Maślan testosteronu

Maślan testosteronu
Dane kliniczne
; Drogi podania	Wstrzyknięcie domięśniowe
Identyfikatory
	nazwa IUPAC [(8R , 9S , 10R , 13S , 14S , 17S ) -10,13-dimetylo-3-okso-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15 ,16,17-dodekahydrocyklopenta[ a ]fenantren-17-ylo]butanian ;
Numer CAS	3410-54-6;
Identyfikator klienta PubChem	102409;
ChemSpider	92494;
UNII	9RD3X2793Y;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID40955646 ;
Karta informacyjna ECHA	100.020.270
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła	C23H34O3 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	358,522 g·mol -1
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
	UŚMIECH CCCC(=O)O[C@H]1CC[C@@H]2[C@@]1(CC[C@H]3[C@H]2CCC4=CC(=O)CC[C@] 34C)C;
	InChI InChI=1S/C23H34O3/c1-4-5-21(25)26-20-9-8-18-17-7-6-15-14-16(24)10-12-22(15,2) 19(17)11-13-23(18,20)3/h14,17-20H,4-13H2,1-3H3/t17-,18-,19-,20-,22-,23-/m0/ s1; Klucz: OMPTUWYLCDEFSJ-WAUHAFJUSA-N;

Maślan testosteronu lub butanian testosteronu , znany również jako 17β-butanian androst-4-en-17β-ol-3-onu , jest syntetycznym , steroidowym androgenem i estrem androgenowym - w szczególności ester butanianowy C17β testosteronu - który był pierwszym zsyntetyzowany w latach trzydziestych XX wieku i nigdy nie został wprowadzony do obrotu. Jego estrowa łańcucha bocznego i czas działania są pośrednie między propionianem testosteronu a walerianian testosteronu .

Pozajelitowe czasy trwania androgenów / sterydów anabolicznych
Lek	Formularz	Główne marki	Czas trwania
testosteron	Zawiesina wodna	Andronaq, Sterotate, Virosterone	2–3 dni
Propionian testosteronu	Roztwór oleju	Androteston, Perandren, Testoviron	3–4 dni
Fenylopropionian testosteronu	Roztwór oleju	Testolent	8 dni
izomaślan testosteronu	Zawiesina wodna	Agovirin Depot, Perandren M	14 dni
Mieszane estry testosteronu ^a	Roztwór oleju	Triolandczycy	10–20 dni
Mieszane estry testosteronu ^b	Roztwór oleju	Magazyn Testosidu	14–20 dni
Enantan testosteronu	Roztwór oleju	Delatestryl	14–28 dni
Cypionian testosteronu	Roztwór oleju	Depowiryna	14–28 dni
Mieszane estry testosteronu ^C	Roztwór oleju	Sustanon 250	28 dni
Undekanian testosteronu	Roztwór oleju	Aveed, Nebido	100 dni
bucylan testosteronu ^d	Zawiesina wodna	20 Aet-1, CDB-1781 ^e	90–120 dni
Fenylopropionian nandrolonu	Roztwór oleju	Durabolin	10 dni
Dekanian nandrolonu	Roztwór oleju	Deca Durabolin	21–28 dni
Methandriol	Zawiesina wodna	Notandron, Protandren	8 dni
Octan methandriolu bisenantoilu	Roztwór oleju	Magazyn Notandron	16 dni
Octan metenolonu	Roztwór oleju	Primobolan	3 dni
Enantan metenolonu	Roztwór oleju	Primobolan Depot	14 dni
Uwaga: wszystkie są przez wstrzyknięcie im . Przypisy: ^a = TP , TV i TUe . ^b = TP i TKL . ^c = TP , TPP , TiCa i TD . ^d = Studiował, ale nigdy nie sprzedawał. ^e = rozwojowe nazwy kodowe. Źródła: patrz szablon.

Zobacz też

Dane kliniczne

Drogi podania	Wstrzyknięcie domięśniowe
Identyfikatory
nazwa IUPAC [(8R , 9S , 10R , 13S , 14S , 17S ) -10,13-dimetylo-3-okso-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15 ,16,17-dodekahydrocyklopenta[ a ]fenantren-17-ylo]butanian
Numer CAS	3410-54-6
Identyfikator klienta PubChem	102409
ChemSpider	92494
UNII	9RD3X2793Y
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID40955646
Karta informacyjna ECHA	100.020.270
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła	C23H34O3 _{_} _ _{_} _ _{_}
Masa cząsteczkowa	358,522 g·mol ^-1
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
UŚMIECH CCCC(=O)O[C@H]1CC[C@@H]2[C@@]1(CC[C@H]3[C@H]2CCC4=CC(=O)CC[C@] 34C)C
InChI InChI=1S/C23H34O3/c1-4-5-21(25)26-20-9-8-18-17-7-6-15-14-16(24)10-12-22(15,2) 19(17)11-13-23(18,20)3/h14,17-20H,4-13H2,1-3H3/t17-,18-,19-,20-,22-,23-/m0/ s1 Klucz: OMPTUWYLCDEFSJ-WAUHAFJUSA-N