Linomid

Linomid

Dane kliniczne
Kod ATC	L03AX02 ( KTO )
Dane farmakokinetyczne
Okres półtrwania w fazie eliminacji	26-42 godziny
Identyfikatory
nazwa IUPAC 4-hydroksy- N ,1-dimetylo-2-okso- N - fenylo-1,2-dihydrochinolino-3-karboksyamid
Numer CAS	84088-42-6   T
Identyfikator klienta PubChem	54676478
Bank Leków	DB11366
ChemSpider	10619239   N
UNII	372T2944C0
KEGG	D05756
CHEBI	CHEBI:92056
CHEMBL	ChEMBL11672
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID4045680
Karta informacyjna ECHA	100.163.758
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła	C18H16N2O3 _ _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	308,337 g·mol -1
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
UŚMIECH CN1C2=CC=CC=C2C(=C(C1=O)C(=O)N(C)C3=CC=CC=C3)O
InChI InChI=1S/C18H16N2O3/c1-19(12-8-4-3-5-9-12)17(22)15-16(21)13-10-6-7-11-14(13)20( 2)18(15)23/h3-11,21H,1-2H3   N Klucz:SGOOQMRIPALTEL-UHFFFAOYSA-N   N
N Y (co to jest?)

Linomide (Roquinimex) jest pochodną chinoliny immunostymulantem , który zwiększa aktywność komórek NK i cytotoksyczność makrofagów . Hamuje również angiogenezę i zmniejsza wydzielanie TNF alfa .

Linomide był badany w leczeniu niektórych nowotworów (w tym jako terapia wspomagająca po przeszczepie szpiku kostnego w ostrej białaczce ) i chorobach autoimmunologicznych, takich jak stwardnienie rozsiane i cukrzyca typu I o niedawnym początku . Kilka badań zostało zakończonych z powodu poważnej toksyczności sercowo-naczyniowej.

Synteza

Synteza linomidu:

2-(metyloamino)benzoesan etylu kondensuje się z malonianem etylu . W wyniku wymiany amino-estrowej tego związku z N-metyloaniliną powstaje amidolinomid.