Keratyna 10

KRT10
Dostępne konstrukcje
WPB	Wyszukiwanie Human UniProt:
Lista kodów identyfikacyjnych PDB
Identyfikatory
	, BCIE, BIE, CK10, EHK, K10, KPP, keratyna 10
identyfikatorów zewnętrznych
Lokalizacja genu ( człowiek )
Chr.
Koniec
Wzór ekspresji RNA
	; ; ; ;
Ontologia genów
Funkcja molekularna
Komponent komórkowy
Proces biologiczny
	Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi
	Wikidane
Wyświetl/edytuj Człowiek

Keratyna, cytoszkielet typu I 10, znana również jako cytokeratyna-10 (CK-10) lub keratyna-10 (K10), jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen KRT10 . Keratyna 10 to typu I.

Funkcjonować

Keratyna-10 należy do rodziny cytokeratyn typu I (kwaśnych), która należy do nadrodziny białek włókien pośrednich (IF). Keratyny to heteropolimeryczne białka strukturalne, które tworzą włókno pośrednie. Włókna te wraz z mikrofilamentami aktynowymi i mikrotubulami tworzą cytoszkielet komórek nabłonka. Mutacje w tym genie są związane z hiperkeratozą naskórka . Ten gen znajduje się w klastrze członków rodziny keratyny na chromosomie 17q21.

Interakcje

Wykazano, że keratyna 10 oddziałuje z AKT1 .

Zobacz też

34βE12 (keratyna 903)

Dalsza lektura

Yang JM, Nam K, Kim SW i in. (1999). „Arginina na początku domeny pręcika 1A genu keratyny 10 jest gorącym punktem mutacji w hiperkeratozie naskórka”. J. Dermatol. nauka . 19 (2): 126–33. doi : 10.1016/S0923-1811(98)00055-3 . PMID 10098704 .
Rasmussen HH, van Damme J, Puype M i in. (1993). „Mikrosekwencje 145 białek zarejestrowanych w dwuwymiarowej bazie danych białek żelowych normalnych ludzkich keratynocytów naskórka”. Elektroforeza . 13 (12): 960–9. doi : 10.1002/elps.11501301199 . PMID 1286667 . S2CID 41855774 .
Korge BP, Gan SQ, McBride OW i in. (1992). „Rozległy polimorfizm wielkości łańcucha ludzkiej keratyny 10 znajduje się w C-końcowej subdomenie V2 ze względu na zmienną liczbę i rozmiary pętli glicyny” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 89 (3): 910–4. Bibcode : 1992PNAS...89..910K . doi : 10.1073/pnas.89.3.910 . PMC48354 . _ PMID 1371013 .
Tkachenko AV, Buchman VL, Bliskovsky VV i in. (1992). „Egzony I i VII genu (Ker10) kodującego ludzką keratynę 10 przechodzą strukturalne przegrupowania w obrębie powtórzeń”. gen . 116 (2): 245–51. doi : 10.1016/0378-1119(92)90521-P . PMID 1378806 .
Rothnagel JA, Dominey AM, Dempsey LD i in. (1992). „Mutacje w domenach pręcików keratyn 1 i 10 w hiperkeratozie naskórka”. nauka . 257 (5073): 1128–30. Bibcode : 1992Sci...257.1128R . doi : 10.1126/science.257.5073.1128 . PMID 1380725 . S2CID 30648935 .
Cheng J, Syder AJ, Yu QC i in. (1992). „Genetyczne podstawy hiperkeratozy naskórka: zaburzenie specyficznych dla różnicowania genów keratyny naskórka”. komórka . 70 (5): 811–9. doi : 10.1016/0092-8674(92)90314-3 . PMID 1381287 . S2CID 31906051 .
Dawson SJ, Biały LA (1992). „Leczenie zapalenia wsierdzia wywołanego przez Haemophilus aphrophilus cyprofloksacyną”. J. Zarażać . 24 (3): 317–20. doi : 10.1016/S0163-4453(05)80037-4 . PMID 1602151 .
Nazzaro V, Ermacora E, Santucci B, Caputo R (1990). „Nadmierne rogowacenie naskórka: postać uogólniona u dzieci rodziców z usystematyzowaną postacią liniową”. br. J. Dermatol . 122 (3): 417–22. doi : 10.1111/j.1365-2133.1990.tb08292.x . PMID 2182100 . S2CID 9344745 .
Darmon MY, Semat A, Darmon MC, Vasseur M (1988). „Sekwencja cDNA kodującego ludzką keratynę nr 10 wybraną zgodnie z homologiami strukturalnymi keratyn i ich tkankowo-specyficzną ekspresją”. Mol. Biol. przedstawiciel _ 12 (4): 277–83. doi : 10.1007/BF00444680 . Identyfikator PMID 2448602 . S2CID 4322605 .
Zhou XM, Idler WW, Steven AC i in. (1988). „Pełna sekwencja ludzkiego łańcucha włókien pośrednich keratyny 10. Podziały subdomeny i model fałdowania sekwencji domen końcowych” . J. Biol. chemia . 263 (30): 15584–9. doi : 10.1016/S0021-9258(19)37628-8 . PMID 2459124 .
Rieger M, Franke WW (1989). „Identyfikacja ortologicznego genu cytokeratyny ssaków. Wysoki stopień zachowania sekwencji intronów podczas ewolucji ludzkiej cytokeratyny 10”. J. Mol. Biol . 204 (4): 841–56. doi : 10.1016/0022-2836(88)90045-9 . PMID 2464696 .
van Dongen GA, Braakhuis BJ, Leyva A i in. (1989). „Aktywność przeciwnowotworowa i indukująca różnicowanie N, N-dimetyloformamidu (DMF) w ksenoprzeszczepach raka głowy i szyi”. Int. J. Rak . 43 (2): 285–92. doi : 10.1002/ijc.2910430221 . PMID 2465278 . S2CID 22052183 .
Rogaev EI, Rogaeva EA, Ginter EK i in. (1994). „Identyfikacja locus genetycznego rogowacenia palmaris et plantaris na chromosomie 17 w pobliżu genów RARA i keratyny typu I”. Nat. Genet . 5 (2): 158–62. doi : 10.1038/ng1093-158 . PMID 7504553 . S2CID 9295678 .
Rothnagel JA, Longley MA, Holder RA i in. (1994). „Diagnostyka prenatalna hiperkeratozy naskórka poprzez bezpośrednie sekwencjonowanie genów” . J. Inwestuj. Dermatol . 102 (1): 13–6. doi : 10.1111/1523-1747.ep12371723 . PMID 7507150 .
McLean WH, Eady RA, Dopping-Hepenstal PJ i in. (1994). „Mutacje w domenie pręcika 1A keratyny 1 i 10 w wrodzonej erytrodermii rybiej łuskowatej (BCIE)” . J. Inwestuj. Dermatol . 102 (1): 24–30. doi : 10.1111/1523-1747.ep12371726 . PMID 7507152 .
Chipev CC, Yang JM, DiGiovanna JJ i in. (1994). „Preferencyjne miejsca w keratynie 10, które są zmutowane w hiperkeratozie naskórka” . Jestem. J. Hum. Genet . 54 (2): 179–90. PMC 1918158 . PMID 7508181 .
Rothnagel JA, Fisher MP, Axtell SM i in. (1994). „Gorący punkt mutacji w keratynie 10 (KRT 10) u pacjentów z hiperkeratozą naskórka” (PDF) . Szum. Mol. Genet . 2 (12): 2147–50. doi : 10.1093/hmg/2.12.2147 . PMID 7509230 .
Syder AJ, Yu QC, Paller AS i in. (1994). „Mutacje genetyczne w genach K1 i K10 pacjentów z hiperkeratozą naskórka. Korelacja między lokalizacją a ciężkością choroby” . J. Clin. Zainwestuj . 93 (4): 1533–42. doi : 10.1172/JCI117132 . PMC 294170 . PMID 7512983 .
Huber M, Scaletta C, Benathan M, et al. (1994). „Nieprawidłowy cytoszkielet keratyny 1 i 10 w hodowanych keratynocytach z hiperkeratozy naskórka spowodowanej mutacjami keratyny 10” . J. Inwestuj. Dermatol . 102 (5): 691–4. doi : 10.1111/1523-1747.ep12374270 . PMID 7513736 .