Merkaptan allilu
Nazwy | |
---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
Prop-2-en-1-tiol |
|
Inne nazwy 2-Propen-1-tiol Allilotiol 3-Merkaptopropen |
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
CHEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Karta informacyjna ECHA | 100.011.630 |
Numer WE |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
UNII | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C 3 H 6 S | |
Masa cząsteczkowa | 74,14 g·mol -1 |
Zagrożenia | |
Oznakowanie GHS : | |
Niebezpieczeństwo | |
H225 , H302 , H319 , H332 | |
P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+P312 , P303+P361+P353 , P304 +P312 , P304+P340 , P305 +P3 51 + P338 , P312 , P330 , P337+P313 , P370+P378 , P403+P235 , P501 | |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
Merkaptan allilu (AM) to drobnocząsteczkowa pochodna allilu i organiczny związek siarki pochodzący z czosnku i kilku innych roślin z rodzaju Allium . Jego formuła to C 3 H 6 S. Wykazano, że jest najskuteczniejszym inhibitorem HDAC znanych związków siarkoorganicznych pochodzących z czosnku i ich metabolitów.