Ancylostoma ceylanicum
Ancylostoma ceylanicum | |
---|---|
Klasyfikacja naukowa | |
Królestwo: | Animalia |
Gromada: | nicienie |
Klasa: | Chromadorea |
Zamówienie: | Rhabditida |
Rodzina: | Ancylostomatidae |
Rodzaj: | ancylostoma |
Gatunek: |
A. ceylanicum
|
Nazwa dwumianowa | |
Ancylostoma ceylanicum
Luźny 1911
|
Ancylostoma ceylanicum jest pasożytniczym glistą należącym do rodzaju Ancylostoma . Jest tęgoryjcem zarówno ludzi, jak i innych ssaków, takich jak psy , koty i chomiki złociste . Jest to jedyny odzwierzęcy gatunek tęgoryjca, który jest w stanie wywoływać objawowe infekcje u ludzi, przy czym większość przypadków występuje w Azji Południowo-Wschodniej .
Odkrycie i historia
Od czasu opisu Ancylostoma ceylanicum przez Arthura Loossa w 1911 r. i A. braziliense przez Gomesa de Faria w 1910 r., te dwa gatunki uznano za synonimy ze względu na ich pozorne podobieństwa pod niemal wszystkimi względami. W 1913 roku porównanie próbek pobranych od ludzi, psów , kotów i lwów w Indiach doprowadziło do wniosku, że są one zdecydowanie identyczne. W 1915 roku Gomes de Faria opisał anatomiczne i doszedł do wniosku, że są to odrębne gatunki. Do 1921 roku A. ceylanicum był uznawany za ważny gatunek. Jednak w 1922 roku Gordon dokonał wyczerpującego porównania okazów zebranych w Brazylii , Afryce Południowej i Indiach i nie udało mu się zidentyfikować żadnego rozróżnienia. Inni parazytolodzy również przekonali się, że te dwie nazwy są synonimami. W 1951 roku Biocca przeprowadził szczegółowe badania różnych tęgoryjców w zbiorach London School of Hygiene and Tropical Medicine , Liverpool School of Tropical Medicine oraz w zbiorach osobistych. W końcu zidentyfikował cechy definiujące między nimi, aby sklasyfikować je jako odrębne gatunki, co ostatecznie zyskało powszechną akceptację.
Struktura
Dorosłe tęgoryjce są białe i mają około 6–10 mm długości. Na ogół są grubsze niż A. braziliense . Przedni koniec jest wygięty grzbietowo, co nadaje ciału charakterystyczny wygląd „haczykowaty” lub w kształcie litery J, stąd potoczna nazwa tęgoryjca. Samice mają zwężający się, wąski tylny koniec, podczas gdy samce mają pierzasty tylny koniec dzięki kaletce kopulacyjnej . Gatunki tęgoryjców nie są łatwe do odróżnienia od ogólnego wyglądu . Kluczową cechą diagnostyczną jest wygląd ich pyska. W przeciwieństwie do innych tęgoryjców, A. ceylanicum ma usta z płytką tnącą z ostrym końcem grzbietowym, który wygląda jak ząb, i mniej wyraźnym ostrym końcem brzusznym.
Koło życia
Larwy zakaźne szybko przechodzą pierzenie , aby zrzucić pochewkę albo po spożyciu przez żywiciela , albo po zakopaniu się w skórze żywiciela. W przypadku połknięcia przechodzą przez żołądek do jelita i przyczepiają się do błony śluzowej . Jeśli przebiją się przez skórę, atakują podskórne naczynia krwionośne, są przenoszone do płuc , a następnie przemieszczają się do jelita przez tchawicę , przełyk i żołądek . W obu przypadkach larwy rozwijają się w końcowym trzecim stadium w ścianie jelita. Larwy czwartego stadium pojawiają się po 47 godzinach od zakażenia jamy ustnej. Niedojrzałe robaki piątego stadium pojawiają się 6 dni po zakażeniu. Dojrzałość płciową osiągają po 2 tygodniach od zakażenia.
W przeciwieństwie do tęgoryjców Necator americanus i Ancylostoma duodenale , A. ceylanicum może skutecznie zakażać i rozwijać się nie tylko u żywicieli ludzkich, ale także u innych żywicieli ssaków (takich jak psy, koty lub chomiki złociste). Ponieważ może zarażać przede wszystkim ssaki inne niż ludzie, a ludzi zarażać tylko oportunistycznie, gdy jego gospodarze będący ssakami są w bliskim kontakcie z ludźmi, A. ceylanicum jest nazywany tęgoryjcem odzwierzęcym. Ta sama cecha sprawia, że A. ceylanicum jest wyjątkowo użytecznym tęgoryjcem, ponieważ można go badać w laboratorium podczas infekowania chomików złocistych, w przeciwieństwie do większości lub wszystkich szczepów N. americanus lub A. duodenale , a zatem może być również używany jako organizm testowy dla ewentualne leki lub szczepionki mające na celu zapobieganie infekcjom u ludzi.
Patogeniczność
Ancylostoma ceylanicum przyczepia się do naczyń włosowatych w jelicie cienkim żywiciela, gdzie żywi się krwią i powoduje anemię . U chomików niedokrwistość jest najcięższa między 13 a 60 dniem infekcji i towarzyszy jej znaczny spadek masy ciała. Eksperymentalna infekcja chomików wykazuje zwiększone przeciwciała , supresję immunologiczną komórek obwodowych, która charakteryzuje się zmniejszeniem całkowitej liczby białych krwinek , neutropenią i limfopenią . Najpoważniejsze skutki występują u dzieci i kobiet w wieku rozrodczym z przewlekłym ubytkiem krwi w jelitach , co może skutkować niedoborem żelaza , niedokrwistością i hipoalbuminemią . Długofalowe skutki to upośledzenie rozwoju fizycznego, intelektualnego i poznawczego dzieci, zwiększona śmiertelność kobiet w ciąży i ich niemowląt oraz zmniejszenie wydolności fizycznej.
Epidemiologia
Ancylostoma ceylanicum występuje w Kambodży , Malezji , Wyspach Salomona , Australii , Tajlandii , Indiach, Sri Lance , Afryce Południowej, Madagaskarze , Indonezji , na Fidżi i na Tajwanie .
Diagnoza
Infekcję można wykryć w próbce kału żywiciela. Jaja można analizować mikroskopowo. Jednak nie ma wyraźnego rozróżnienia między różnymi tęgoryjcami ze względu na ich fizyczne podobieństwo, a gatunki są często mylone ze sobą. Metodę Kato-Katza i techniki molekularne, takie jak reakcja łańcuchowa polimerazy (PCR), można wykorzystać do rozróżnienia gatunków tęgoryjców, ale nie zawsze są one w tym skuteczne. Sekwencjonowanie rybosomalnego RNA jest często wiarygodne, ale czasochłonne. Stwierdzono , że PCR w połączeniu z krzywą topnienia o wysokiej rozdzielczości (HRM) jest bardzo czuły w odróżnianiu A. ceylanicum od innych tęgoryjców.
Leczenie
Iwermektyna jest wysoce skuteczna nawet w niskiej dawce 100 μg na kg, a pyrantel jest również skuteczny w dawce 25–50 mg na kg. Benzimidazole , takie jak mebendazol , parbendazol i tiabendazol , są również bardzo skuteczne.
Genom
Wstępny zestaw genomu Ancylostoma ceylanicum został zsekwencjonowany i przeanalizowany. Zawiera 313 Mb, szacowane na 95% pełnego genomu, z danymi transkryptomicznymi podczas infekcji pokazującymi ekspresję 30 738 przewidywanych genów kodujących białka. Należą do nich geny kodujące trzy rodziny genów regulowane w górę podczas kolejnych etapów infekcji: związane z aktywacją wydzielane białka związane (ASPR), wydzielane białka L4 (SL4P) i wydzielane białka kladu V (SCVP). Geny A. ceylanicum obejmują również przewidywane cele dla leków i szczepionek.