Inhibitor Portmanteau

Inhibitor portmanteau to lek będący połączeniem dwóch cząsteczek leku, z których każda sama jest rodzajem inhibitora . Termin ten został ukuty w 2007 roku przez z Uniwersytetu w Minnesocie , którzy zaprojektowali i zsyntetyzowali połączenie inhibitora odwrotnej transkryptazy wirusa HIV i inhibitora integrazy , a w 2011 roku był dalej stosowany przez zespół badaczy łączących inhibitor integrazy z inhibitorem wejścia CCR5 .

Przypisy

  1. ^ „Naukowcy z U of M ogłaszają postęp w leczeniu HIV” . 25 lipca 2007 r . Źródło 25 lipca 2007 .
  2. ^ „Naukowcy odkrywają nową metodę zwalczania wirusa HIV” . 25 lipca 2007 r . Źródło 25 lipca 2007 .
  3. Bibliografia    _ Eric M. Bennett; Daniel J. Wilson; Krystyna Salomon; Roberta Vince’a (2007). „Racjonalnie zaprojektowane podwójne inhibitory odwrotnej transkryptazy i integrazy HIV”. Journal of Chemistry Medicinal . 50 (15): 3416–3419. CiteSeerX 10.1.1.535.8472 . doi : 10.1021/jm070512p . PMID 17608468 .
  4. ^   Bodiwala, HS; Sabde, S.; Gupta, P.; Mukherjee, R.; Kumar, R.; Garg, P.; Bhutani, KK; Mitra, D.; Singh, IP (2011). „Projektowanie i synteza anilidów kawoilo jako inhibitorów portmanteau integrazy HIV-1 i CCR5”. Chemia bioorganiczna i lecznicza . 19 (3): 1256–63. doi : 10.1016/j.bmc.2010.12.031 . PMID 21227704 .


Źródło: „ https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Portmanteau_inhibitor&oldid=1020541634 ”