Błękit alcjański
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
| Inne nazwy Błękit Alcian 8GX, Ingrain blue 1, CI 74240, „produkty reakcji chlorometylowanej miedzi ftalocyjaniny z tiomocznikiem”
|
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
| Karta informacyjna ECHA | 100.046.990 |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
| UNII | |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C 56 H 68 Cl 4 Cu N 16 S 4 | |
| Masa cząsteczkowa | - 1298,86 g ·mol 1 |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Błękit alcjański ( / ć l ʃ ə n / ) jest członkiem rodziny wielowartościowych podstawowych barwników, z których błękit alcjański 8G (zwany także błękitem Ingrain 1 i CI 74240 , dawniej nazywany błękitem alcjańskim 8GX od nazwy partii produktu ICI ) był historycznie najbardziej powszechnym i najbardziej niezawodnym członkiem. Służy do barwienia kwaśnych polisacharydów, takich jak glikozaminoglikany w chrząstkach i innych strukturach ciała, niektóre rodzaje mukopolisacharydów , sialilowany glikokaliks komórek itp. Dla wielu z tych celów jest to jeden z najczęściej stosowanych barwników kationowych zarówno w mikroskopii świetlnej , jak i elektronowej . Stosowanie błękitu alcjanowego było historycznie popularną metodą barwienia w histologii , zwłaszcza w mikroskopii świetlnej w skrawkach zatopionych w parafinie i półcienkich skrawkach z żywicy. Części tkanki, które specyficznie zabarwiają się tym barwnikiem, po zabarwieniu stają się niebieskie do niebieskawo-zielonych i nazywane są „alcianofilami” (porównywalnymi do „ eozynofilów ” lub „ sudanofilów ”). Barwienie błękitem alcjanowym można łączyć z barwieniem H&E , barwieniem PAS i barwieniem van Giesona . Błękitu alcjanowego można używać do ilościowego oznaczania kwaśnych glikanów zarówno w mikrospektrofotometrycznym oznaczaniu ilościowym w roztworze, jak i do barwienia glikoprotein w żelach poliakryloamidowych lub metodą Western blot . Biochemicy używali go do oznaczania kwaśnych polisacharydów w moczu od lat 60. XX wieku w celu diagnozowania chorób takich jak mukopolisacharydoza , ale od lat 70., częściowo z powodu braku dostępności alcjanu, a częściowo z powodu długości i żmudności procedury, konieczne było opracowanie alternatywnych metod, np. metodą błękitu metylenowego (DMB lub DMMB).
Prof. JE Scott, pierwsza osoba spoza branży barwników, która złamała chemiczną tajemnicę tego barwnika, komentuje:
- „Prawdopodobnie żaden inny barwnik nie został zastosowany do tak szerokiej gamy problemów w biologii i medycynie. Z drugiej strony żaden inny barwnik nie miał tak burzliwej historii jak AB”.
Oprócz szerokiego zastosowania jako barwnika, błękit alcjański był również używany w innych różnorodnych zastosowaniach, np. środek żelujący do płynów smarujących, modyfikatory elektrod, naładowane środki powlekające itp.
Historia
Błękit monstralny pokrywający wnętrze miedzianych naczyń używanych do przetwarzania pochodnych kwasu ftalowego doprowadził do odkrycia ftalocyjaniny w 1907 roku. Zachęcony blaskiem, stabilnością i nierozpuszczalnością tego chromoforu , podjęto próby jego odwracalnej modyfikacji, tak aby zostać przeniesiony do tkaniny w roztworze, a następnie łatwo wytrącony (zakorzeniony) w niewymywalny, ale dobrze rozproszony osad (stąd nazwa „ farbowanie ingrainowe ”). W wyniku tej próby błękit alcjański (Ingrain blue 1) został po raz pierwszy zsyntetyzowany przez ICI pod kierownictwem NH Haddock i C. Wood na początku lat czterdziestych XX wieku i opatentowany w 1947 r., Pierwotnie jako barwnik do tekstyliów. W 1950 roku Steedman użył go jako selektywnego barwnika do mucyn. Podczas gdy popularność błękitu Alcian rosła wykładniczo, trudności związane z jego produkcją ze względu na niebezpieczne dla środowiska etapy pośrednie utrudniały jego dostępność i ICI zaprzestało jego produkcji do 1973 r. Wiele alternatywnych źródeł sprzedawało podobnie wyglądające produkty kolorowe z niewiarygodnym wybarwieniem.
Profesor JE Scott pracował nad rozszyfrowaniem składu chemicznego błękitu alcianowego, który był znany tylko przemysłowi, ale utrzymywany był w ścisłej tajemnicy handlowej. Po spędzeniu 3 osobolat wysiłku w 1972 roku opublikował strukturę błękitu alcianowego i udało mu się skłonić ICI do potwierdzenia jej w 1973 roku, nawiasem mówiąc w tym samym czasie, gdy ICI również właśnie zaprzestało jej produkcji.
Po przejściowym kryzysie trwającym od lat 70. XX wieku, kiedy ICI musiało się zatrzymać, istnieje obecnie bezpieczna dla środowiska alternatywna produkcja przemysłowa tego barwnika, który ma działać równie dobrze jak 8GX, ale nazywa się 8G, ponieważ jest wytwarzany inaczej. Próbując odpowiedzieć na pytanie, jakie znaczenie miało odkrycie alternatywnej metody wytwarzania tego związku, firma (Anatech Ltd, USA) zajmująca się regeneracją błękitu Alcian mówi:
- „Błękit alcjanowy jest wysoce selektywny dla substancji tkankowych (przy odpowiednim pH roztworu) i tworzy nierozpuszczalne kompleksy, które wytrzymują ostre późniejsze traktowanie (jak PAS) bez odbarwiania. Dlatego ten barwnik jest tak ważny. Czy inne barwniki mają tę cechę ? Tak, dokładnie dwie inne spośród tysięcy wymienionych w Color Index i Conn's Biological Stains. Te dwa to „ żółty Alcian ” i podstawowy czerwony 18, które ponownie są równie niedostępne, a także brakuje im wspaniałego kontrastu niebieskiego.
Etymologia i wielkość liter słowa „Alcian”
Etymologia nazwy nie jest pewna, a to, czy pisać ją wielką literą, jest wyborem stylu redakcyjnego. Dwa główne słowniki naukowe i medyczne stosują styl pisany małymi literami, ale styl pisany wielką literą jest również godny wsparcia (omówiony poniżej). Według słownika chemoetymologii Elsevier, alcian w błękicie alcjańskim mógł powstać w wyniku skurczu (i niewielkiej zmiany) ftalocyjaniny . ”. Oxford Online Dictionary wspomina, że był to znak towarowy , a także określa
- „Lata czterdzieste: Alcian być może z (phth) al (o) cyan ' (ine) z fonetyczną zmianą pisowni”.
Ta hipoteza jest zgodna z nazwą zieleni alcianowej, która jest tetrafenylo-ftalocyjaniną z miedzią.
Jednak prof. JE Scott, który sam złamał chemię błękitu alcianowego, a później otrzymał potwierdzenie od producenta (ICI), napisał, że Alcian był znakiem towarowym, który ICI wolał pisać zaczynając od dużej litery „A”, i przypuszcza, że pochodzi od staroangielskie słowo „ halcyon ”, które ma „romantyczne i poetyckie skojarzenia z ptakiem zimorodkiem i spokojnymi morzami ” . Prof. Scott stwierdza również, że zieleń alcjańska była jedynie mieszaniną błękitu alcjanowego i żółcieni alcjanowej , a nie pojedynczym związkiem, co potwierdzają również dane z chromatografii cienkowarstwowej z różnych źródeł, np. prace innego eksperta od barwników, prof. RW Horobina – jednego z dwóch redaktorów naczelnych 10. wydania 75-letniego Conn's Biological Stains Manual, opublikowanego w imieniu Komisji ds. Stain Biologicznych .
Żółcień alcjanowa jest barwnikiem azowym , który nie ma pierścienia ftalocyjaninowego ani żadnego z kolorów zimorodka, ale podobnie jak błękit alcjanowy ma ulegające hydrolizie naładowane łańcuchy boczne tiouronu i podobną stabilność końcowego barwionego produktu. Z drugiej strony istnieją inne ftalocyjaninowe , takie jak Luxol fast blue i Durazol blue, które nie uzyskały nazwy „Alcian” jako części ich nazw.
Właściwości fizyczne
Kolor
Stały błękit alcjański otrzymuje się w postaci zielonkawo-czarnych (lub czasami ciemnoniebiesko-fioletowych) kryształów z metalicznym połyskiem. Wodny roztwór jest jasnozielono-niebieski. Chociaż sam związek błękitu alcjanowego jest niestabilny (patrz stabilność poniżej), wytwarzane przez niego barwienie jest stabilne i odporne na działanie światła.
Paradoksalny brak metachromazji
W przeciwieństwie do tricyklicznych tiazyn (np. błękitu toluidynowego , błękitu metylenowego i lazuru A itp.), które są metachromatyczne z powodu przejścia z agregatów monomerycznych do ułożonych w stos , błękit alcjański jest najwyraźniej ortochromatyczny . Podobnie jak niebieski Astra i inne podobne barwniki, ta właściwość polegająca na tym, że nie zmienia koloru ani w wyniku zmiany stężenia, ani w połączeniu z substratami, czyni go bardzo odpowiednim do mikrospektrofotometrii. Pozorny brak metachromazji nie wynika z tego, że jest ona naprawdę ortochromatyczna , ale dlatego, że „jest już w pełni metachromatyczna” w roztworze wodnym.
Maksimum absorpcji, na które ma wpływ agregacja
W roztworze wodnym duża liczba cząsteczek błękitu alcjanowego układa się razem w micele o bardzo dużych rozmiarach, zbyt dużych, aby można je było nawet dializować. Zatem nawet przy dość dużym rozcieńczeniu ma maksimum absorpcji przy ~ 600–615 nm, co w rzeczywistości nie jest maksimum absorpcji monomeru barwnika, ale multimeru. Ponieważ absorbowane światło ma widmo żółto-pomarańczowe, światło przechodzące/odbite jest postrzegane przez nasze oko jako kolor dopełniający lekko zielonkawo-niebieskiego lub cyjanowego . W roztworze wodnym błękity alcianowe nadal są metachromatyczne przy stężeniach molowych jednej setnej tych, przy których błękit toluidynowy jest głównie ortochromatyczny. Tylko bardzo małe ramię krzywej absorpcji przy 670-680 nm reprezentuje barwnik monomeryczny, który zwykle stanowi mniejszość i staje się jeszcze mniejszą mniejszością (<10 8 M ) w obecności soli. Jednak gdy rozpuszczalnikiem jest DMSO — nieprotonowy rozpuszczalnik o umiarkowanie wysokiej stałej dielektrycznej, błękit Alcian nie ulega agregacji i można dobrze uwidocznić duży monomeryczny pik absorpcji. Podobne przesunięcie widmowe do dłuższego piku monomerycznego obserwuje się również, gdy jako nośnik stosuje się rozpuszczalniki, takie jak etanol (lub mieszanina etanolu i wody), lub gdy stosuje się niejonowe detergenty, takie jak Triton X-100 , które tworzą egzogenne micele.
Molowy współczynnik ekstynkcji
Błękit Alcian przenosi ftalocyjaninę, jeden z najbardziej kolorowych chromoforów, jakie dotychczas znano, z ekstynkcją molową 120 000, tj. błękit Alcian jest wykrywalny przy stężeniu molowym połowy popularnych barwników, takich jak błękit toluidynowy , tryarylometany (np. pararozanilina i analogiczne zasady Schiffa stosowane w barwieniu PAS , fiolet krystaliczny w barwieniu metodą Grama ) itp.
Rozpuszczalność
Jest rozpuszczalny w wodzie. Gdy każda z par podstawników atomów azotu w grupie bocznej oznacza toluil, rozpuszczalność w wodzie w temperaturze 20°C wynosi około 9,5% wag./wag.; i podobnie kilka innych rozpuszczalności to: 6,0% w etanolu absolutnym , 6,0% w Cellosolve i 3,25% glikolu etylenowego, podczas gdy jest praktycznie nierozpuszczalny w ksylenie. W kategoriach względnych/podziału Alcian Blue 8G ma logarytmiczny współczynnik podziału oktanol-woda (Log P) wynoszący -9,7, co sugeruje, że jest raczej rozpuszczalny w wodzie (rozpuszczalny w tłuszczach, jeśli Log P > 0, a dobre plamy lipidowe na ogół mają Log P > 7). Metanol jest akceptowalnym substytutem etanolu jako potencjalnego nośnika błękitu alcjanowego, ale izopropanol nim nie jest, ponieważ w ciągu kilku godzin cały zawieszony błękit alcianowy wytrąca się, jeśli izopropanol zostanie wypróbowany jako nośnik.
Temperatura topnienia
Próbka związku o numerze indeksu Merck 218 ma temperaturę topnienia 148 °C.
Chemia
Jest to czterowartościowy barwnik zasadowy (kationowy) z miedzianym (Cu 2+ , koordynacja 4 z 6, konfiguracja orbitalna d 9 ze zniekształceniem Jahna-Tellera ) ftalocyjaninowym jądrem ( CuPc ) z trzema lub czterema wiszącymi łańcuchami bocznymi izotiouronu , nadającymi mu objętość i pozytywny opłaty. Aby zakwalifikować się jako członek rodziny błękitu alcianowego, muszą istnieć co najmniej 2 łańcuchy boczne, a mieszaniny często mają średnio 3 łańcuchy, aby zakwalifikować się jako 8G. Na rysunku pokazano cztery grupy tetrametyloizotiouroniowe na cząsteczkę. ICI twierdził, że średnio około trzech łańcuchów bocznych na cząsteczkę, ale analizy przeprowadzone przez laboratorium prof. Scotta sugerowały od trzech do czterech. Większość z nich znajduje się w pozycjach 2 (3), jak we wzorze, a czasem w rysunkowej reprezentacji wykorzystuje mostek metylenowy krzyżujący się w poprzek wiązania między tymi dwiema pozycjami, aby wskazać, że może wiązać jedną z tych dwóch pozycji. Możliwa jest duża liczba izomerów różniących się pozycjami grup kationowych. Błękit Alcian 7GX zawiera mniej grup izotiouronowych niż 8GX. Podobnie 5GX i 2GX mogą mieć jeszcze mniej grup bocznych, ale nie zostało to rygorystycznie udowodnione.
Rdzeń aromatyczny ftalocyjaniny ma duży układ sprzężony z CBN (liczba wiązań sprzężonych) wynoszącą 48. Jednak to ładunki na bocznych grupach izotiouronium nadal utrzymują go w wodzie. Te grupy boczne mogą zawierać większe podstawniki alkilowe lub arylowe niż grupy metylowe 8x2, jak na podanym obrazie. Grupy te odszczepiają się od pierścienia makrocyklicznego podczas przemywania pod koniec barwienia lub w raczej łagodnych warunkach (np. pH powyżej 5,6) lub podczas spontanicznej degradacji.
Metale w pierścieniu ftalocyjaniny i podstawione grupy bezpośrednio przyłączone do pierścienia aromatycznego określają kolory członków rodziny ftalocyjaniny metali, np. błękit alcianowy i sama ftalocyjanina miedzi są niebieskie, ale bromowana lub chlorowana ftalocyjanina miedzi i sulfonowana ftalocyjanina miedzi są zielone.
Alcian Blue ma stosunkowo wysoką rozpuszczalność w roztworach soli i plami wolniej niż inne barwniki. Zmieniając pH lub stężenia soli w otoczeniu można uzyskać charakterystyczne wzory barwienia.
Barwienie z kontrolą pH
Przy pH 1,0 barwi tylko siarczanowane polisacharydy, a przy pH 2,5 barwi również cukry zawierające grupy karboksylowe, takie jak kwas sialowy i kwas uronowy , intensyfikuje plamienie kwasów hialuronowych , które również barwiłyby, choć stosunkowo słabo, ich półsiarczanowe estry przy pH 1,0.
Barwienie kontrolowane elektrolitem
Metoda barwienia, w której przy ustalonym pH około 5,5, można zastosować różne krytyczne stężenia soli (klasycznie MgCl 2 , ale NaCl, KCl, LiBr są potencjalnymi alternatywami), gdzie mniejszy (szybciej dyfundujący) kation soli konkuruje z błękitem alcjanowym o wiązanie się z miejsca anionowe. Krytyczne stężenie elektrolitu specyficzne dla materiału docelowego (CEC) ma selektywnie identyfikować na przykład struktury siarczanowane, karboksylowane i fosforanowane jako cele.
Stabilność
Według Johna A. Kiernana - jednego z redaktorów 10. wydania Conn's Biological Stains, 10. wydanie 2002, opublikowanego w imieniu Komisji ds. Stain Biologicznych : Błękit Alcian 8G różni się od większości innych barwników tym, że może ulec zniszczeniu nawet w stanie stałym , zmieniając się w nierozpuszczalny pigment.Kwaśne roztwory błękitu alcjanowego 8G są często stabilne przez kilka lat.Podręcznik laboratoryjny Churukiana [ 1] podaje zalecany okres trwałości 6 miesięcy.Roztwór błękitu alcjanowego z osadem należy wyrzucić i wymienić, nie filtrować i używane. Niektóre barwniki sprzedawane jako błękit alcjański 8G są niestabilne w roztworach o pH 5,6 i wyższym; wytrącają się w czasie krótszym niż 24 godziny. Partie błękitu alcjanowego, które nie tworzą stabilnych roztworów, nie mogą być używane w metodach Scotta „krytycznego stężenia elektrolitu” do charakterystyka histochemiczna różnych glikozaminoglikanów, które wymagają roztworów o pH 5,7-5,8 ze zmiennym stężeniem MgCl 2 .
Wariant pirydyny błękitu alcjanowego (chlorek tetrakis(metylopirydyniowy) błękitu alcjanowego, CAS , CB6503730, PubChem 24860335 ) jest bardziej stabilny niż oryginalne barwniki błękitu alcjanowego i może być równie dobry jak plama.
Wyjaśnienie selektywności barwienia
Kwasy nukleinowe są na ogół zasadochłonne, ponieważ mają bardzo dużą gęstość ładunku ujemnego ze względu na szkielet fosforanu cukru. Jednak w przeciwieństwie do innych barwników zasadowych, tj. kationowych, błękit alcjański zwykle (przy odpowiednim pH i stężeniu soli oraz normalnej temperaturze i czasie trwania w minutach, a nie godzinach) korzystnie barwi kwaśne glikozoaminoglikany, ale nie chromatynę i nissel, których mechanizm przez długi czas była tajemnicą i proponowano różne teorie. Chociaż przypuszczalną podstawą wybarwienia jest jego dodatni ładunek przyciągany do struktur ujemnych ( np . tkanki, a tym samym zapobiegają barwieniu wysoce negatywnych, ale zwartych struktur, takich jak chromatyna i substancja nissl. Jednak długotrwałe barwienie (kilka dni w temperaturze 25 ° C) lub warunki denaturujące DNA mogą pozwolić, aby błękit Alcian również wybarwił jądro. Izolacja ładunku dodatniego z chmury elektronów aromatycznych przez pośrednie mostki metylenowe powoduje, że zlokalizowane obszary naładowane dodatnio są „twardymi” jonami w przeciwieństwie do jonów miękkich, w których ładunek jest zdelokalizowany w całej aromatycznej chmurze pi. Kiedy te twarde kationy napotykają twarde aniony, np. w postaci siarczanu, tworzą sole bez względu na dokładny charakter chemiczny anionu. Otrzymane sole są bardzo stabilne, ale można je powoli wymieniać przy wysokim stężeniu soli. Płukanie wodą lub zasadą po barwieniu powoduje katalizowaną zasadą hydrolizę i usunięcie wiszących dodatnio naładowanych łańcuchów bocznych, a powstałym związkiem jest błękit ftalocyjaninowy , który tworzy niebieski osad barwnika nierozpuszczalnego w wodzie. Osady są tak trwałe, że wytrzymują trudne warunki, takie jak PAS lub inne barwienie kontrastujące, a także odwodnienie i zatapianie (w przeciwieństwie do błękitu toluidynowego , który jest częściowo usuwany podczas odwadniania). Ta niewymywalność jest chemiczną podstawą barwienia ingrain, dla którego AB (Ingrain blue 1) został pierwotnie zaprojektowany przez przemysł farbiarski.
Produkcja i czystość
Historyczny Alcian Blue różnił się tak bardzo między partiami, że tylko partia 8GX (np. nawet nie 8GS) wyprodukowana przez ICI została później uznana za biologicznie użyteczną. Dostępne w handlu partie zwykle zawierały około 49% rzeczywistego barwnika, a resztę stanowiły siarczany, kwas borowy, dekstryna i inne zanieczyszczenia, a różnymi metodami ekstrakcji można uzyskać do 80% czystych ekstraktów. W rzeczywistości barwnik nie musi koniecznie zawierać wszystkich 4 podstawników, ale może zawierać 2 lub 3 z nich i mieć różne izomery geometryczne. W każdym razie produkcja 8GX przez ICI została wstrzymana w połowie lat 70. XX wieku z powodu zagrożeń dla środowiska i dostępne były bardzo małe partie otrzymane z alternatywnych źródeł. Dopiero niedawno Alcian Blue został ponownie wyprodukowany masowo przy użyciu bezpieczniejszych procedur, ale nowszy produkt nie ma przyrostka X (lub S), ponieważ proces produkcji (i dokładny skład produktu) jest nieco inny.
Bezpieczeństwo materiałów
Błękit alcjański działa drażniąco na oczy i drogi oddechowe. Stały błękit alcjański jest łatwopalnym proszkiem i nigdy nie należy go dotykać w pobliżu źródła ciepła lub otwartego ognia. Ogrzewanie błękitu alcjanowego powoduje wydzielanie się toksycznych oparów związków azotu. Może gwałtownie reagować po zmieszaniu z materiałami utleniającymi. Roztwór błękitu alcjanowego działa uczulająco na skórę i działa żrąco (częściowo ze względu na kwaśne pH potrzebne do utrzymania go w postaci niezhydrolizowanej w roztworze) i szkodliwy przy wchłanianiu przez skórę. Większość dostawców MSDS (arkusz danych dotyczących bezpieczeństwa materiału) wspomina o nieznanym efekcie spożycia lub nieznanym narządzie docelowym. Jednak niektórzy wspominają, że potencjalnymi narządami docelowymi są zęby i nerki.
Zastosowania w przemyśle barwników
Ta plama została pierwotnie odkryta przez ICI w latach czterdziestych XX wieku jako członek konkurencyjnego przemysłu barwników w celu barwienia przemysłowego. Przez pewien czas był używany do barwienia tekstyliów, wyrobów skórzanych i tuszy. ICI sprzedało tysiące ton błękitu alcjanowego i złożyło wiele patentów dotyczących procesu produkcyjnego, aby zachować jego skład chemiczny w ścisłej tajemnicy. Jednak ICI miał problemy z rozpuszczalnością barwnika w warunkach barwienia tekstyliów, aw latach pięćdziesiątych i sześćdziesiątych XX wieku wprowadzono różne zmiany procesowe w produkcji.
Zastosowania w barwieniu biologicznym
Ingerencja leków w barwienie
Zastosowania inne niż jako barwnik lub bejca
Oprócz zastosowania jako barwnika lub bejcy błękit alcjański znajduje również inne zastosowania w materiałoznawstwie.
Spoiwo
Błękit Alcian został użyty jako klej ułatwiający przyklejanie skrawków metakrylanu glikolu do szkiełek podstawowych (które mają ujemnie naładowane grupy krzemianowe).
Środek powlekający
Błękit Alcian niosący dużą powierzchnię aromatyczną, która może uczestniczyć w interakcji Van der Waala, jak również wiele zlokalizowanych ładunków. W ten sposób można go nakładać na powierzchnie i znacznie modyfikować właściwości powierzchni i ładunek. Niektóre komórki w hodowli rosną lepiej na powierzchniach pokrytych ładunkiem dodatnim, takim jak poli-L-lizyna lub poliornityna lub błękit alcjański. Powierzchnie pokryte błękitem alcjanowym trzymają ujemnie naładowany glikokaliks tak mocno, że można go nawet użyć do pokrycia warstwy komórek, a następnie unieść go w górę, aby oderwać dach („odkrycie”) w celu zbadania cytoplazmatycznej strony błony plazmatycznej.
Środek żelujący lub smarujący
Alcian Blue był używany jako środek żelujący do płynów smarujących, prawdopodobnie ze względu na właściwości układania w stosy tego makrocyklicznego związku aromatycznego .
Element elektrody
Innym zastosowaniem jest „Alcian Blue Modified Carbon Paste Electrode” (ABMCPE), który działa jako bardzo czuły czujnik redoks w porównaniu z gołą elektrodą z pasty węglowej (BCPE) i wykazuje silne działanie „promujące” i stabilność. [ potrzebne źródło ]
Zobacz też
- Ftalocyjanina
- izotiouronium
- Imperial Chemical Industries
- glikozaminoglikan
- proteoglikan
- Mucyna
- Metaplazja jelit
- Diafonizacja
Linki zewnętrzne
- Plamy histologiczne
- Plik plam
- Whiteman P (luty 1973). „Ilościowy pomiar kompleksów Alcian Blue-glikozaminoglikanów” . Biochem. J. _ 131 (2): 343–50. doi : 10.1042/bj1310343 . PMC 1177474 . PMID 4269149 .