Kadetryna
Nazwy | |
---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
(5-Benzylofuran-3-ylo)metyl (1R , 3S ) -2,2-dimetylo-3-[( E )-(2-oksotiolan-3-ylideno)metylo]cyklopropano-1-karboksylan |
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
1605066 | |
CHEBI | |
ChemSpider | |
Karta informacyjna ECHA | 100.055.830 |
Numer WE |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
Numer RTECS |
|
UNII | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C23H24O4S _ _ _ _ _ _ | |
Masa cząsteczkowa | 396,50 g·mol -1 |
Zagrożenia | |
Oznakowanie GHS : | |
Ostrzeżenie | |
H302 , H312 , H332 , H410 | |
P261 , P264 , P270 , P271 , P273 , P280 , P301+P312 , P302+P352 , P304+P312 , P304+P340 , P312 , P322 , P330 , P363 , P391 , P501 | |
Punkt zapłonu | 100 ° C (212 ° F; 373 K) |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
co to jest ?) ( |
Kadetryna jest syntetycznym piretroidem o wzorze chemicznym C 23 H 24 O 4 S, który jest stosowany jako środek owadobójczy . Jest najsilniejszym piretroidem knockdown (nawet silniejszym niż pyretryna II ), ale jest stosunkowo niestabilny, zwłaszcza pod wpływem światła (ze względu zarówno na pierścień furanu , jak i grupę tiolaktonową w cząsteczce ).
- ^ Kadethrin w Sigma-Aldrich
- ^ John E. Casida (1980). „Kwiaty złocienia i pyretroidowe środki owadobójcze” (PDF) . Perspektywy zdrowia środowiskowego . 34 : 189–202. doi : 10.2307/3428960 . JSTOR 3428960 . PMC 1568513 . PMID 6993201 .