kaprawiryna

kaprawiryna

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC {5-[(3,5-dichlorofenylo)sulfanylo]-4-(propan-2-ylo)-1-[(pirydyn-4-ylo)metylo]-1H-imidazol-2-ylo } metylokarbaminian
Identyfikatory
Numer CAS	178979-85-6   Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
CHEMBL	ChEMBL435128   N
ChemSpider	1717   p.n
Identyfikator klienta PubChem	1783
UNII	VHC779598X   N
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID30170689
InChI InChI=1S/C20H20Cl2N4O2S/c1-12(2)18-19(29-16-8-14(21)7-15(22)9-16)26(10-13-3-5-24-6- 4-13)17(25-18)11-28-20(23)27/h3-9,12H,10-11H2,1-2H3,(H2,23,27)   N Klucz: YQXCVAGCMNFUMQ-UHFFFAOYSA-N   N InChI=1/C20H20Cl2N4O2S/c1-12(2)18-19(29-16-8-14(21)7-15(22)9-16)26(10-13-3-5-24-6- 4-13)17(25-18)11-28-20(23)27/h3-9,12H,10-11H2,1-2H3,(H2,23,27) Klucz: YQXCVAGCMNFUMQ-UHFFFAOYAP
UŚMIECH O=C(OCc2nc(c(Sc1cc(Cl)cc(Cl)c1)n2Cc3ccncc3)C(C)C)N
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C20H20Cl2N4O2S _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	451,37 g/mol
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).   N ( co to jest T N ?) Referencje w infoboksie

Kaprawiryna była nienukleozydowym inhibitorem odwrotnej transkryptazy, który przeszedł badania fazy II , zanim firma Pfizer przerwała prace rozwojowe . W obu przeprowadzonych badaniach fazy IIb nie wykazano, aby terapia kaprawiryną zapewniała jakąkolwiek znaczącą przewagę nad istniejącymi trójlekowymi HIV , a badania farmakologiczne wykazały, że kaprawiryna może wchodzić w interakcje z innymi lekami przeciw HIV .