Metam sodowy
|
|
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
metylokarbamoditioan sodu |
|
| Inne nazwy Metam sodu Karbation Karbation Karbotion Metamsodium Metam-sód |
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
| Karta informacyjna ECHA | 100.004.812 |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
| UNII | |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C 2 H 4 NNaS 2 | |
| Masa cząsteczkowa | 129,18 g/mol |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Metam sodowy jest organicznym związkiem siarki o wzorze CH 3 NHCS 2 Na . Związek jest solą sodową ditiokarbaminianu . Związek występuje w postaci bezbarwnego dihydratu, ale najczęściej występuje w postaci roztworu wodnego. Jest stosowany jako fumigant gleby , pestycyd , herbicyd i fungicyd . Jest to jeden z najczęściej stosowanych pestycydów w Stanach Zjednoczonych, w 2001 roku zużyto około 60 milionów funtów.
Przygotowanie i właściwości
Metam sodowy jest przygotowywany przez połączenie metyloaminy , dwusiarczku węgla i wodorotlenku sodu :
- CH 3 NH 2 + CS 2 + NaOH → CH 3 NHCS 2 Na + H 2 O
Powstaje również w reakcji izotiocyjanianu metylu i tiolanu sodu .
Pod wpływem środowiska metam sodu rozkłada się do izotiocyjanianu metylu .
Względy bezpieczeństwa i ochrony środowiska
Metam sodowy jest nietrwały w środowisku, ponieważ jest podatny na hydrolizę. Produkty degradacji, dwusiarczek węgla i metyloamina są jednak toksyczne. W 1991 roku cysterna z 19 000 galonami metamu sodowego wylała się do rzeki Sacramento nad jeziorem Shasta . To zabiło wszystkie ryby na 41-milowym odcinku rzeki. 20 lat później pstrąga tęczowego odrodziła się.
Zobacz też
- Zineb - pokrewna sól ditiokarbaminianowa , która jest również stosowana jako środek grzybobójczy
Linki zewnętrzne
- Metam sodu w bazie danych właściwości pestycydów (PPDB)