Propionian etylu

Propionian etylu

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC Propionian etylu
Inne nazwy Propionian etylu n- propanian etylu Ester etylowy kwasu propanowego
Identyfikatory
Numer CAS	105-37-3
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
Referencja Beilsteina	506287
ChemSpider	7463
Karta informacyjna ECHA	100.002.993
Numer WE	203-291-4
Identyfikator klienta PubChem	7749
Numer RTECS	UF3675000
UNII	AT9K8FY49U   Y
Numer ONZ	N119
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID1040110
InChI InChI=1/C5H10O2/c1-3-5(6)7-4-2/h3-4H2,1-2H3
UŚMIECH CCOC(=O)CC
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C5H10O2 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	102,133 g·mol -1
Wygląd	Bezbarwna ciecz
Gęstość	0,884325 g/cm 3
Temperatura topnienia	-73,6 ° C (-100,5 ° F; 199,6 K)
Temperatura wrzenia	98,9 ° C (210,0 ° F; 372,0 K)
Podatność magnetyczna (χ)	-66,5· 10-6 cm3 / mol
Zagrożenia
Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Niebezpieczeństwo
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H225
Zwroty wskazujące środki ostrożności	P403+P235
NFPA 704 (ognisty diament)	2 2 0
Punkt zapłonu	12 ° C (54 ° F; 285 K)
Temperatura samozapłonu	440 ° C (824 ° F; 713 K)
Wybuchowe granice	1,9-11 %
Karta charakterystyki (SDS)
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Propionian etylu jest związkiem organicznym o wzorze C ₂ H ₅ O ₂ CCH ₂ CH ₃ . Jest to ester etylowy kwasu propionowego . Jest to bezbarwna lotna ciecz o zapachu ananasa. Niektóre owoce, takie jak kiwi i truskawki, zawierają propionian etylu w niewielkich ilościach.

Zastosowania i reakcje

Jest również używany do produkcji niektórych leków przeciwmalarycznych, w tym pirymetaminy .

Propionian etylu można zsyntetyzować przez estryfikację Fischera etanolu i kwasu propionowego :

CH ₃ CH ₂ OH + CH ₃ CH ₂ CO ₂ H → CH ₃ CH ₂ O ₂ CCH ₂ CH ₃ + H ₂ O

Uczestniczy w reakcjach kondensacji dzięki słabo kwaśnej grupie metylenowej.

Zobacz też

• Propionian metylu , podobny związek