Emtrycytabina/rylpiwiryna/tenofowir
| Kombinacja | |
|---|---|
| Emtrycytabina | Nukleozydowy analogowy inhibitor odwrotnej transkryptazy |
| Rylpiwiryna | Nienukleozydowy inhibitor odwrotnej transkryptazy |
| dizoproksyl tenofowiru | Analogowy nukleotydowy inhibitor odwrotnej transkryptazy |
| Dane kliniczne | |
| Nazwy handlowe | Complera, Eviplera |
| Kategoria ciąży |
|
Drogi podania |
Doustny |
| Kod ATC | |
| Status prawny | |
| Status prawny | |
| Identyfikatory | |
| Numer CAS | |
| ChemSpider |
|
| KEGG | |
Emtricitabine/rilpivirine/tenofovir (nazwy handlowe Complera , Eviplera ) to kombinacja leków przeciwretrowirusowych o ustalonej dawce do leczenia HIV/AIDS . Lek został opracowany wspólnie przez Gilead Sciences i dział Tibotec firmy Johnson & Johnson i został zatwierdzony przez Food and Drug Administration w sierpniu 2011 r. oraz przez Europejską Agencję Leków w listopadzie 2011 r. dla pacjentów, którzy nie byli wcześniej leczeni z powodu HIV . Jest dostępny jako pojedyncza tabletka raz dziennie.
W Unii Europejskiej jest sprzedawany jako Eviplera, aw Stanach Zjednoczonych jako Complera.
Zastosowania medyczne
Emtrycytabina/rylpiwiryna/tenofowir jest wskazana w leczeniu HIV-1 u osób dorosłych, które nie były wcześniej leczone lekami przeciw HIV-1 (u których wirus nie rozwinął oporności na te leki przeciw HIV) i które mają nie więcej niż 100 000 kopii wirusa HIV-1 na ml RNA we krwi („ miano wirusa ”).
Skutki uboczne
Wspólny
- Biegunka
- Mdłości
- Wymioty
- Bezsenność
- Nienormalne sny
- Zawroty głowy
- Ból głowy
- Wysypka
- Słabość
- Zmniejszony apetyt
Poważny
- Kwasica mleczanowa (nadmiar kwasu mlekowego we krwi) jest rzadkim i potencjalnie śmiertelnym działaniem niepożądanym. Charakteryzuje się następującymi objawami: głęboki i przyspieszony oddech, zmęczenie lub osłabienie, nudności, wymioty, nietypowy ból mięśni, zawroty głowy lub senność
- Poważne problemy z wątrobą, takie jak hepatomegalia (powiększona wątroba) i stłuszczenie (stłuszczenie wątroby). Objawy zazwyczaj obejmują: zażółcenie skóry lub białych części oczu ( żółtaczka ), ciemny mocz „w kolorze herbaty”, jasne wypróżnienia, utratę apetytu, nudności, ból brzucha
- Pogorszenie zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV). U pacjentów z rozpoznaniem HBV, którzy przerwali przyjmowanie emtrycytabiny/rylpiwiryny/tenofowiru, może nagle dojść do zaostrzenia zapalenia wątroby.
- Nowe lub pogarszające się problemy z nerkami, w tym niewydolność nerek
- Początek zaburzeń depresyjnych lub zmiany nastroju
- Zmiany w kościach, takie jak martwica kości (rozpad i śmierć kości)
- Zwiększenie lub redystrybucja tkanki tłuszczowej
- Zmiany układu odpornościowego (np. zespół rekonstrukcji immunologicznej)
Interakcje
Przeciwwskazania
Stosowanie emtrycytabiny/rilpiwiryny/tenofowiru z następującymi lekami jest przeciwwskazane, ponieważ prowadzą one do zmniejszenia stężenia rylpiwiryny we krwi i z kolei zmniejszają skuteczność emtrycytabiny/rylpiwiryny/tenofowiru:
- karbamazepina , okskarbazepina , fenobarbital , fenytoina
- ryfampicyna , ryfapentyna
- omeprazol , esomeprazol , lanzoprazol , pantoprazol , rabeprazol
- ogólnoustrojowy deksametazon (więcej niż pojedyncza dawka)
- ziele dziurawca
Linki zewnętrzne
- „Mieszanina emtrycytabiny z rylpiwiryną i fumaranem dizoproksylu tenofowiru” . Portal informacyjny o lekach . Narodowa Biblioteka Medyczna Stanów Zjednoczonych.
- „Mieszanina emtrycytabiny z chlorowodorkiem rylpiwiryny i fumaranem tenofowiru dizoproksylu” . Portal informacyjny o lekach . Narodowa Biblioteka Medyczna Stanów Zjednoczonych.
