Eter triglicydylowy trimetylolopropanu

Eter triglicydylowy trimetylolopropanu

Nazwy
nazwa IUPAC 2-[2,2-bis(oksiran-2-ylometoksymetylo)butoksymetylo]oksiran
Inne nazwy 1-(2,3-epoksypropoksy)-2,2-bis((2,3-epoksypropoksy)metylo)butan
Identyfikatory
Numer CAS	3454-29-3
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
CHEBI	CHEBI:189372
ChemSpider	93067
Numer WE	222-384-0
Identyfikator klienta PubChem	103015
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID90873907
InChI InChI=1S/C15H26O6/c1-2-15(9-16-3-12-6-19-12,10-17-4-13-7-20-13)11-18-5-14-8- 21-14/h12-14H,2-11H2,1H3 Klucz: QECCQGLIYMMHCR-UHFFFAOYSA-N
UŚMIECH CCC(COCC1CO1)(COCC2CO2)COCC3CO3
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C15H26O6 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	302,364 g/mol
Zagrożenia
Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Niebezpieczeństwo
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H315 , H317 , H318 , H319 , H334 , H335 , H412
Zwroty wskazujące środki ostrożności	P261 , P264 , P264+P265 , P271 , P272 , P273 , P280 , P284 , P302 +P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P305+P354+P338 , P317 , P319 , P321 , P332+P317 , P333+P313 , P337+P317 , P342+P316 , P362+P364 , P403+P233 , P405 , P501
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Eter triglicydylowy trimetylolopropanu ( TMPTGE ) to organiczny związek chemiczny z rodziny eterów glicydylowych. Ma wzór C ₁₅ H ₂₆ O ₆ , a nazwa IUPAC to 2-[2,2-bis(oksiran-2-ylometoksymetylo)butoksymetylo]oksiran i numer CAS 3454-29-3. Ma również inny numer CAS 30499-70-8 Kluczowym zastosowaniem jest modyfikator epoksydowych jako reaktywny rozcieńczalnik .

Alternatywne nazwy

• Oksiran, 2,2′-[[2-etylo-2-[(2-oksiranylometoksy)metylo]-1,3-propanodiylo]bis(oksymetyleno)]bis-
• Butan, 1-(2,3-epoksypropoksy)-2,2-bis[(2,3-epoksypropoksy)metylo]-
• Oksiran, 2,2′-[[2-etylo-2-[(oksiranylometoksy)metylo]-1,3-propanodiylo]bis(oksymetyleno)]bis-
• 2,2′-[[2-Etylo-2-[(2-oksiranylometoksy)metylo]-1,3-propanodiylo]bis(oksymetyleno)]bis[oksiran]
• Eter triglicydylowy 1,1,1-trimetylolopropanu

Produkcja

Trimetylolopropan i epichlorohydryna poddaje się reakcji z kwasem Lewisa jako katalizatorem , tworząc halohydrynę . Kolejnym etapem jest odchlorowodorowanie wodorotlenkiem sodu . To tworzy eter triglicydylowy.

Używa

Ponieważ cząsteczka ma 3 funkcje oksiranowe, kluczowym zastosowaniem jest modyfikowanie i zmniejszanie lepkości żywic epoksydowych. Te reaktywnym rozcieńczalnikiem można następnie formułować do zastosowań CASE: powłoki , kleje , uszczelniacze , elastomery . Zastosowanie rozcieńczalnika nie wpływa na właściwości mechaniczne i mikrostrukturę żywic epoksydowych. Wytwarza powłoki epoksydowe o wysokiej odporności na uderzenia Systemy polimerowe z pamięcią kształtu mogą być również wytwarzane z tą konkretną cząsteczką. Fluoropolimery zostały również wyprodukowane z materiału za pomocą mechanizmu fotoinicjowanego. Możliwa jest również produkcja materiałów biokompatybilnych.

Zobacz też

• epoksyd
• Glicydol

Dalsza lektura

•    Technologia żywicy epoksydowej . Paul F. Bruins, Politechnika w Brooklynie. Nowy Jork: Wydawcy Interscience. 1968. ISBN 0-470-11390-1 . OCLC 182890 . {{ cite book }} : CS1 maint: other ( link )
•    Przesuń, Ernest W. (1993). Żywice epoksydowe, utwardzacze, związki i modyfikatory: przewodnik przemysłowy . Park Ridge, NJ. ISBN 978-0-8155-1708-5 . OCLC 915134542 .
•    Lee, Henry (1967). Podręcznik żywic epoksydowych . Kris Neville ([druga, rozszerzona praca] red.). Nowy Jork: McGraw-Hill. ISBN 0-07-036997-6 . OCLC 311631322 .
• „Żywice epoksydowe Dow” (PDF) .

Strony zewnętrzne

• Wielofunkcyjne modyfikatory Hexion
• Gama rozcieńczalników epoksydowych Denacol
• Rozcieńczalniki Cargill Reactive