Eter triglicydylowy trimetyloloetanu

Eter triglicydylowy trimetyloloetanu

Nazwy
nazwa IUPAC 2-({2-Metylo-3-(2-oksiranylometoksy)-2-[(2-oksiranylometoksy)metylo]propoksy}metylo)oksiran
Identyfikatory
Numer CAS	36366-26-4
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
ChemSpider	2666788
Karta informacyjna ECHA	100.214.877
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID50889403
InChI InChI=1S/C14H24O6/c1-14(8-15-2-11-5-18-11,9-16-3-12-6-19-12)10-17-4-13-7-20- 13/h11-13H,2-10H2,1H3 Klucz: YIEBXCCPOCRXRB-UHFFFAOYSA-N
UŚMIECH CC(COCC1CO1)(COCC2CO2)COCC3CO3
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C14H24O6 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	288,340 g·mol -1
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Eter triglicydylowy trimetyloloetanu ( TMETGE ) to organiczny związek chemiczny z rodziny eterów glicydylowych. Ma wzór C ₁₄ H ₂₄ O ₆ , a nazwa IUPAC to 2-({2-metylo-3-[(oksiran-2-ylo)metoksy]-2-{[(oksyran-2-ylo)metoksy]metyl }propoksy}metylo)oksiran. Numer CAS to 68460-21-9. Kluczowym zastosowaniem jest modyfikator żywic epoksydowych jako reaktywny rozcieńczalnik .

Alternatywne nazwy

• Trimetyloloetan, polimer chlorometylooksiranowy
• Eter triglicydylowy trimetyloloetanu
• Polimer 1,3-propanodiolu,2-(hydroksymetylo)-2-metylowy z (chlorometylo)oksiranem
• 1,3-propanodiol,2-(hydroksymetylo)-2-metylo-,polimer z 2-(chlorometylo)oksiranem
• 2-(hydroksymetylo)-2-metylopropano-1,3-diol-2-(chlorometylo)oksiran (1:1)

Produkcja

Trimetyloloetan i epichlorohydryna poddaje się reakcji z kwasem Lewisa jako katalizatorem , tworząc halohydrynę . Kolejnym etapem jest odchlorowodorowanie wodorotlenkiem sodu . To tworzy eter triglicydylowy. Produkty odpadowe to chlorek sodu , woda i nadmiar wodorotlenku sodu ( solanka alkaliczna ).

Używa

Ponieważ cząsteczka ma 3 funkcje oksiranowe, kluczowym zastosowaniem jest modyfikowanie i zmniejszanie lepkości żywic epoksydowych, ale nadawanie wyższej funkcjonalności. Te reaktywnym rozcieńczalnikiem można następnie formułować do zastosowań CASE: powłoki , kleje , szczeliwa i elastomery . Zastosowanie rozcieńczalnika nie wpływa na właściwości mechaniczne i mikrostrukturę żywic epoksydowych. Wytwarza powłoki epoksydowe o wysokiej odporności na uderzenia Cząsteczka została wykorzystana do syntezy innych cząsteczek.

Zobacz też

• epoksyd
• Glicydol

Dalsza lektura

•    Technologia żywicy epoksydowej . Paul F. Bruins, Politechnika w Brooklynie. Nowy Jork: Wydawcy Interscience. 1968. ISBN 0-470-11390-1 . OCLC 182890 . {{ cite book }} : CS1 maint: other ( link )
•    Przesuń, Ernest W. (1993). Żywice epoksydowe, utwardzacze, związki i modyfikatory: przewodnik przemysłowy . Park Ridge, NJ. ISBN 978-0-8155-1708-5 . OCLC 915134542 .
•    Lee, Henry (1967). Podręcznik żywic epoksydowych . Kris Neville ([druga, rozszerzona praca] red.). Nowy Jork: McGraw-Hill. ISBN 0-07-036997-6 . OCLC 311631322 .
• „Żywice epoksydowe Dow” (PDF) .
•   Popiół, Michael (2007). Podręcznik wypełniaczy, przedłużaczy i rozcieńczalników . Zasoby informacyjne synapsy. P. 64. ISBN 978-1-890595-96-8 . </ref>

Strony zewnętrzne

• Wielofunkcyjne modyfikatory Hexion
• Gama rozcieńczalników epoksydowych Denacol
• Rozcieńczalniki Cargill Reactive
• GE31_Karta danych technicznych