Kadetryna

Kadetryna
Kadethrin.svg
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
(5-Benzylofuran-3-ylo)metyl (1R , 3S ) -2,2-dimetylo-3-[( E )-(2-oksotiolan-3-ylideno)metylo]cyklopropano-1-karboksylan
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
1605066
CHEBI
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.055.830 Edit this at Wikidata
Numer WE
  • 261-433-0
Identyfikator klienta PubChem
Numer RTECS
  • GZ1266550
UNII
  • InChI=1S/C23H24O4S/c1-23(2)19(12-17-8-9-28-22(17)25)20(23)21(24)27-14-16-11-18(26- 13-16)10-15-6-4-3-5-7-15/h3-7,11-13,19-20H,8-10,14H2,1-2H3/b17-12+/t19-, 20-/m0/s1  check T
    Klucz: UGWALRUNBSBTGI-ZKMZRDRYSA-N  check Y
  • InChI=1/C23H24O4S/c1-23(2)19(12-17-8-9-28-22(17)25)20(23)21(24)27-14-16-11-18(26- 13-16)10-15-6-4-3-5-7-15/h3-7,11-13,19-20H,8-10,14H2,1-2H3/b17-12+/t19-, 20-/m0/s1
    Klucz: UGWALRUNBSBTGI-ZKMZRDRYBN
  • O=C(OCc2cc(Cc1ccccc1)oc2)[C@@H]4[C@H](\C=C3/CCSC3=O)C4(C)C
Nieruchomości
C23H24O4S _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa 396,50 g·mol -1
Zagrożenia
Oznakowanie GHS :
GHS07: Exclamation markGHS09: Environmental hazard
Ostrzeżenie
H302 , H312 , H332 , H410
P261 , P264 , P270 , P271 , P273 , P280 , P301+P312 , P302+P352 , P304+P312 , P304+P340 , P312 , P322 , P330 , P363 , P391 , P501
Punkt zapłonu 100 ° C (212 ° F; 373 K)
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
check  Y ( co to jest check☒ Y N ?)

Kadetryna jest syntetycznym piretroidem o wzorze chemicznym C 23 H 24 O 4 S, który jest stosowany jako środek owadobójczy . Jest najsilniejszym piretroidem knockdown (nawet silniejszym niż pyretryna II ), ale jest stosunkowo niestabilny, zwłaszcza pod wpływem światła (ze względu zarówno na pierścień furanu , jak i grupę tiolaktonową w cząsteczce ).

  1. ^ Kadethrin w Sigma-Aldrich
  2. ^     John E. Casida (1980). „Kwiaty złocienia i pyretroidowe środki owadobójcze” (PDF) . Perspektywy zdrowia środowiskowego . 34 : 189–202. doi : 10.2307/3428960 . JSTOR 3428960 . PMC 1568513 . PMID 6993201 .