MAP3K11

„MLK3” przekierowuje tutaj. Dla amerykańskiego aktywisty patrz Martin Luther King III .

Identyfikatory
MAP3K11
	, MEKK11, MLK-3, MLK3, PTK1, SPRK, kinaza białkowa aktywowana mitogenem kinaza kinaza 11
Identyfikatory zewnętrzne
Lokalizacja genu ( człowiek ) Chr. Zespół Początek Koniec
Lokalizacja genu ( mysz ) Chr. Zespół Początek Koniec
Wzór ekspresji RNA Błagam Człowiek Mysz (ortolog) BioGPS
Ontologia genów Funkcje molekularne Składnik komórkowy Proces biologiczny Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi Gatunek Człowiek Mysz Entrez Ensembl UniProt RefSeq (mRNA) RefSeq (białko) Lokalizacja (UCSC) PubMed search
Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka Wyświetl/edytuj mysz

Aktywowana mitogenem kinaza białkowa kinaza kinaza 11 jest enzymem , który u ludzi jest kodowany przez gen MAP3K11 .

Funkcjonować

Białko kodowane przez ten gen nosi nazwę MLK3 i należy do rodziny kinaz serynowo-treoninowych . Ta kinaza zawiera domenę SH3 i podstawowy motyw zamka leucynowego. Kinaza ta preferencyjnie aktywuje kinazę MAPK8/JNK i działa jako pozytywny regulator szlaku sygnałowego JNK. Ta kinaza może bezpośrednio fosforylować i aktywować JNK i p38, i stwierdzono, że bierze udział w aktywności transkrypcyjnej AP1, w której pośredniczą GTPazy z rodziny Rho i CDC42.

Interakcje

Wykazano, że MAP3K11 wchodzi w interakcje z:

• AKT1 ,
• CDC42 ,
• MAPK8IP1 ,
• MAPK8IP2 i
• SH3RF1 .

Dalsza lektura

•    van de Bovenkamp M, Nottet HS, Pereira CF (2003). „Interakcje białek ludzkiego wirusa niedoboru odporności-1 z neuronami: możliwa rola w rozwoju otępienia związanego z ludzkim wirusem niedoboru odporności-1” . Eur. J. Clin. Zainwestuj . 32 (8): 619–27. doi : 10.1046/j.1365-2362.2002.01029.x . PMID 12190962 . S2CID 37260932 .
•   Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: prosta metoda zastąpienia struktury czapeczki eukariotycznych mRNA oligorybonukleotydami”. gen . 138 (1–2): 171–4. doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 .
•   Gallo KA, Mark MR, Scadden DT, Wang Z, Gu Q, Godowski PJ (1994). „Identyfikacja i charakterystyka SPRK, nowej kinazy bogatej w prolinę, zawierającej domenę src-homology 3, z aktywnością kinazy serynowo-treoninowej” . J. Biol. chemia . 269 ​​(21): 15092–100. doi : 10.1016/S0021-9258(17)36578-X . PMID 8195146 .
•   Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (1997). „Konstrukcja i charakterystyka biblioteki cDNA wzbogaconej o pełnej długości i wzbogaconej o koniec 5'”. gen . 200 (1–2): 149–56. doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID 9373149 .
•   Tanaka S, Hanafusa H (1998). „Białko C3G wymiany guaninowo-nukleotydowej aktywuje JNK1 przez mechanizm niezależny od ras. Aktywacja JNK1 jest hamowana przez kinazy-ujemne formy kinaz mieszanej linii MLK3 i DLK” . J. Biol. chemia . 273 (3): 1281-4. doi : 10.1074/jbc.273.3.1281 . PMID 9430657 .
•   Leung IW, Lassam N (1999). „Dimeryzacja za pomocą tandemowych zamków leucynowych jest niezbędna do aktywacji kinazy kinazy białkowej aktywowanej mitogenem, MLK-3” . J. Biol. chemia . 273 (49): 32408–15. doi : 10.1074/jbc.273.49.32408 . PMID 9829970 .
•   Merritt SE, Mata M, Nihalani D, Zhu C, Hu X, Holzman LB (1999). „Kinaza z mieszanej linii DLK wykorzystuje MKK7, a nie MKK4 jako substrat” . J. Biol. chemia . 274 (15): 10195–202. doi : 10.1074/jbc.274.15.10195 . PMID 10187804 .
•    Yasuda J, Whitmarsh AJ, Cavanagh J, Sharma M, Davis RJ (2000). „Grupa JIP białek rusztowania kinazy białkowej aktywowanej mitogenem” . Mol. Komórka. Biol . 19 (10): 7245–54. doi : 10.1128/mcb.19.10.7245 . PMC84717 . _ PMID 10490659 .
•    Kelkar N, Gupta S, Dickens M, Davis RJ (2000). „Interakcja modułu sygnalizacji kinazy białkowej aktywowanej mitogenem z białkiem neuronalnym JIP3” . Mol. Komórka. Biol . 20 (3): 1030–43. doi : 10.1128/MCB.20.3.1030-1043.2000 . PMC85220 . _ PMID 10629060 .
•    Hehner SP, Hofmann TG, Ushmorov A, Dienz O, Wing-Lan Leung I, Lassam N, Scheidereit C, Dröge W, Schmitz ML (2000). „Kinaza 3 o mieszanej linii dostarcza sygnały pochodzące z CD3 / CD28 do kompleksu kinazy IκB” . Mol. Komórka. Biol . 20 (7): 2556–68. doi : 10.1128/MCB.20.7.2556-2568.2000 . PMC85472 . _ PMID 10713178 .
•   Böck BC, Vacratsis PO, Qamirani E, Gallo KA (2000). „Cdc42-indukowana aktywacja kinazy SPRK o mieszanej linii in vivo. Wymóg interaktywnego motywu wiążącego Cdc42 / Rac i zmiany w fosforylacji” . J. Biol. chemia . 275 (19): 14231–41. doi : 10.1074/jbc.275.19.14231 . PMID 10799501 .
•   Leung IW, Lassam N (2001). „Pętla aktywacji kinazy jest kluczem do aktywacji kinazy-3 z mieszanej linii poprzez zarówno autofosforylację, jak i fosforylację hematopoetycznej kinazy progenitorowej 1” . J. Biol. chemia . 276 (3): 1961–7. doi : 10.1074/jbc.M004092200 . PMID 11053428 .
•    Svensson AC, Raudsepp T, Larsson C, Di Cristofano A, Chowdhary B, La Mantia G, Rask L, Andersson G (2001). „Dystrybucja chromosomów, lokalizacja i ekspresja ludzkiego endogennego retrowirusa ERV9”. Cytogenet. Genet komórkowy . 92 (1–2): 89–96. doi : 10.1159/000056875 . PMID 11306803 . S2CID 19266745 .
•   Zhang H, Gallo KA (2002). „Autoinhibicja kinazy 3 z mieszanej linii poprzez jej domenę homologii Src 3” . J. Biol. chemia . 276 (49): 45598–603. doi : 10.1074/jbc.M107176200 . PMID 11590155 .
•   Lambert JM, Karnoub AE, Graves LM, Campbell SL, Der CJ (2002). „Rola aktywacji kinazy p70 S6 za pośrednictwem MLK3 w transformacji Rac1” . J. Biol. chemia . 277 (7): 4770–7. doi : 10.1074/jbc.M109379200 . PMID 11713255 .
•    Chadee DN, Yuasa T, Kyriakis JM (2002). „Bezpośrednia aktywacja aktywowanej mitogenem kinazy białkowej kinazy MEKK1 przez Ste20p Homologue GCK i białko adaptera TRAF2” . Mol. Komórka. Biol . 22 (3): 737–49. doi : 10.1128/MCB.22.3.737-749.2002 . PMC 133545 . PMID 11784851 .
•    Vacratsis PO, Phinney BS, Gage DA, Gallo KA (2002). „Identyfikacja miejsc fosforylacji in vivo MLK3 za pomocą spektrometrii mas i mapowania fosfopeptydów”. Biochemia . 41 (17): 5613–24. CiteSeerX 10.1.1.381.6228 . doi : 10.1021/bi016075c . PMID 11969422 .