksarodium
|
|
Inne nazwy Heksadekakarbonyl heksarodu
|
|
Identyfikatory | |
|
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
Karta informacyjna ECHA | 100.044.539 |
Numer WE |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C 16 O 16 Rh 6 | |
Masa cząsteczkowa | 1065,62 g/mol |
Wygląd | fioletowo-brązowe ciało stałe |
Temperatura topnienia | 235 ° C (455 ° F; 508 K) |
Zagrożenia | |
Oznakowanie GHS : | |
Ostrzeżenie | |
H302 , H312 , H332 | |
P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+P312 , P302+P352 , P304+P312 , P304+P340 , P312 , P322 , P330 , P363 , P501 | |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
co to jest ?) ( |
Heksadekakarbonyloheksarodium to metaliczny klaster karbonylowy o wzorze Rh 6 (CO) 16 . Występuje w postaci fioletowo-brązowych kryształów, które są słabo rozpuszczalne w dichlorometanie i chloroformie. Jest to główny binarny karbonyl rodu.
Odkrycie i synteza
Rh 6 (CO) 16 został po raz pierwszy przygotowany przez Hiebera w 1943 r. Przez karbonylowanie RhCl 3 · 3H 2 O w temperaturze 80–230 ° C i pod ciśnieniem 200 atm tlenku węgla ze srebrem lub miedzią jako akceptorem halogenków. Hieber prawidłowo sformułował związek jako dwuskładnikowy karbonyl, ale zasugerował wzór Rh 4 (CO) 11 , tj. stosunek CO/Rh 2,75. Właściwy wzór i struktura zostały następnie ustalone przez Dahla i in. za pomocą krystalografii rentgenowskiej . Prawidłowy stosunek CO/Rh wynosi 2,66.
, że w porównaniu z pierwotnym preparatem karbonylowanie mieszaniny bezwodnego trichlorku rodu i pentakarbonylu żelaza daje dobre wydajności Rh6 ( CO) 16 . Inne związki rodu są również skutecznymi prekursorami, takie jak [(CO) 2 Rh(μ-Cl)] 2 i octan rodu (II) :
- 3 Rh 2 (O 2 CCH 3 ) 4 + 22 CO + 6 H 2 O → Rh 6 (CO) 16 + 6 CO 2 + 12 CH 3 COOH
- 3 [(CO) 2 RhCl] 2 + 4 CO + 6 Cu → Rh6 (CO) 16 + 6CuCl
Powstaje również ilościowo w wyniku termicznego rozkładu dodekakarbonylku tetrarodu we wrzącym heksanie:
- 3 Rh 4 (CO) 12 → 2 Rh 6 (CO) 16 + 4 CO
Reakcje
Przynajmniej niektóre z ligandów CO mogą być zastąpione przez ligandy donorowe.
Rh 6 (CO) 16 katalizuje szereg reakcji organicznych, w tym uwodornienie i hydroformylowanie .