Noksytiolina

Noksytiolina
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC N- (hydroksymetylo) -N′ -metylotiomocznik
Identyfikatory
Numer CAS	15599-39-0 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
ChemSpider	4418329 ;
Karta informacyjna ECHA	100.036.056
KEGG	D07426 ;
Identyfikator klienta PubChem	5251503;
UNII	4DN3AF1FU6 ;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID20166011 ;
	InChI InChI=1S/C3H8N2OS/c1-4-3(7)5-2-6/h6H,2H2,1H3,(H2,4,5,7) Klucz: JLMHZVYLAQPMOZ-UHFFFAOYSA-N ;
	UŚMIECH CNC(=S)NCO;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C3H8N2OS _ _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	120,17 g·mol -1
Farmakologia
Kod ATC	B05CA07 ( KTO )
Związki pokrewne
Związki pokrewne	dimetylomocznik; 1,1,3,3-Tetrametyloguanidyna; Metformina; Kwas omoczniowy; Karmustyna;
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). ( co to jest ?) Referencje w infoboksie

Noksytiolina jest lekiem przeciwinfekcyjnym stosowanym do irygacji otrzewnej .

Substytuty krwi i roztwory do perfuzji ( B05 )
Krew i produkty pokrewne (B05A)	Albumina surowicy Dekstran Środki żelatynowe Krosfumaril hemoglobiny Rafimer hemoglobiny Skrobia hydroksyetylowa Erytrocyty Trombocyty Osocze krwi Komórki macierzyste z krwi pępowinowej
dożylne (B05B)	Aminokwasy Emulsje lipidowe Węglowodany Hydrolizaty białkowe Elektrolity trometamol Mannitol mocznik
Roztwory do irygacji (B05C)	cetylopirydyniowy Chlorheksydyna nitrofural Sulfametizol taurolidyna Kwas migdałowy Noksytiolina Mleczan etakrydyny neomycyna Chlorek sodu Cytrynianu sodowego Cytrynian magnezu Wodorowęglan sodu Glukoza sorbitol glicyna Mannitol
Inne (B05D, B05X)	Roztwory do dializy otrzewnowej Chlorek potasu Wodorowęglan sodu Chlorek sodu Chlorek amonu Siarczan magnezu Fosforan potasu Chlorek wapnia Octan sodowy Fosforan sodu Fosforan magnezu Chlorek magnezu Chlorek cynku Kwas chlorowodorowy Glicerofosforan sodu Mleczan potasu Rozwiązania dla kardioplegii Octan potasu Arginina Alanyloglutamina Lizyna

Nazwy

Preferowana nazwa IUPAC N- (hydroksymetylo) -N′ -metylotiomocznik
Identyfikatory
Numer CAS	15599-39-0 ^Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
ChemSpider	4418329 ^N
Karta informacyjna ECHA	100.036.056
KEGG	D07426 ^Y
Identyfikator klienta PubChem	5251503
UNII	4DN3AF1FU6 ^T
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID20166011
InChI InChI=1S/C3H8N2OS/c1-4-3(7)5-2-6/h6H,2H2,1H3,(H2,4,5,7) ^T Klucz: JLMHZVYLAQPMOZ-UHFFFAOYSA-N ^Y
UŚMIECH CNC(=S)NCO
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C3H8N2OS _{_} _ _{_} _ _{_} _ _
Masa cząsteczkowa	120,17 g·mol ^-1
Farmakologia
Kod ATC	B05CA07 ( KTO )
Związki pokrewne
Związki pokrewne	dimetylomocznik 1,1,3,3-Tetrametyloguanidyna Metformina Kwas omoczniowy Karmustyna
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). N ( co to jest ^{T N} ?) Referencje w infoboksie