Eter diglicydylowy 1,4-cykloheksanodimetanolu

Eter diglicydylowy 1,4-cykloheksanodimetanolu

Nazwy
nazwa IUPAC 2-[[4-(oksiran-2-ylometoksymetylo)cykloheksylo]metoksymetylo]oksiran
Inne nazwy 1,4-bis(glicydyloksymetylo)cykloheksan 1,4-bis((2,3-epoksypropoksy)metylo)cykloheksan 2,2'-(1,4-cykloheksanodiylobis(metylenoksymetyleno))bis-oksiran
Identyfikatory
Numer CAS	14228-73-0
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
CHEMBL	ChEMBL3184513
ChemSpider	55618
Karta informacyjna ECHA	100.034.620
Numer WE	238-098-4
Identyfikator klienta PubChem	61718
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID1044805
InChI InChI=1S/C14H24O4/c1-2-12(6-16-8-14-10-18-14)4-3-11(1)5-15-7-13-9-17-13/h11- 14H,1-10H2 Klucz: VQMQXWYQIIUJIT-UHFFFAOYSA-N
UŚMIECH C1CC(CCC1COCC2CO2)COCC3CO3
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C14H24O4 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	256,342 g·mol -1
Zagrożenia
Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Ostrzeżenie
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H315 , H317 , H319 , H412
Zwroty wskazujące środki ostrożności	P261 , P264 , P264+P265 , P272 , P273 , P280 , P302+P352 , P305+P351+P338 , P321 , P332+P317 , P333+P313 , P337+P317 , P362+P364 , P501
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Eter diglicydylowy 1,4-cykloheksanodimetanolu jest organicznym związkiem chemicznym z rodziny eterów glicydylowych. Ma wzór C ₁₄ H ₂₄ O ₄ , a nazwa IUPAC to 2-[[4-(oksiran-2-ylometoksymetylo)cykloheksylo]metoksymetylo]oksiran i numer CAS 14228-73-0. Jest systemie REACH . Jest chemią przemysłową i ma kluczowe zastosowanie w zmniejszaniu lepkości układów żywic epoksydowych , działając jako rozcieńczalnik reaktywny .

Synonimy

Materiał jest znany pod różnymi nazwami, które obejmują:

• 2,2'-[1,4-cykloheksanodiylobis(metylenoksymetyleno)]bis[oksiran]
• 1,4-bis(glicydoksymetylo)cykloheksan
• Eter diglicydylowy 1,4-bis(hydroksymetylo)cykloheksanu
• 1,4-bis[(2,3-epoksypropoksy)metylo]cykloheksan
• 1,4-bis[(glicydyloksy)metylo]cykloheksan
• Eter diglicydylowy 1,4-cykloheksanodimetanolu

Produkcja

Proces produkcyjny obejmuje reakcję cykloheksanodimetanolu z epichlorohydryną i kwasem Lewisa jako katalizatorem w celu utworzenia halohydryny . Po tym następuje przemywanie wodorotlenkiem sodu w etapie odchlorowodorowania . To tworzy eter diglicydylowy. Produktami odpadowymi są woda i chlorek sodu oraz nadmiar sody kaustycznej. Jeden z testów kontroli jakości obejmowałby pomiar wartości epoksydowej poprzez określenie równoważnika masy epoksydowej.

Używa

Ponieważ cząsteczka ma funkcjonalność oksiranową, kluczowym zastosowaniem jest zmniejszenie lepkości żywic epoksydowych. Te reaktywne żywice epoksydowe modyfikowane rozcieńczalnikiem można następnie dalej formułować, w które można następnie formułować je w zastosowaniach CASE: powłoki , kleje , szczeliwa , elastomery i środki do kapsułek elektronicznych. Zastosowanie rozcieńczalnika nie wpływa na właściwości mechaniczne i mikrostrukturę żywic epoksydowych.

Jest również stosowany jako monomer w systemach utwardzania UV. Ponadto jest używany do syntezy innych cząsteczek, takich jak wersja akrylowana.

Toksykologia

Materiał jest sklasyfikowany jako drażniący skórę.

Zobacz też

• epoksyd
• Glicydol

Dalsza lektura

•    Technologia żywicy epoksydowej . Paul F. Bruins, Politechnika w Brooklynie. Nowy Jork: Wydawcy Interscience. 1968. ISBN 0-470-11390-1 . OCLC 182890 . {{ cite book }} : CS1 maint: other ( link )
•    Przesuń, Ernest W. (1993). Żywice epoksydowe, utwardzacze, związki i modyfikatory: przewodnik przemysłowy . Park Ridge, NJ. ISBN 978-0-8155-1708-5 . OCLC 915134542 .
•    Lee, Henry (1967). Podręcznik żywic epoksydowych . Kris Neville ([druga, rozszerzona praca] red.). Nowy Jork: McGraw-Hill. ISBN 0-07-036997-6 . OCLC 311631322 .
• „Żywice epoksydowe Dow” (PDF) .

Linki zewnętrzne

• Dwufunkcyjne rozcieńczalniki epoksydowe Hexion
• Gama rozcieńczalników epoksydowych Denacol
• Rozcieńczalniki Cargill Reactive
• AALChem DE 204 CHDMDGE