Allosteryczny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny

Allosteryczny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny jest rodzajem selektywnego inhibitora wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI). Obecnie do tej kategorii zalicza się tylko escitalopram , stereoizomer S citalopramu SSRI . Opiera się na obserwacji, że izomer R citalopramu może zmniejszać siłę działania i hamować działanie izomeru S , prawdopodobnie poprzez allosteryczną interakcję między dwoma odrębnymi, nienakładającymi się miejscami wiązania dla dwóch różnych izomerów na transporterze serotoniny . Escitalopram wiąże się zatem nie tylko z miejscem pierwotnym, ale także z miejscem allosterycznym. Spośród znanych SSRI również paroksetyna ma działanie na miejsce allosteryczne, o połowę silniejsze od escitalopramu.

•   Connie Sanchez (2006). „Farmakologia enancjomerów citalopramu: antagonizm R-citalopramu na wpływ S-citalopramu” . Farmakologia podstawowa i kliniczna oraz toksykologia . 99 (2): 91–5. doi : 10.1111/j.1742-7843.2006.pto_295.x . PMID 16918708 .