2-Metylo-1-butanol
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
2-Metylobutan-1-ol |
|
| Inne nazwy 2-Metylo-1-butanol Aktywny alkohol amylowy |
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| CHEBI | |
| CHEMBL | |
| ChemSpider | |
| Karta informacyjna ECHA | 100.004.809 |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
| UNII | |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C5H12O _ _ _ _ | |
| Masa cząsteczkowa | 88,148 g/mol |
| Wygląd | bezbarwna ciecz |
| Gęstość | 0,8152 g/ cm3 |
| Temperatura topnienia | -117,2 ° C (-179,0 ° F; 156,0 K) |
| Temperatura wrzenia | 127,5 ° C (261,5 ° F; 400,6 K) |
| 31 g/l | |
| Rozpuszczalność | rozpuszczalniki organiczne |
| Ciśnienie pary | 3 mm Hg |
| Lepkość | 4,453 mPa·s |
| Termochemia | |
|
Standardowa entalpia formowania (Δ f H ⦵ 298 ) |
-356,6 kJ·mol −1 (ciecz) -301,4 kJ·mol −1 (gaz) |
| Zagrożenia | |
| 385 ° C (725 ° F; 658 K) | |
| Związki pokrewne | |
|
Związki pokrewne
|
Alkohol amylowy |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
2-Metylo-1-butanol ( nazwa IUPAC , zwany także aktywnym alkoholem amylowym ) to związek organiczny o wzorze CH 3 CH 2 CH(CH 3 )CH 2 OH. Jest to jeden z kilku izomerów alkoholu amylowego . Bezbarwna ciecz, występuje naturalnie w śladowych ilościach i przyciąga uwagę jako potencjalne biopaliwo , wykorzystujące swoją hydrofobową (podobną do benzyny) i rozgałęzioną strukturę. Jest chiralny .
Występowanie
2-Metylo-1-butanol jest składnikiem wielu mieszanin handlowych alkoholi amylowych . Jest jednym z wielu składników aromatu różnych grzybów i owoców, np. letniej trufli , pomidora, kantalupa .
Produkcja i reakcje
2-Metylo-1-butanol został wyprodukowany z glukozy przez genetycznie zmodyfikowaną E. coli . 2-Keto-3-metylowalerianian, prekursor treoniny , jest przekształcany w docelowy alkohol w wyniku sekwencyjnego działania dekarboksylazy i dehydrogenazy 2-ketokwasu . Może być uzyskiwany z oleju fuzlowego (ponieważ występuje naturalnie w owocach , takich jak winogrona ) lub wytwarzany w procesie okso lub poprzez halogenowanie pentanu .
