Indaziflam

Indaziflam
Nazwy
	nazwa IUPAC 2- N -[(1R , 2S ) -2,6-dimetylo-2,3-dihydro-1H - inden-1-ylo]-6-(1-fluoroetylo)-1,3,5-triazyna -2,4-diamina
Identyfikatory
Numer CAS	950782-86-2 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
Referencja Beilsteina	20920435
CHEBI	CHEBI:133237;
ChemSpider	21442049;
Karta informacyjna ECHA	100.216.692
Identyfikator klienta PubChem	44146693;
UNII	M64ZDU291E ;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID0058223 ;
	InChI InChI=1S/C16H20FN5/c1-8-4-5-11-7-9(2)13(12(11)6-8)19-16-21-14(10(3)17)20-15( 18)22-16/h4-6,9-10,13H,7H2,1-3H3,(H3,18,19,20,21,22)/t9-,10?,13+/m0/s1 Klucz: YFONKFDEZLYQDH-BOURZNODSA-N ;
	UŚMIECH C[C@H]1CC2=C([C@@H]1NC3=NC(=NC(=N3)N)C(C)F)C=C(C=C2)C;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 16 H 20 P N 5
Masa cząsteczkowa	301,369 g·mol -1
Gęstość	1,23 g/ml
Temperatura topnienia	183 ° C (361 ° F; 456 K)
Rozpuszczalność w wodzie	2,8 mg/L (20°C)
dziennik P	2.8
Zagrożenia
	Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Ostrzeżenie
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H373 , H410
Zwroty wskazujące środki ostrożności	P260 , P273 , P314 , P391 , P501
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Indaziflam jest środkiem chwastobójczym stosowanym przedwschodowo , szczególnie do zwalczania traw w uprawach drzew i krzewów.

Historia

W 1991 roku japońska firma Idemitsu Kosan złożyła patent na pochodne 2-amino-6-fluoroalkilotriazyny jako herbicydy. Jednemu z tych związków nadano następnie wspólną nazwę ISO triaziflam, ale odniósł ograniczony sukces jako handlowy herbicyd. firmy Bayer zbadali tę dziedzinę chemii i zidentyfikowali indaziflam jako mający doskonałe właściwości, które opatentowali i opracowali pod numerem kodu BCS-AA10717. Związek został po raz pierwszy zarejestrowany do użytku w USA w 2010 roku.

Mechanizm akcji

Indaziflam jest inhibitorem biosyntezy celulozy . Teoretyzowano, że ten mechanizm działania jest odpowiedzialny za działanie indaziflamu w 2009 r. I udowodniono w 2014 r. Inhibitory biosyntezy celulozy (CBI) zostały zidentyfikowane jako klasa 29 przez Weed Science Society of America / Komitet ds. Działań na rzecz Odporności na Herbicydy .

Opór

Od marca 2021 r. nie są znane żadne oporne populacje ani żadna z szerszej klasy CBI (z wyłączeniem chinchloraku ).

Nazwy marek

Indaziflam składa się w całości lub w części z kilku herbicydów firmy Bayer Environmental Science, w tym linii Esplanade (czasami zmieszanej z dibromkiem dikwatu i izopropyloaminą glifosatu ), Marengo, Specticle i Bayer CropScience (wynalazca składnika), takich jak Alion.

Używa

Indaziflam jest zatwierdzony w Stanach Zjednoczonych dla chmielu , Rubus spp., Coffea spp., krzewów jagodowych , upraw tropikalnych , pestkowców /owoców pestkowych i orzechów drzewnych . Jest używany jako środek przedwschodowy .