Eter diglicydylowy 1,6-heksanodiolu

Eter diglicydylowy 1,6-heksanodiolu

Nazwy
nazwa IUPAC 2-[6-(oksiran-2-ylometoksy)heksoksymetylo]oksiran
Inne nazwy Eter diglicydylowy 1,6-heksanodiolu 1,6-bis(2,3-epoksypropoksy)heksan;
Identyfikatory
Numer CAS	16096-31-4
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
ChemSpider	77541
Karta informacyjna ECHA	100.036.585
Numer WE	240-260-4
Identyfikator klienta PubChem	85960
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID50275827 DTXSID60864660, DTXSID50275827
InChI InChI=1S/C12H22O4/c1(3-5-13-7-11-9-15-11)2-4-6-14-8-12-10-16-12/h11-12H,1-10H2 Klucz: WTYYGFLRBWMFRY-UHFFFAOYSA-N
UŚMIECH C1C(O1)COCCCCCCCOCC2CO2
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C12H22O4 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	230,304 g·mol -1
Zagrożenia
Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Ostrzeżenie
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H315 , H317 , H319 , H412
Zwroty wskazujące środki ostrożności	P261 , P264 , P264+P265 , P272 , P273 , P280 , P302+P352 , P305+P351+P338 , P321 , P332+P317 , P333+P313 , P337+P317 , P362+P364 , P501
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Eter diglicydylowy 1,6-heksanodiolu jest organicznym związkiem chemicznym z rodziny eterów glicydylowych . Jest to związek alifatyczny , który jest bezbarwną cieczą. Ma dwie epoksydowe (oksiranowe) na cząsteczkę. Jego głównym zastosowaniem jest modyfikacja żywic epoksydowych , zwłaszcza redukcja lepkości przy jednoczesnym uelastycznieniu. Jest systemie REACH .

Produkcja

1,6-heksanodiol i epichlorohydryna reagują w obecności kwasu Lewisa jako katalizatora , tworząc halohydrynę : każda grupa hydroksylowa diolu reaguje z epoksydem na epichlorohydrynie. Po tym procesie następuje przemywanie wodorotlenkiem sodu w celu ponownego utworzenia pierścieni epoksydowych w reakcji odchlorowodorowania . Jeden z testów kontroli jakości obejmowałby pomiar wartości epoksydowej poprzez określenie równoważnika masy epoksydowej.

Używa

Jego główne zastosowanie to zmniejszanie lepkości w układach żywic epoksydowych – jest więc rozcieńczalnikiem reaktywnym wobec żywic epoksydowych . Długość łańcucha pomaga zapewnić pewien stopień elastyczności, ponieważ żywica epoksydowa ma sztywne pierścienie aromatyczne, które są płaskie. Systemy te można następnie formułować w zastosowaniach CASE: powłoki , kleje , uszczelniacze , elastomery i materiały kompozytowe . Zastosowanie rozcieńczalnika nie wpływa na właściwości mechaniczne i mikrostrukturę żywic epoksydowych.

Toksyczność

Toksyczność jest dość dobrze poznana. Jest klasyfikowany jako drażniący skórę, uczulający skórę, alergen i powoduje kontaktowe zapalenie skóry .

Zobacz też

• epoksyd
• Glicydol

Strony zewnętrzne

• Dwufunkcyjne rozcieńczalniki epoksydowe Hexion
• Rozcieńczalnik epoksydowy: eter diglicydylowy 1,6-heksanodiolu Wanjie International
• Gama rozcieńczalników epoksydowych Denacol
• Rozcieńczalniki Cargill Reactive