N -Izopropylo- N' -fenylo-1,4-fenylenodiamina

N -Izopropylo- N′ -fenylo-1,4-fenylenodiamina

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC N 1 -Fenylo- N 4 -(propan-2-ylo)benzeno-1,4-diamina
Inne nazwy 4-izopropyloaminodifenyloamina Flexzone 3C Nonox 3C Rhenogran IPPD-80 Santoflex IPPD Vanox 3C Vulkanox 4010
Identyfikatory
Numer CAS	101-72-4
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
CHEMBL	ChEMBL1449018
ChemSpider	7292
Karta informacyjna ECHA	100.002.700
Numer WE	202-969-7
Identyfikator klienta PubChem	7573
Numer RTECS	ST2650000
UNII	0M7PSL4100
Numer ONZ	1673
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID1025485
InChI InChI=1S/C15H18N2/c1-12(2)16-14-8-10-15(11-9-14)17-13-6-4-3-5-7-13/h3-12,16- 17H,1-2H3 Klucz: OUBMGJOQLXMSNT-UHFFFAOYSA-N
UŚMIECH CC(C)NC1=CC=C(C=C1)NC2=CC=CC=C2
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C15H18N2 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	226,323 g·mol -1
Wygląd	ciemnoszare płatki
Gęstość	1.04
Temperatura topnienia	75 ° C (167 ° F; 348 K)
Zagrożenia
Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Niebezpieczeństwo
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H302 , H317 , H320 , H371 , H372 , H373 , H410
Zwroty wskazujące środki ostrożności	P260 , P261 , P264 , P270 , P272 , P273 , P280 , P301+P312 , P302+P352 , P305 + P351+P338 , P309 +P311 , P314 , P321 , P330 , P333 +P313 , P3 37+P313 , P363 , P391 , P405 , P501
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

N -Izopropylo- N′ -fenylo-1,4-fenylenodiamina (często w skrócie IPPD ) jest związkiem organicznym powszechnie stosowanym jako antyozonant w gumach, szczególnie w oponach . Podobnie jak inne p-fenylenodiaminy, działa dzięki niskiej energii jonizacji , co pozwala mu reagować z ozonem szybciej niż ozon reaguje z gumą. Ta reakcja przekształca go w odpowiedni aminoksylowy (R ₂ N-O•), przy czym ozon jest przekształcany w rodnik hydronadtlenowy (HOO•), gatunki te mogą być następnie wychwytywane przez inne polimerowe stabilizatory przeciwutleniające .

IPPD jest podatny na proces zwany wykwitem , w którym migruje na powierzchnię gumy. Może to być korzystne dla opony, ponieważ ozon atakuje powierzchnię opony, a wykwitanie przenosi antyozonant tam, gdzie jest najbardziej potrzebny, jednak zwiększa to również wypłukiwanie IPPD do środowiska. Wielu producentów opon przeszło na stosowanie 6PPD , ponieważ migruje on wolniej. Utlenianie IPPD przekształca centralny pierścień fenylenodiaminy w chinon .

Bezpieczeństwo

IPPD jest ludzkim alergenem . Jest to związek odpowiedzialny za ukucie terminu „Volkswagen Dermatitis”. Istnieją pewne wstępne dowody na to, że jest szkodliwy dla ryb.

Zobacz też

• N , N ′-Di-2-butylo-1,4-fenylenodiamina - przeciwutleniacz na bazie fenylenodiaminy stosowany jako dodatek do paliw