Eter glicydylowy alkoholu C12–C14

Eter glicydylowy alkoholu C12–C14
	; n = 10-12
imion
	nazwa IUPAC 2-(dodekoksymetylo)oksiran;2-(tetradekoksymetylo)oksiran;2-(tridekoksymetylo)oksiran
	Inne nazwy Eter alkilowo-glicydylowy
Identyfikatory
Numer CAS	68609-97-2;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
ChemSpider	22504671;
Karta informacyjna ECHA	100.065.295
Identyfikator klienta PubChem	56846565;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID7028774 ;
	InChI InChl=1S/C17H34O2.C16H32O2.C15H30O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-18-15-17-16-19-17; 1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-17-14-16-15-18-16;1-2-3-4-5-6- 7-8-9-10-11-12-16-13-15-14-17-15/h17H,2-16H2,1H3;16H,2-15H2,1H3;15H,2-14H2,1H3 Klucz: CKNWGKWITWNVEY-UHFFFAOYSA-N ;
	UŚMIECH CCCCCCCCCCCCCCOCC1CO1.CCCCCCCCCCCCCOCC1CO1.CCCCCCCCCCCCCOCC1CO1;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 48 H 96 O 6
Masa cząsteczkowa	769,3 g/mol
Zagrożenia
	Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Ostrzeżenie
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H315 , H317
Zwroty wskazujące środki ostrożności	P261 , P264 , P272 , P280 , P302+P352 , P321 , P332+P313 , P333+P313 , P362 , P363 , P501
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Eter glicydylowy alkoholu C12-C14 ( AGE ) jest organicznym związkiem chemicznym z rodziny eterów glicydylowych. Jest to mieszanina głównie 12- i 14-węglowych alkoholi łańcuchowych, zwanych także alkoholami tłuszczowymi , które zostały zglicydowane. Jest przemysłową substancją chemiczną stosowaną jako środek powierzchniowo czynny, ale przede wszystkim do lepkości żywicy epoksydowej . Ma numer CAS 68609-97-2, ale nazwa IUPAC jest bardziej złożona, ponieważ jest to mieszanina i składa się z 2-(dodekoksymetylo)oksiranu;2-(tetradekoksymetylo)oksiranu;2-(tridekoksymetylo)oksiranu. Inne nazwy obejmują etery glicydylowe dodecylu i tetradecylu oraz eter glicydylu alkilu (C12-C14).

Produkcja

Mieszaninę alkoholi tłuszczowych bogatą w alkohole C12-C14 umieszcza się w reaktorze z kwasem Lewisa jako katalizatorem . Następnie powoli dodaje się epichlorohydrynę , aby kontrolować reakcję egzotermiczną , co prowadzi do powstania halohydryn . Następnie następuje żrące odchlorowodorowanie , z wytworzeniem eteru glicydylowego alkoholu C12-C14. Produktami odpadowymi są woda i chlorek sodu oraz nadmiar sody kaustycznej. Jeden z testów kontroli jakości obejmowałby pomiar wartości epoksydowej poprzez określenie równoważnika masy epoksydowej.

Używa

Jako modyfikator epoksydowy jest klasyfikowany jako reaktywny rozcieńczalnik epoksydowy . Należy do rodziny eterów glicydylowych stosowanych do redukcji lepkości epoksydowych . Są one następnie formułowane w powłoki , szczeliwa , kleje i elastomery . Żywice z tym rozcieńczalnikiem mają tendencję do wykazywania lepszej urabialności. Jest również używany do syntezy innych cząsteczek. Zastosowanie rozcieńczalnika nie wpływa na właściwości mechaniczne i mikrostrukturę żywic epoksydowych.

Toksykologia

Toksykologia jest dobrze znana i jest klasyfikowana jako drażniąca skórę.

Zobacz też

Dalsza lektura

Technologia żywicy epoksydowej . Paul F. Bruins, Politechnika w Brooklynie. Nowy Jork: Wydawcy Interscience. 1968. ISBN 0-470-11390-1 . OCLC 182890 . {{ cite book }} : CS1 maint: other ( link )
Przesuń, Ernest W. (1993). Żywice epoksydowe, utwardzacze, związki i modyfikatory: przewodnik przemysłowy . Park Ridge, NJ. ISBN 978-0-8155-1708-5 . OCLC 915134542 .
Lee, Henry (1967). Podręcznik żywic epoksydowych . Kris Neville ([druga, rozszerzona praca] red.). Nowy Jork: McGraw-Hill. ISBN 0-07-036997-6 . OCLC 311631322 .
„Żywice epoksydowe Dow” (PDF) .

Strony zewnętrzne

Etery glicydolu _
Mono-epoksyd	Eter allilowo-glicydylowy Eter n -butylowo-glicydylowy Eter glicydylowy alkoholu C12–C13 Eter glicydylowy alkoholu C12–C14 eter glicydylowy o -krezylu Eter glicydylowy 2-etyloheksylu Eter fenylowo-glicydylowy
Di-epoksyd	Eter diglicydylowy bisfenolu A Eter diglicydylowy 1,4-butanodiolu Eter diglicydylowy 1,4-cykloheksanodimetanolu Eter diglicydylowy glikolu dietylenowego Eter diglicydylowy Eter diglicydylorezorcyny Eter diglicydylowy 1,6-heksanodiolu Eter diglicydylowy glikolu neopentylowego
Tri-epoksyd	Eter glicydylowy oleju rycynowego Eter triglicydylowy trimetyloloetanu Eter triglicydylowy trimetylolopropanu
Kategoria

imion
n = 10-12
nazwa IUPAC 2-(dodekoksymetylo)oksiran;2-(tetradekoksymetylo)oksiran;2-(tridekoksymetylo)oksiran
Inne nazwy Eter alkilowo-glicydylowy
Identyfikatory
Numer CAS	68609-97-2
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
ChemSpider	22504671
Karta informacyjna ECHA	100.065.295
Identyfikator klienta PubChem	56846565
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID7028774
InChI InChl=1S/C17H34O2.C16H32O2.C15H30O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-18-15-17-16-19-17; 1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-17-14-16-15-18-16;1-2-3-4-5-6- 7-8-9-10-11-12-16-13-15-14-17-15/h17H,2-16H2,1H3;16H,2-15H2,1H3;15H,2-14H2,1H3 Klucz: CKNWGKWITWNVEY-UHFFFAOYSA-N
UŚMIECH CCCCCCCCCCCCCCOCC1CO1.CCCCCCCCCCCCCOCC1CO1.CCCCCCCCCCCCCOCC1CO1
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C ₄₈ H ₉₆ O ₆
Masa cząsteczkowa	769,3 g/mol
Zagrożenia
Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Ostrzeżenie
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H315 , H317
Zwroty wskazujące środki ostrożności	P261 , P264 , P272 , P280 , P302+P352 , P321 , P332+P313 , P333+P313 , P362 , P363 , P501
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie