Simarouba amara
|
|
| Simarouba amara | |
|---|---|
| Baldachim Simarouba amara | |
| Klasyfikacja naukowa | |
| Królestwo: | Planty |
| Klad : | Tracheofity |
| Klad : | okrytozalążkowe |
| Klad : | Eudikotki |
| Klad : | różyczki |
| Zamówienie: | sapindale |
| Rodzina: | Simaroubaceae |
| Rodzaj: | Simarouba |
| Gatunek: |
S. amara
|
| Nazwa dwumianowa | |
|
Simarouba amara
Aubl. 1775
|
|
| podgatunki | |
|
|
| Synonimy | |
|
|
Simarouba amara to gatunek drzewa z rodziny Simaroubaceae , występujący w lasach deszczowych i sawannach Ameryki Południowej i Środkowej oraz na Karaibach . Po raz pierwszy został opisany przez Aubl. w Gujanie Francuskiej w 1775 roku i jest jednym z sześciu gatunków Simarouba . Drzewo jest wiecznie zielone , ale raz w roku wytwarza nowy zestaw liści. Do wzrostu wymaga stosunkowo dużej ilości światła i rośnie szybko w tych warunkach, ale żyje stosunkowo krótko. W Panamie kwitnie w porze suchej w lutym i marcu, natomiast w Kostaryce, gdzie nie ma pory suchej, kwitnie później, między marcem a lipcem. Ponieważ gatunek jest dwupienny , drzewa są męskie lub żeńskie i wytwarzają tylko kwiaty męskie lub żeńskie. Uważa się, że małe żółte kwiaty są zapylane przez owady , a powstałe owoce są rozproszone przez zwierzęta, w tym małpy, ptaki i owocożerne nietoperze, a nasiona są również roznoszone przez mrówki tnące liście .
Simarouba amara była szeroko badana przez naukowców w celu zrozumienia drzewa, a także lepszego zrozumienia ekologii lasu deszczowego w ogóle. Wiele z tych badań prowadzono na wyspie Barro Colorado w Panamie lub na stacji biologicznej La Selva w Kostaryce . Szczególnie interesujące jest to, w jaki sposób konkuruje z innymi gatunkami i osobnikami tego samego gatunku na różnych etapach swojego cyklu życiowego . Sadzonki są zwykle ograniczone ilością światła i składników odżywczych występujących w miejscu, w którym rosną, a sadzonki są uważane za stosunkowo lekkie w porównaniu z innymi gatunkami. Młode osobniki mają większe szanse na przeżycie, gdy dorastają dalej od swoich rodziców i gdy w ich pobliżu rośnie niewiele innych osobników, co może wynikać z tego, że są w stanie uniknąć chorób. Fizjolodzy roślin zbadali, jak liście drzewa różnią się w zależności od ich położenia w koronie lasu, stwierdzając, że są one grubsze w koronie i cieńsze w podszycie. Zmierzyli również, w jaki sposób potencjał wodny ich liści oraz kiedy aparaty szparkowe otwierają się i zamykają w ciągu dnia; odkrycia sugerują, że zamiast zamykać aparaty szparkowe w celu kontrolowania utraty wody, kontroluje to obszar liścia. Genetycy populacji zbadali sposób, w jaki zmieniają się jego geny , zarówno w skali lokalnej, jak iw całym zasięgu, używając mikrosatelitów . Jest genetycznie zróżnicowana, co wskazuje, że przepływ genów zachodzi między populacjami, a nasiona mogą być rozproszone na odległość do 1 km. Liście S. amara są zjadane przez kilka gatunków gąsienic , zwłaszcza z rodzaju Atteva . Na drzewie lub wokół niego żyje kilka gatunków termitów i mrówek , a na drzewie rosną liany i epifity .
Kora S. amara była używana przez ludzi w jej zasięgu do leczenia czerwonki i biegunki , a także innych chorób, a także była eksportowana do Europy w XVIII wieku w leczeniu tych chorób. Od tego czasu z kory wyizolowano wiele związków, które wykazano, że mają przeciwdrobnoustrojowe . Miejscowa ludność wykorzystuje drewno tego drzewa do różnych celów, jest ono również uprawiane na plantacjach i pozyskiwane z drewna, którego część jest eksportowana.
Opis
Simarouba amara dorasta do 35 metrów wysokości, przy maksymalnej średnicy pnia 125 cm i maksymalnym szacowanym wieku 121 lat. Ma złożone liście , z których każdy ma około 60 cm długości, ogonki mają 4–7 cm długości, a każdy liść ma 9–16 listków. Każda ulotka ma 2,5–11 cm długości i 12–45 mm szerokości, przy czym te na końcu złożonego liścia są zwykle mniejsze. Kwiaty występują na pręcikowej wiechy o długości około 30 cm, która jest szeroko rozgałęziona i gęsto pokryta kwiatami. Kwiaty są jednopłciowe, małe (<1 cm długości) i jasnożółte. Uważa się, że są zapylane przez owady, takie jak małe pszczoły i ćmy . Na wyspie Barro Colorado (BCI) w Panamie ma tendencję do kwitnienia w porze suchej od końca stycznia do końca kwietnia, utrzymując się przez 11 do 15 tygodni każdego roku. W Kostaryce kwitnie nieco później, między marcem a lipcem, osiągając szczyt w kwietniu. Owoce tworzą się od 1 do 3 miesięcy po zapyleniu. Owoce są jaskrawo zabarwione od zielonego do fioletowo-czarnego, mają około 17 mm długości i zawierają duże nasiona (10–14 mm), występują w grupach po 3–5 pestkowców . Nasiona nie mogą zostać uśpione i roznoszone przez kręgowce. Każde ziarno waży około 0,25 g.
Jest to wiecznie zielony gatunek, z nowym przypływem liści rosnącym między styczniem a kwietniem, w porze suchej, kiedy w lasach deszczowych występuje najwyższy poziom światła. Uważa się, że ta fenologia pozwala S. amara na najskuteczniejszą fotosyntezę, ponieważ nowe liście są bardziej wydajne niż te, które zastępują. Ma widoczne, ale niewyraźne słoje wzrostu , które mają średnio 7 mm szerokości. Badanie osobników w Panamie wykazało, że rosną one średnio o 8,4 mm średnicy rocznie, w Kostaryce odnotowano tempo wzrostu do 18 mm rocznie, a łodyga rośnie stale przez cały rok. The ksylemowe w dojrzałych drzewach mają średnicę od 20 do 90 μm, z około 50 naczyniami obecnymi na mm2 gałęzi . Gęstość drewna wynosi od 0,37 do 0,44 g/cm 3 , mniej niż w przypadku wielu innych gatunków lasów deszczowych.
Jest gatunkiem szybko rosnącym, światłolubnym i nietolerującym cienia. Sadzonki to zazwyczaj jeden prosty słup, z kilkoma złożonymi liśćmi i tylko jednym punktem wzrostu. Pozwala to sadzonce osiągnąć największy wzrost pionowy przy minimalnej ilości biomasy. Zaczynają się rozgałęziać, gdy osiągną 2–5 m wysokości.
Badanie na wykresie dynamiki lasu na BCI wykazało, że w latach 1982-2000 około 65% osobników zmarło, przy czym śmiertelność była najwyższa wśród małych osobników (<1 cm pierśnicy ). Duże drzewa (>20 cm pierśnicy) są stosunkowo rzadkie, średnio 2,4 drzewa na hektar, w porównaniu do 40 drzew na hektar o pierśnicy >1 cm.
Taksonomia
Simarouba amara została po raz pierwszy opisana przez Jean Baptiste Christophore Fusée Aublet w Gujanie Francuskiej w 1775 roku i jest gatunkiem typowym rodzaju Simarouba . W 1790 roku William Wright opisał Quassia simarouba , który, jak sugerował Auguste Pyrame DeCandolle, był tym samym gatunkiem, co S. amara . Jednakże, ponieważ S. amara została opisana jako jednopienna przez Aublet i Q. simarouba zostały opisane przez Wrighta jako dwupienne, w 1829 r. nadal uważano je za odrębne gatunki. W 1874 r., kiedy opublikowano Flora Brasiliensis , uznano je za synonimy.
Spośród sześciu gatunków Simarouba , poza S. amara występują na kontynencie dwa: S. glauca i S. versicolor . S. amara można odróżnić od innych gatunków kontynentalnych po mniejszych kwiatach, pylnikach i owocach oraz prostych, a nie zakrzywionych płatkach. Liście Simarouba amara subsp. opaca nie są sino (niebieskawo-szare lub zielone) na spodzie, podczas gdy gatunki Simarouba amara subsp. typowe są.
| Struktura | S. amara | S. glauca | S. versicolor |
|---|---|---|---|
| Kwiat | 3–5 mm długości | 4–7,5 mm długości | 4–7,5 mm długości |
| pylniki | 0,4–1,2 mm długości | 1,3–2,0 mm długości | 1,0–1,5 mm długości |
| Płatki | Proste, matowe żółtozielone do białych | Zakrzywiony, jaśniejszy żółty z domieszką pomarańczy lub czerwieni | Zakrzywiony |
| Owoce | 1,0–1,5 x 0,6–1,0 cm | 2,0–2,5 x 1,2–1,5 cm | 2,0–2,5 x 1,5–2,0 cm |
Popularne imiona
Simarouba amara jest znana pod wieloma popularnymi nazwami, gdzie w neotropikach. W Boliwii znana jest jako chiriuana, w Brazylii jako marupa, marupuaba, parahyba, paraiba i tamanqueira. W Kolumbii nazywa się to simaruba, w Ekwadorze jako cedro amargo, cuna i guitarro, w Gujanie Francuskiej jako simarouba, w Gujanie jako simarupa, w Peru jako marupa, w Surinamie jako soemaroeba, aw Wenezueli cedro blanco i simarouba.
W Europie był znany pod różnymi nazwami w XIX wieku, kiedy był używany jako lek; nazwy te obejmowały gorzką jesion, gorzkie drewno, damon górski i klepkę.
Dystrybucja
Naturalny zasięg S. amara znajduje się w neotropiku , ekoregionie Ameryki Środkowej i Południowej . Jego zasięg rozciąga się od Gwatemali na północy po Boliwię na południu i od Ekwadoru na zachodzie po wschodnie wybrzeże Brazylii . Został wprowadzony na wyspy Dominika i Puerto Rico na Morzu Karaibskim, naturalizując się w Puerto Rico. Na BCI , dojrzałe drzewa (>10 cm pierśnicy) występują z częstotliwością 5 na hektar, w Ekwadorze 0,7 na hektar, aw Gujanie Francuskiej 0,4 na hektar. Analiza genetyczna populacji sugeruje, że zawsze był stosunkowo powszechny w swoim zasięgu. Rośnie w lasach deszczowych i na sawannach . Sadzonki S. amara są rzadkie w lasach pierwotnych ze względu na ich światłolubny pokrój.
Genetyka
Populacje S. amara wykazują wysoki poziom heterozygotyczności , co wskazuje na zróżnicowanie genetyczne . Jest to zgodne z krzyżowaniem się drzew na duże odległości przez przepływ pyłku na duże odległości oraz z tym, że między populacjami istniał wystarczający przepływ genów na duże odległości , aby przeciwdziałać skutkom dryfu genetycznego . Badanie 478 roślin z 14 populacji w całej Ameryce Południowej wykazało, że 24% wszystkich alleli wystąpiło tylko w jednej populacji. Badanie 300 roślin na wyspie Barro Colorado stwierdzili, że heterozygotyczność w 5 loci mikrosatelitarnych wahała się między 0,12 a 0,75. 8 z 50 ocenianych alleli wystąpiło tylko w jednej roślinie.
Reprodukcja
Osobniki zazwyczaj nie rozmnażają się, dopóki nie osiągną średnicy pnia 30 cm. Po osiągnięciu dojrzałości drzewa co roku produkują kwiaty, ale nie wszystkie samice wydają owoce każdego roku. Ich morfologia kwiatów jest typowa dla zapylania przez ogólne małe owady, takie jak pszczoły i ćmy. Donoszono, że jest zapylana przez ćmy inne niż sfingoidy , ale inni autorzy kwestionowali, czy to prawda.
Rozsiewanie nasion
Nasiona S. amara są rozsiewane przez kręgowce, głównie duże ptaki i ssaki, w tym chachalaki , muchołówki , motmoty , drozdy , wyjce , tamaryny i pająki . Zaobserwowano również, że mrówki tnące liście rozpraszają nasiona i tworzą gęste dywany sadzonek w obszarach, w których wyrzucają odpady, ale większość sadzonek umiera, a rozprzestrzenianie się przez mrówki uważa się za nieistotne w określaniu długoterminowych wzorców rekrutacji i rozprzestrzeniania się . Nasiona zjadane przez małpy mają większe szanse na kiełkowanie niż nasiona, które tego nie zrobiły. Jedzenie owoców odnotowano również, że nietoperze filostomidowe rozsiewają swoje nasiona; może to pomóc w regeneracji lasów, ponieważ rozsiewają one nasiona późniejszych gatunków sukcesywnych, podczas gdy żywią się S. amara .
Na podstawie odwrotnego modelowania danych z pułapek na nasiona na BCI oszacowano średnią odległość rozprzestrzeniania się nasion na 39 m. Badanie sadzonek i drzew rodzicielskich na BCI przy użyciu mikrosatelitów DNA ujawniło, że w rzeczywistości sadzonki rosną średnio w odległości 392 m od swoich rodziców, przy odchyleniu standardowym ± 234 m i zasięgu od 9 m do 1 km. W lesie pod rozmnażającymi się samicami znajduje się wiele nasion i sadzonek; dane genetyczne wskazują, że jest mało prawdopodobne, aby sadzonki pochodziły od pobliskich dorosłych, ale raczej zostały tam rozproszone przez kręgowce, które żerowały na jednym drzewie, a następnie przeniosły się, aby żerować na innym, wydalając kał w baldachimie i składając nasiona.
Fizjologia
Zbadano różne aspekty fizjologii lub S. amara . Przewodnictwo szparkowe liści, wskazujące na szybkość parowania wody , dojrzałych drzew w południe waha się od 200 do 270 mmol H 2 O m -2 s -1 . Potencjały wody w liściach w południe wahają się od -0,56 do -1,85 M Pa , średnio około -1,2 MPa. Kawitacja jest szeroko rozpowszechniony w pniu, a aparaty szparkowe nie zamykają się przed wystąpieniem kawitacji. Chociaż normalnie byłoby to uważane za szkodliwe dla drzewa, może buforować potencjał wody w liściach, a zatem być korzystne. Przewodnictwo szparkowe i hydrauliczne konarów drzew wyższych (~30 m) jest znacznie wyższe niż konarów drzew mniejszych (~20 m). Phillips, Bond i Ryan zasugerowali, że jest to prawdopodobnie spowodowane tym, że gałęzie wyższych drzew mają niższy stosunek liści do bieli niż gałęzie małych gałęzi. Barwienie barwnikiem pokazuje, że kawitacja jest powszechna w gałęziach S. amara . Doszli do wniosku, że woda wpływa do środka S. amara jest kontrolowana przez środki strukturalne (powierzchnia liści), a nie fizjologiczne (zamykanie aparatów szparkowych).
Liście pochłaniają światło w widmie promieniowania fotosyntetycznie czynnego (PAR) przy długościach fali od 400 nm do 700 nm z dużą wydajnością, ale wydajność spada przy dłuższych długościach fal. Ogólnie rośliny pochłaniają PAR z wydajnością około 85%; wyższe wartości występujące u S. amara wynikają z wysokiej wilgotności jego siedliska. Współczynnik odbicia i transmitancja liści są niskie w zakresie od 400 do 700 nm. Właściwości optyczne i masa liści różnią się w zależności od ich położenia w baldachim lasu , przy czym liście stają się grubsze i bardziej wydajne wraz ze wzrostem ich wysokości w baldachimie. Jednak ze względu na swoją wagę liście w podszycie są bardziej wydajne w przechwytywaniu światła niż liście w baldachimie.
| Absorbancja (400-700 nm) | Absorbancja (700-750 nm) | Współczynnik odbicia (400-700 nm) | Transmitancja (400-700 nm) | Masa liści (g/m 2 ) | |
|---|---|---|---|---|---|
| Podszycie (~2m) | 91,7% | 37,3% | 6,3% | 2,1% | 36,9 |
| Średni baldachim (~ 10m) | 92,8% | 41,6% | 6,1% | 1,2% | 55,4 |
| Baldachim (>20m) | 93,1% | 46,1% | 5,2% | 0,5% | 135,2 |
, że stężenie biodostępnego fosforanu jest wyższe pod spodem osobników żeńskich niż pod samcami, mimo że całkowite stężenie fosforanów jest równe. Rhoades i in. doszli do wniosku, że różnica ta była spowodowana zmianą dostępności fosforanów przez samice, a nie przez samice rosnące tylko na obszarach o wysokiej dostępności fosforanów. Uważa się, że jest to spowodowane albo przez owoce zawierające wysoki poziom fosforanów, które spadałyby z drzewa i gniły, albo przez owoce przyciągające zwierzęta, które osadzają fosforany pod samicami. Możliwe jest również, że płcie wytwarzają różne wydzieliny z korzeni, które wpływają na społeczność drobnoustrojów w ich organizmach ryzosfery , wpływając w ten sposób na dostępność fosforanów.
Stwierdzono, że zdrewniałe tkanki S. amara oddychają z szybkością 1,24 μmol CO 2 m -2 s -1 i ta szybkość oddychania pozytywnie koreluje z szybkością wzrostu łodygi. Oddychanie podtrzymujące obliczono przy 31,1 μmol CO 2 m −3 s −1 i szybkość ta dodatnio korelowała z objętością bieli .
Fizjologia siewek
| Odżywka | Stężenie (mg/g liścia) (suchej masy) |
|---|---|
| Azot | 20 |
| Fosfor | 1 |
| Potas | 16 |
| Wapń | 2 |
| Magnez | 5 |
Eksperymenty na BCI, w których wykopano rowy wokół sadzonek S. amara lub gdzie wykonano nad nimi luki w koronach, pokazują, że ich względne tempo wzrostu można zwiększyć przez jedno i drugie. Pokazuje to, że ich wzrost jest zwykle ograniczony zarówno przez naziemną konkurencję o światło, jak i pod ziemią o składniki odżywcze i wodę. Rywalizacja o światło jest zwykle ważniejsza, o czym świadczy prawie siedmiokrotny wzrost tempa wzrostu i spadek śmiertelności, gdy sadzonki umieszczano w lukach w porównaniu z podszytem. Gdy sadzonki w szczelinach wykopano wokół nich rów, aby zapobiec podziemnej konkurencji, ich wzrost wzrósł dalej, o 50%, co pokazuje, że w szczelinach sadzonki są ograniczone przez konkurencję pod ziemią. Wykopywanie rowów wokół sadzonek w podszycie nie zwiększyło znacząco ich wzrostu, co pokazuje, że zwykle ogranicza je jedynie rywalizacja o światło.
Większe sadzonki mają większe szanse na przetrwanie pory suchej na BCI niż mniejsze sadzonki. Hamowanie zależne od gęstości występuje między sadzonkami: istnieje większe prawdopodobieństwo, że przetrwają one na obszarach, na których rośnie mniej sadzonek S. amara . Badanie na osobnikach na BCI wykazało, że ten wzorzec może być spowodowany różnicami w faunie i florze gleby , a nie owadami roślinożernymi lub patogenami grzybiczymi. Obserwacje oparte na odległości sadzonek od rodziców wskazują, że hipoteza Janzena-Connella odnosi się do sadzonek S. amara : mają większe szanse na przeżycie z dala od swoich rodziców, ponieważ unikają szkodników, takich jak zwierzęta roślinożerne i patogeny roślin , które są bardziej powszechne pod drzewami macierzystymi.
Fizjologia sadzonki
Sadzonki S. amara są światłolubne i można je znaleźć w jaśniejszych obszarach lasu deszczowego w porównaniu z sadzonkami Pitheullobium elegans i Lecythis ampla . Badanie przeprowadzone w Stacji Biologicznej La Selva wykazało, że liście ważą około 30 g/m2 ( sucha masa), podobnie jak P. elegans , ale około dwukrotnie więcej niż L. ampla . Zdolność fotosyntetyczna liści S. amara jest wyższa niż pozostałych dwóch gatunków i wynosi średnio około 6 μmol m -1 s -1 . Ciemne oddychanie wynosi średnio 0,72 μmol m -1 s -1 , więcej niż w przypadku pozostałych dwóch gatunków. Maksymalne tempo fotosyntezy koreluje zarówno ze średnicą łodygi, jak i wzrostem pionowym. Uważa się, że światło rozproszone jest ważniejsze dla wzrostu sadzonek niż plamki słoneczne . Inne badanie sadzonek w La Selva wykazało, że rosły one o 7 cm rok- 1 wysokości i 0,25 mm rok -1 średnicy. Średnio mieli dziewięć złożonych liści, wskaźnik powierzchni liścia 0,54, a łączna powierzchnia ich liści wynosiła 124 cm 2 . Sadzonki, które miały najniższą powierzchnię liści, były najbardziej narażone na śmierć podczas badania, a te z większą powierzchnią liści rosły szybciej niż inne sadzonki.
Badanie sadzonek o średnicy od jednego do czterech centymetrów na BCI wykazało, że wzrost sadzonek nie różnił się w zależności od tego, który gatunek rósł w ich pobliżu, w przeciwieństwie do przewidywań, że występuje hamowanie zależne od gęstości. Model oparty na tych ustaleniach przewidywał, że sadzonki o średnicy 2 cm mogą rosnąć z maksymalną szybkością 13 mm rok- 1 i że jeśli inne drzewo o średnicy 10 cm rośnie w odległości 5 m od drzewka, jego wzrost jest zredukowany tylko do 12 mm rok -1 , co wskazuje, że stłoczenie nie ma na nie wpływu. Drzewa rosnące w odległości większej niż 15 m od drzewka nie wpływają na ich wzrost.
Ekologia
Liany są stosunkowo rzadkie na dojrzałych (> 20 cm pierśnicy) osobnikach S. amara , w porównaniu z innymi drzewami na BCI, a tylko około 25% ma na nich rosnące liany. Putz zasugerował, że może to być spowodowane dużymi liśćmi drzew, ale mechanizm, dzięki któremu zmniejszyłoby to liczbę lian, jest nieznany. Mniejsze osobniki mają też mniej lian i hemiepifitów drzewiastych niż inne gatunki drzew w tych samych lasach.
Odnotowano, że robak ailanthus ( Atteva aurea ) i inni członkowie rodzaju Atteva zjadają nowe końcówki pędów S. amara w Kostaryce. Larwy gatunku motyla Bungalotis diophorus żywią się wyłącznie sadzonkami i drzewkami S. amara . Zaobserwowano dwa gatunki termitów żyjące na S. amara w Panamie, Calcaritermes brevicollis w martwym drewnie i Microcerotermes arboreus gniazdujące w galerii na gałęzi. Mrówki kulowe ( , że Paraponera clavata ) gniazduje u podstawy drzew S. amara . Hemiptera , Enchophora sanguinea ( Fulgoridae ) została stwierdzona preferencyjnie na pniach S. amara .
Używa
Materiały
Simarouba amara jest lokalnie wykorzystywana do produkcji papieru, mebli, sklejki i zapałek, a także w budownictwie. Jest również uprawiany na plantacjach, ponieważ jego jasne i lekkie drewno jest bardzo poszukiwane na rynkach europejskich do produkcji szlachetnych mebli i oklein . Drewno szybko wysycha i jest łatwe w obróbce zwykłymi narzędziami. Ma barwę od kremowobiałej do jasnożółtej, ma grubą teksturę i proste słoje. Musi być leczony , aby zapobiec zjedzeniu go przez grzyby , świdry i termity . Twardziel _ ma gęstość 0,35-0,45 g/cm 3 . Został uznany za jeden z najlepszych gatunków drewna, który można uprawiać w peruwiańskiej Amazonii , wraz z Cedrelinga catenaeformis , ze względu na jego cechy szybkiego wzrostu. Worldwide Fund for Nature zaleca, aby konsumenci upewnili się, że drewno S. amara posiada certyfikat Forest Stewardship Council , aby nie przyczyniało się do wylesiania . Wióry drzewne S. amara były używane w ściółce dla zwierząt, co prowadziło do zatruć koni i psów.
Medyczny
Liście i kora S. amara były używane jako lek ziołowy do leczenia czerwonki , biegunki , malarii i innych chorób na obszarach, na których rośnie. [ potrzebne źródło ] W 1713 roku został wyeksportowany do Francji, gdzie był stosowany w leczeniu dyzenterii, będąc skutecznym lekiem podczas epidemii w latach 1718-1725. W 1918 roku jego skuteczność została potwierdzona badaniem, w którym żołnierze w szpitalu wojskowym otrzymywali herbatę z kory do leczenia czerwonki pełzakowej . [ potrzebny cytat medyczny ] W badaniu z 1944 r. Instytut Merck stwierdził, że był skuteczny w 92% w leczeniu pełzakowicy jelitowej u ludzi. [ potrzebne źródło medyczne ] W latach 90. naukowcy wykazali, że może zabić najczęstszą przyczynę czerwonki, Entamoeba histolytica oraz gatunki bakterii Salmonella i Shigella , które powodują biegunkę. Aby udowodnić skuteczność Simarouby, potrzeba większej liczby dowodów .
Głównymi biologicznie aktywnymi związkami znajdującymi się w S. amara są kwasynoidy , grupa triterpenów , w tym ailantynon, glaukarubinon i holakanton. Donoszono, że zabijają one pierwotniaki, ameby, Plasmodium (przyczynę malarii). Właściwości przeciwmalaryczne zostały po raz pierwszy zbadane przez naukowców w 1947 roku; stwierdzili, że u kurcząt 1 mg ekstraktu z kory na 1 kg masy ciała ma silne działanie przeciwmalaryczne. [ wymagany cytat medyczny ] W 1997 roku w Stanach Zjednoczonych zgłoszono patent na wykorzystanie ekstraktu w produkcie do pielęgnacji skóry. Simarouba amara nie należy mylić z Simarouba glauca , która jest znana w Indiach jako Lakshmi Taru .