2-nonanol

2-nonanol
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC Nonan-2-ol
Identyfikatory
Numer CAS	628-99-9 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
CHEBI	CHEBI:78304 ;
CHEMBL	ChEMBL454517 ;
ChemSpider	11861 ;
Karta informacyjna ECHA	100.010.060
Identyfikator klienta PubChem	12367;
UNII	292T5234DX ;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID60862323 ;
	InChI InChI=1S/C9H20O/c1-3-4-5-6-7-8-9(2)10/h9-10H,3-8H2,1-2H3 Klucz: NGDNVOAEIVQRFH-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C9H20O/c1-3-4-5-6-7-8-9(2)10/h9-10H,3-8H2,1-2H3 Klucz: NGDNVOAEIVQRFH-UHFFFAOYAZ ;
	UŚMIECH OC(CCCCCCC)C;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C9H20O _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	144.2545
Gęstość	0,827 g/ml
Temperatura topnienia	-36 - -35 ° C (-33 - -31 ° F; 237-238 K)
Temperatura wrzenia	193-194 ° C (379-381 ° F; 466-467 K)
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). ( co to jest ?) Referencje w infoboksie

2-nonanol to prosty alkohol . Ma zapach ogórka i został zidentyfikowany w ostrygach . Jest używany przez wiele owadów jako feromony . Jest dostępny w handlu.

^ Pennarun, Anne-Laure; Prost, Carole; Demaimay, Michel (2002). „Identyfikacja i pochodzenie związków wpływających na charakter surowej ostrygi Crassostrea gigas”. Journal of Science of Food and Agriculture . 82 (14): 1652. doi : 10.1002/jsfa.1236 .
^ „Nonan-2-ol: funkcja behawioralna” . ferobaza.

[1] Pennarun, Anne-Laure; Prost, Carole; Demaimay, Michel (2002). „Identyfikacja i pochodzenie związków wpływających na charakter surowej ostrygi Crassostrea gigas”. Journal of Science of Food and Agriculture . 82 (14): 1652. doi : 10.1002/jsfa.1236 .

[2] „Nonan-2-ol: funkcja behawioralna” . ferobaza.