glukuronid siarczanu estriolu
Nazwy | |
---|---|
nazwa IUPAC
(2S , 3S , 4S , 5R ) -3,4,5-Trihydroksy-6-{[(1S , 10R , 11S , 13R , 14R , 15S ) -14-hydroksy- Kwas 15-metylo-5-(sulfooksy)tetracyklo[8.7.0.0 2,7.0 11,15 ] heptadeka-2(7),3,5-trien-13-ylo]oksy}oksano-2-karboksylowy
|
|
Inne nazwy 3-siarczan estriolu 16α-glukuronid; Kwas 17β-hydroksy-3-(sulfooksy)estra-1,3,5(10)-trien-16α-ylo-β- D -glukopiranozyduronowy
|
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
Identyfikator klienta PubChem
|
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C24H32O12S _ _ _ _ _ _ | |
Masa cząsteczkowa | 544,57 g·mol -1 |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
siarczanu estriolu lub 16α-glukuronid 3-siarczanu estriolu jest endogennym , naturalnie występującym dwuskoniugowanym metabolitem estriolu . Jest generowany w wątrobie z siarczanu estriolu przez UDP-glukuronylotransferazę i ostatecznie jest wydalany z moczem przez nerki . Występuje w wysokich stężeniach w czasie ciąży wraz z siarczanem estriolu i glukuronidem estriolu i był składnikiem wczesnych estrogenów farmaceutycznych Progynon i Emmenin .