MAP3K10

MAP3K10
Dostępne konstrukcje WPB Wyszukiwanie ortologów: Lista kodów identyfikacyjnych PDB
Identyfikatory
	, MEKK10, MLK2, MST, kinaza białkowa aktywowana mitogenem kinaza kinaza 10
identyfikatorów zewnętrznych
Lokalizacja genu ( człowiek ) Chr. Zespół Początek Koniec
Lokalizacja genu ( mysz ) Chr. Zespół Początek Koniec
Wzór ekspresji RNA Błagam Człowiek Mysz (ortolog) BioGPS
Ontologia genów Funkcje molekularne Składnik komórkowy Proces biologiczny Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi Gatunek Człowiek Mysz Entrez Ensembl UniProt RefSeq (mRNA) RefSeq (białko) Lokalizacja (UCSC) PubMed search
Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka Wyświetl/edytuj mysz

Aktywowana mitogenem kinaza białkowa kinaza kinaza 10 jest enzymem , który u ludzi jest kodowany przez gen MAP3K10 .

Funkcjonować

Białko kodowane przez ten gen należy do rodziny kinaz serynowo-treoninowych. Wykazano, że ta kinaza aktywuje MAPK8/JNK i MKK4/SEK1, a sama ta kinaza może być fosforylowana, a zatem aktywowana przez kinazy JNK. Kinaza ta działa preferencyjnie na szlaku sygnałowym JNK i uważa się, że jest zaangażowana w apoptozę neuronów indukowaną przez czynnik wzrostu nerwów (NGF).

Interakcje

Wykazano, że MAP3K10 wchodzi w interakcje z:

• CDC42 ,
• polowanie ,
• KIF3A ,
• MAPK8IP1 ,
• MAPK8IP2 i
• NEUROD1 .

Dalsza lektura

•   Gallo KA, Mark MR, Scadden DT, Wang Z, Gu Q, Godowski PJ (1994). „Identyfikacja i charakterystyka SPRK, nowej kinazy bogatej w prolinę, zawierającej domenę src-homology 3, z aktywnością kinazy serynowo-treoninowej” . J. Biol. chemia . 269 ​​(21): 15092–100. doi : 10.1016/S0021-9258(17)36578-X . PMID 8195146 .
•   Dorow DS, Devereux L, Dietzsch E, De Kretser T (1993). „Identyfikacja nowej rodziny ludzkich nabłonkowych kinaz białkowych zawierających dwie domeny zamka błyskawicznego leucyny / izoleucyny” . Eur. J. Biochem . 213 (2): 701–10. doi : 10.1111/j.1432-1033.1993.tb17810.x . PMID 8477742 .
•   Hirai Si, Katoh M, Terada M, Kyriakis JM, Zon LI, Rana A, Avruch J, Ohno S (1997). „MST / MLK2, członek rodziny kinaz o mieszanej linii, bezpośrednio fosforyluje i aktywuje SEK1, aktywator c-Jun N-końcowej kinazy / kinazy białkowej aktywowanej stresem” . J. Biol. chemia . 272 (24): 15167–73. doi : 10.1074/jbc.272.24.15167 . PMID 9182538 .
•   Hirai Si, Noda K, Moriguchi T, Nishida E, Yamashita A, Deyama T, Fukuyama K, Ohno S (1998). „Różnicowa aktywacja dwóch aktywatorów JNK, MKK7 i SEK1, przez niereceptorową kinazę serynowo/treoninową pochodzącą z MKN28/kinazę z linii mieszanej 2” . J. Biol. chemia . 273 (13): 7406–12. doi : 10.1074/jbc.273.13.7406 . PMID 9516438 .
•    Rasmussen RK, Ji H, Eddes JS, Moritz RL, Reid GE, Simpson RJ, Dorow DS (1998). „Dwuwymiarowa analiza elektroforetyczna białek wiążących domenę N-końcową kinazy z mieszanej linii 2”. Elektroforeza . 19 (5): 809–17. doi : 10.1002/elps.1150190535 . PMID 9629920 . S2CID 21204230 .
•    Rasmussen RK, Rusak J, Price G, Robinson PJ, Simpson RJ, Dorow DS (1998). „Domena kinazy 2-SH3 o mieszanej linii wiąże dynaminę i znacznie zwiększa aktywację GTPazy przez fosfolipid” . Biochem. J. _ 335 (część 1): 119–24. doi : 10.1042/bj3350119 . PMC 1219759 . PMID 9742220 .
•   Liu YF, Dorow D, Marshall J (2000). „Aktywacja kaskad sygnalizacyjnych, w których pośredniczy MLK2, przez huntingtynę ekspandowaną poliglutaminą” . J. Biol. chemia . 275 (25): 19035–40. doi : 10.1074/jbc.C000180200 . PMID 10801775 .
•    Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (2001). „Klonowanie DNA przy użyciu rekombinacji specyficznej dla miejsca in vitro” . Genom Res . 10 (11): 1788–95. doi : 10.1101/gr.143000 . PMC 310948 . PMID 11076863 .
•   Savinainen A, Garcia EP, Dorow D, Marshall J, Liu YF (2001). „Aktywacja receptora kainianowego indukuje kaskady sygnalizacji komórkowej, w których pośredniczy kinaza mieszanej linii, poprzez białko gęstości postsynaptycznej 95” . J. Biol. chemia . 276 (14): 11382-6. doi : 10.1074/jbc.M100190200 . PMID 11152698 .
•    Xu Z, Maroney AC, Dobrzański P, Kukekov NV, Greene LA (2001). „Rodzina MLK pośredniczy w aktywacji kinazy c-Jun N-końcowej w apoptozie neuronów” . Mol. Komórka. Biol . 21 (14): 4713–24. doi : 10.1128/MCB.21.14.4713-4724.2001 . PMC87148 . _ PMID 11416147 .
•    Poy MN, Yang Y, Rezaei K, Fernström MA, Lee AD, Kido Y, Erickson SK, Najjar SM (2002). „CEACAM1 reguluje klirens insuliny w wątrobie”. Nat. Genet . 30 (3): 270–6. doi : 10.1038/ng840 . PMID 11850617 . S2CID 30473455 .
•   Akbarzadeh S, Ji H, Frecklington D, Marmy-Conus N, Mok YF, Bowes L, Devereux L, Linsenmeyer M, Simpson RJ, Dorow DS (2002). „Kinaza 2 z mieszanej linii oddziałuje z klatryną i wpływa na handel pęcherzykami pokrytymi klatryną” . J. Biol. chemia . 277 (39): 36280–7. doi : 10.1074/jbc.M204626200 . PMID 12105200 .
•   Figueroa C, Tarras S, Taylor J, Vojtek AB (2004). „Akt2 negatywnie reguluje montaż kompleksu sygnalizacyjnego POSH-MLK-JNK” . J. Biol. chemia . 278 (48): 47922–7. doi : 10.1074/jbc.M307357200 . PMID 14504284 .
•    Eckey M, Tenbaum SP, Muñoz A, Baniahmad A (2004). „Kinaza 2 z mieszanej linii nasila trans-represję receptorów obcych i jądrowych”. Mol. Komórka. endokrynol . 213 (1): 71–8. doi : 10.1016/j.mce.2003.10.035 . PMID 15062575 . S2CID 38167719 .
•    Jaffe AB, sala A, Schmidt A (2005). „Powiązanie CNK1 z czynnikami wymiany nukleotydów guaninowych Rho kontroluje specyficzność sygnalizacji poniżej Rho” . bież. Biol . 15 (5): 405–12. doi : 10.1016/j.cub.2004.12.082 . PMID 15753034 . S2CID 16479940 .
•   Kollers S, Musilova P, Rubes J, Rocha D (2007). „Mapowanie porównawcze ujawnia wiele rearanżacji między świńskim chromosomem 6 a ludzkim 19q13”. animowane. Genet . 37 (6): 595–6. doi : 10.1111/j.1365-2052.2006.01516.x . PMID 17121608 .