EGTA (chemiczny)

EGTA
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC kwas 3,12-bis(karboksymetylo)-6,9-dioksa-3,12-diazatetradekano-1,14-diowy
	Inne nazwy Kwas trietylenodiaminotetraoctowy glikolu trietylenowego
Identyfikatory
Numer CAS	67-42-5 (wolny kwas) ; 13368-13-3 (sól tetrasodowa) ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
CHEBI	CHEBI:30740 ;
CHEMBL	ChEMBL240390 ;
ChemSpider	5972 ;
Karta informacyjna ECHA	100.000.592
KEGG	D00569 ;
Identyfikator klienta PubChem	6207;
UNII	526U7A2651 ;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID2045151 ;
	InChI InChI=1S/C14H24N2O10/c17-11(18)7-15(8-12(19)20)1-3-25-5-6-26-4-2-16(9-13(21)22) 10-14(23)24/h1-10H2,(H,17,18)(H,19,20)(H,21,22)(H,23,24) Klucz: DEFVIWRASFVYLL-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C10H13NO2/c1-3-13-10-6-4-9(5-7-10)11-8(2)12/h4-7H,3H2,1-2H3,(H,11,12 ) Klucz: CPJSUEIXXCENMM-UHFFFAOYAO ; InChI=1/C14H24N2O10/c17-11(18)7-15(8-12(19)20)1-3-25-5-6-26-4-2-16(9-13(21)22) 10-14(23)24/h1-10H2,(H,17,18)(H,19,20)(H,21,22)(H,23,24) Klucz: DEFVIWRASFVYLL-UHFFFAOYAF ;
	UŚMIECH O=C(O)CN(CC(=O)O)CCOCCOCCN(CC(=O)O)CC(=O)O;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C14H24N2O10 _ _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	380,350 g · mol -1
Temperatura topnienia	241 ° C (466 ° F; 514 K)
Kwasowość ( p Ka )	2,0, 2,68, 8,85, 9,43
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). ( co to jest ?) Referencje w infoboksie

EGTA ( kwas glikolu etylenowego-bis(β-aminoetylo)-N , N , N ′ , N′ -tetraoctowego ), znany również jako kwas egtazyowy ( INN , USAN ), jest kwasem aminopolikarboksylowym , środkiem chelatującym . Jest to białe ciało stałe, które jest spokrewnione z lepiej znanym EDTA . W porównaniu z EDTA ma mniejsze powinowactwo do magnezu , przez co jest bardziej selektywny wobec jonów wapnia . Jest przydatny w roztworach buforowych , które przypominają środowisko w żywych komórkach , gdzie jony wapnia są zwykle co najmniej tysiąckrotnie mniej skoncentrowane niż magnez.

Wartość pKa pKa _{przyczyniają} dla wiązania jonów wapnia przez czterozasadowy EGTA wynosi 11,00, ale formy protonowane nie się znacząco do wiązania, więc przy pH 7 pozorna wartość wynosi _6,91 . Zobacz Qin i in. na przykład obliczenia p K _a .

EGTA stosowano również eksperymentalnie do leczenia zwierząt zatrutych cerem oraz do oddzielania toru od mineralnego monacytu . EGTA jest stosowany jako związek w do elucji w technice oczyszczania białek znanej jako tandemowe oczyszczanie powinowactwa , w której rekombinowane białka fuzyjne są wiązane z kulkami kalmoduliny i eluowane przez dodanie EGTA.

EGTA jest często stosowany w stomatologii i endodoncji do usuwania warstwy mazistej .

Zobacz też

EDTA
BAPTA

^ Raaflaub, J. (1956) Metody Biochem. Analny. 3, 301–324.
Bibliografia _ "EGTA | C14H24N2O10 - PubChem" . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Źródło 2017-04-24 .
^ Bett, Glenna CL; Rasmusson, Randall L. (2002). „1. Modele komputerowe kanałów jonowych”. W Cabo, Candido; Rosenbaum, David S. (red.). Ilościowa elektrofizjologia serca . Marcela Dekkera . P. 48 . ISBN 0-8247-0774-5 .
Bibliografia _ Riccardo Olcese; Michaela Bransby'ego; Tony Lin; Lutza Birnbaumera (marzec 1999). „Indukowane przez Ca ²⁺ hamowanie sercowego kanału Ca ²⁺ zależy od kalmoduliny” . PNAS . 96 (5): 2435–2438. Bibcode : 1999PNAS...96.2435Q . doi : 10.1073/pnas.96.5.2435 . PMC26802 . _ PMID 10051660 .

[1] Raaflaub, J. (1956) Metody Biochem. Analny. 3, 301–324.

[2] Bibliografia _ "EGTA | C14H24N2O10 - PubChem" . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Źródło 2017-04-24 .

[3] Bett, Glenna CL; Rasmusson, Randall L. (2002). „1. Modele komputerowe kanałów jonowych”. W Cabo, Candido; Rosenbaum, David S. (red.). Ilościowa elektrofizjologia serca . Marcela Dekkera . P. 48 . ISBN 0-8247-0774-5 .

[4] Bibliografia _ Riccardo Olcese; Michaela Bransby'ego; Tony Lin; Lutza Birnbaumera (marzec 1999). „Indukowane przez Ca ²⁺ hamowanie sercowego kanału Ca ²⁺ zależy od kalmoduliny” . PNAS . 96 (5): 2435–2438. Bibcode : 1999PNAS...96.2435Q . doi : 10.1073/pnas.96.5.2435 . PMC26802 . _ PMID 10051660 .

Środki chelatujące / terapia chelatująca ( V03AC , inne)
Miedź	penicylamina ^#
Żelazo	Deferazyroks deferypron deferoksamina ^#
Ołów	BAL ^# EDTA ^# Deksrazoksan
Tal	Błękit pruski ^#
Inny	ALA BAPTA DMPS ^# DMSA DTPA EGTA
^# WHO-EM ^‡ Wycofane z rynku Badania kliniczne : ^† Faza III ^§ Nigdy do fazy III

Nazwy


Preferowana nazwa IUPAC kwas 3,12-bis(karboksymetylo)-6,9-dioksa-3,12-diazatetradekano-1,14-diowy
Inne nazwy Kwas trietylenodiaminotetraoctowy glikolu trietylenowego
Identyfikatory
Numer CAS	67-42-5 (wolny kwas) ^Y 13368-13-3 (sól tetrasodowa) ^N
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
CHEBI	CHEBI:30740 ^Y
CHEMBL	ChEMBL240390 ^Y
ChemSpider	5972 ^Y
Karta informacyjna ECHA	100.000.592
KEGG	D00569 ^Y
Identyfikator klienta PubChem	6207
UNII	526U7A2651 ^Y
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID2045151
InChI InChI=1S/C14H24N2O10/c17-11(18)7-15(8-12(19)20)1-3-25-5-6-26-4-2-16(9-13(21)22) 10-14(23)24/h1-10H2,(H,17,18)(H,19,20)(H,21,22)(H,23,24) ^T Klucz: DEFVIWRASFVYLL-UHFFFAOYSA-N ^Y InChI=1/C10H13NO2/c1-3-13-10-6-4-9(5-7-10)11-8(2)12/h4-7H,3H2,1-2H3,(H,11,12 ) Klucz: CPJSUEIXXCENMM-UHFFFAOYAO InChI=1/C14H24N2O10/c17-11(18)7-15(8-12(19)20)1-3-25-5-6-26-4-2-16(9-13(21)22) 10-14(23)24/h1-10H2,(H,17,18)(H,19,20)(H,21,22)(H,23,24) Klucz: DEFVIWRASFVYLL-UHFFFAOYAF
UŚMIECH O=C(O)CN(CC(=O)O)CCOCCOCCN(CC(=O)O)CC(=O)O
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C14H24N2O10 _{_} _ _{_} _ _{_} _ _{_}
Masa cząsteczkowa	380,350 g · mol ^-1
Temperatura topnienia	241 ° C (466 ° F; 514 K)
Kwasowość ( p Ka ₎	2,0, 2,68, 8,85, 9,43
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Y ( co to jest ^{Y N} ?) Referencje w infoboksie