Eter diglicydylowy

Eter diglicydylowy

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC 2,2′-[oksybis(metylen)]bis(oksiran)
Inne nazwy eter glicydylowy; Bis-(2,3-epoksypropylo)eter; dwutlenek eteru diallilu; Eter diepoksypropylowy, DGE, eter 2-epoksypropylowy
Identyfikatory
Numer CAS	2238-07-5
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
ChemSpider	15839
Karta informacyjna ECHA	100.017.094
Numer WE	218-802-6
Identyfikator klienta PubChem	16704
Numer RTECS	KN2350000
UNII	8M5933D775   Y
Numer ONZ	2922
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID4051871
InChI InChI=1S/C6H10O3/c1(5-3-8-5)7-2-6-4-9-6/h5-6H,1-4H2 Klucz: GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C6H10O3/c1(5-3-8-5)7-2-6-4-9-6/h5-6H,1-4H2 Klucz: GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYAO
UŚMIECH O1CC1COCC2OC2
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C6H10O3 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	130,143 g·mol -1
Wygląd	bezbarwna ciecz
Zapach	silny, drażniący
Gęstość	1,12 g/ml
Temperatura wrzenia	260°C; 500 °F; 533 k
Ciśnienie pary	0,09 mmHg (25°C)
Zagrożenia
Bezpieczeństwo i higiena pracy (BHP):
Główne zagrożenia	czynnik rakotwórczy
Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Niebezpieczeństwo
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H302 , H311 , H314 , H315 , H317 , H330
Zwroty wskazujące środki ostrożności	P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P272 , P280 , P284 , P301+P312 , P301+P330+P331 , P302 +P352 , P303+ P361+P353 , P304+P340 , P305 +P351 +P338 , P310 , P312 , P320 , P321 , P322 , P330 , P332+P313 , P333+P313 , P361 , P362 , P363 , P403+P233 , P405 , P501
Punkt zapłonu	64°C; 147 ° F; 337 k
Śmiertelna dawka lub stężenie (LD, LC):
LC 50 ( średnie stężenie )	30 ppm (mysz, 4 godz.) 86 ppm (mysz, 4 godz.) 30 ppm (mysz, 8 godz.) 200 ppm (szczur, 4 godz.) 68 ppm (szczur, 8 godz.)
NIOSH (limity ekspozycji na zdrowie w USA):
PEL (dopuszczalny)	C 0,5 ppm (2,8 mg/ m3 )
REL (zalecane)	Ca TWA 0,1 ppm (0,5 mg/m 3 )
IDLH (bezpośrednie zagrożenie)	Ca [10 ppm]
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Etery diglicydylowe to związki chemiczne stosowane jako reaktywne rozcieńczalniki do żywic epoksydowych . Inne zastosowania obejmują obróbkę tekstyliów i stabilizację chlorowanych związków organicznych . Sam eter diglicydylowy jest wyjątkowo toksyczny i może okazać się śmiertelny lub spowodować trwałe uszkodzenie w przypadku wdychania lub spożycia doustnego. Jako klasa związków, istnieje wiele z nich dostępnych na rynku o znacznie niższych profilach toksyczności. Jednym z takich przykładów jest sama żywica epoksydowa eter diglicydylowy bisfenolu A

• Eter diglicydylowy na stronie www.chemicalbook.com.
• CDC - Kieszonkowy przewodnik NIOSH dotyczący zagrożeń chemicznych