Eter diglicydylorezorcyny

Eter diglicydylorezorcyny

Nazwy
nazwa IUPAC 2-[[3-(oksiran-2-ylometoksy)fenoksy]metylo]oksiran
Inne nazwy 1,3-bis(2,3-epoksypropoksy)benzen; 1,3-Diglicydyloksybenzen; 2,2'-(1,3-fenylenobis(oksymetyleno))bisoksiran; araldyt ERE 1359; m-bis(2,3-epoksypropoksy)-benzen; Eter diglicydylowy rezorcyny; eter diglicydylorezorcyny; m-bis(2,3-epoksypropoksy)benzen; m-bis(glicydyloksy)benzen; eter bis(2,3-epoksypropylowy) rezorcyny; eter diglicydylowy rezorcyny; Oksiran, 2,2'-(1,3-fenylenobis(oksymetyleno))bis-
Identyfikatory
Numer CAS	101-90-6   N
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
Skróty	DGRE
CHEBI	CHEBI:82318
CHEMBL	ChEMBL1338613
ChemSpider	7305
Karta informacyjna ECHA	100.002.716
Numer WE	202-987-5
KEGG	C19228
Identyfikator klienta PubChem	7586
Numer RTECS	VH1050000
UNII	FXN2Y6QZ2W
Numer ONZ	2811
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID2020470
InChI InChI=1S/C12H14O4/c1-2-9(13-5-11-7-15-11)4-10(3-1)14-6-12-8-16-12/h1-4,11- 12H,5-8H2 Klucz: WPYCRFCQABTEKC-UHFFFAOYSA-N
UŚMIECH C1C(O1)COC2=CC(=CC=C2)OCC3CO3
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C12H14O4 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	222,239 g/mol
Gęstość	1.21
Temperatura topnienia	32–33 ° C (90–91 ° F; 305–306 K)
Zagrożenia
Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Niebezpieczeństwo
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H302 , H311 , H315 , H317 , H319 , H341 , H350 , H412
Zwroty wskazujące środki ostrożności	P203 , P261 , P264 , P264+P265 , P270 , P272 , P273 , P280 , P281 , P301+P317 , P302+P352 , P305+P351+P338 , P316 , P318 , P321 , P330 , P332+P317 , P333+P313 , P337+P317 , P361+P364 , P362+P364 , P405 , P501
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Eter diglicydylorezorcyny , zwany także eterem diglicydylu rezorcyny (RDGE) jest ciekłym aromatycznym organicznym związkiem chemicznym i chemicznie eterem glicydylowym. Ma wzór C ₁₂ H ₁₄ O ₄ i numer rejestru CAS 101-90-6. Jest to jeden z wielu eterów glicydylowych dostępnych na rynku, które są stosowane w celu zmniejszenia lepkości epoksydowych . Są one następnie wykorzystywane w powłokach , szczeliwach , klejach i elastomerach . Ma numer rejestru CAS 101-90-6. Ma IUPAC 2-[[3-(oksiran-2-ylometoksy)fenoksy]metylo]oksiran i jest zarejestrowany w TSCA ( Ustawa o kontroli substancji toksycznych z 1976 r. ) jako Oksiran, 2,2'-[1,3-fenylenebis (oksymetylen)]bis-. Jest systemie REACH i wpisany do EINECS .

Synonimy

• 1,3-bis(2,3-epoksypropoksy)benzen
• 1,3-Diglicydyloksybenzen
• 2,2'-(1,3-fenylenobis(oksymetyleno))bisoksiran
• Araldyt ERE 1359
• Eter diglicydylowy rezorcyny
• m-bis(2,3-epoksypropoksy)benzen
• meta-bis(glicydyloksy)benzen
• Oksiran, 2,2'-(1,3-fenylenobis(oksymetyleno))bis-
• RDGE
• Bis(2,3-epoksypropylo)eter rezorcyny
• Eter diglicydylowy rezorcyny

Synteza

Rezorcynol i epichlorohydryna reagują w obecności zasady, a nie kwasu Lewisa jako katalizatora , jak zwykle, z eterami glicydylowymi. Powstaje halohydryna . Po tym następuje przemywanie wodorotlenkiem sodu w etapie odchlorowodorowania . To tworzy eter diglicydylowy rezorcyny. Produktami odpadowymi są woda i chlorek sodu oraz nadmiar sody kaustycznej. Jeden z testów kontroli jakości obejmowałby pomiar wartości epoksydowej poprzez określenie równoważnika masy epoksydowej.

Używa

Materiał ma dwie grupy oksiranowe i dlatego jest stosowany głównie w układach żywic epoksydowych jako reaktywny rozcieńczalnik i modyfikator. Znalazł zastosowanie jako dodatek do klejenia układów żywicznych, a także jako modyfikator żywic fenolowych. Zastosowanie rozcieńczalnika nie wpływa na właściwości mechaniczne i mikrostrukturę żywic epoksydowych.

Toksykologia

Został sklasyfikowany przez Międzynarodową Agencję Badań nad Rakiem jako grupa IARC 2B . Toksykologia była badana przez długi czas i jest dość dobrze poznana.

Zobacz też

• epoksyd
• Glicydol

Dalsza lektura

•    Technologia żywicy epoksydowej . Paul F. Bruins, Politechnika w Brooklynie. Nowy Jork: Wydawcy Interscience. 1968. ISBN 0-470-11390-1 . OCLC 182890 . {{ cite book }} : CS1 maint: other ( link )
•    Przesuń, Ernest W. (1993). Żywice epoksydowe, utwardzacze, związki i modyfikatory: przewodnik przemysłowy . Park Ridge, NJ. ISBN 978-0-8155-1708-5 . OCLC 915134542 .
•    Lee, Henry (1967). Podręcznik żywic epoksydowych . Kris Neville ([druga, rozszerzona praca] red.). Nowy Jork: McGraw-Hill. ISBN 0-07-036997-6 . OCLC 311631322 .
• „Żywice epoksydowe Dow” (PDF) .

Strony zewnętrzne

• Parchem RDGE
• Karta danych technicznych
• Arkusz danych dotyczących bezpieczeństwa