nitrofen

nitrofen

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC 2,4-dichloro-1-(4-nitrofenoksy)benzen
Inne nazwy nitrofen; nitrofen; Eter 2,4-dichlorofenylo-4-nitrofenylowy
Identyfikatory
Numer CAS	1836-75-5   Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
ChemSpider	15010
Karta informacyjna ECHA	100.015.824
Identyfikator klienta PubChem	15787
UNII	N71UYG034A   Y
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID7020970
InChI InChI=1S/C12H7Cl2NO3/c13-8-1-6-12(11(14)7-8)18-10-4-2-9(3-5-10)15(16)17/h1-7H Klucz: XITQUSLLOSKDTB-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C12H7Cl2NO3/c13-8-1-6-12(11(14)7-8)18-10-4-2-9(3-5-10)15(16)17/h1-7H Klucz: XITQUSLLOSKDTB-UHFFFAOYAU
UŚMIECH Clc2cc(Cl)ccc2Oc1ccc([N+]([O-])=O)cc1
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C12H7Cl2NO3 _ _ _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	284,09 g·mol -1
Wygląd	Bezbarwne, krystaliczne ciało stałe
Gęstość	1,80 g/cm3 w temperaturze 83°C
Temperatura topnienia	64–71 ° C (147–160 ° F; 337–344 K) (techniczne)
Rozpuszczalność w wodzie	0,7-1,2 mg/L w temperaturze 22°C
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Nitrofen jest herbicydem z klasy eterów difenylowych. Ze względu na obawy dotyczące jego rakotwórczości stosowanie nitrofenu zostało zakazane w Unii Europejskiej i Stanach Zjednoczonych od 1996 r. Został on zastąpiony pokrewnymi inhibitorami enzymu oksydazy protoporfirynogenu, w tym acifluorfenem i fomesafenem .

W 2002 r. w Niemczech wykryto nitrofen w ekologicznej paszy, ekologicznych jajach i ekologicznych produktach drobiowych, co wywołało skandal, który spowodował spadek całkowitej sprzedaży ekologicznego mięsa w Europie.

Nitrofen jest wymieniony jako czynnik rakotwórczy grupy 2B IARC , co oznacza, że ​​jest „prawdopodobnie rakotwórczy dla ludzi”.

Linki zewnętrzne

• Nitrofen w bazie danych właściwości pestycydów (PPDB)