Dipropionian heksestrolu

Dipropionian heksestrolu
Dane kliniczne
Inne nazwy	4,4'-dipropionian heksestrolu
Identyfikatory
	nazwa IUPAC [4-[4-(4-propanoiloksyfenylo)heksan-3-ylo]fenylo]propanian;
Numer CAS	4825-53-0 ;
Identyfikator klienta PubChem	107342;
ChemSpider	96605;
UNII	87WC4ICV8O;
CHEMBL	ChEMBL1577591;
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła	C24H30O4 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	382,500 g·mol -1
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
	UŚMIECH CCC(C1=CC=C(C=C1)OC(=O)CC)C(CC)C2=CC=C(C=C2)OC(=O)CC;
	InChI InChI=1S/C24H30O4/c1-5-21(17-9-13-19(14-10-17)27-23(25)7-3)22(6-2)18-11-15-20( 16-12-18)28-24(26)8-4/h9-16,21-22H,5-8H2,1-4H3; Klucz: HZLYMVNJKHJFRO-UHFFFAOYSA-N;

Dipropionian heksestrolu (nazwa handlowa Hexanoestrol , Retalon Oleosum ) lub dipropionian heksestrolu to syntetyczny , niesteroidowy estrogen z grupy stilbestrolu spokrewniony z dietylostilbestrolem . Jest estrem heksestrolu i jest znany co najmniej od 1931 roku. Lek był w przeszłości stosowany do hamowania laktacji u kobiet.

Potencjały pozajelitowe i czas trwania niesteroidowych estrogenów
Estrogen	Formularz	Główne nazwy marek	EPD (14 dni)	Czas trwania
dietylostilbestrol (DES)	Roztwór oleju	Metestrol	20 mg	1 mg ≈ 2–3 dni; 3 mg ≈ 3 dni
Dipropionian dietylostilbestrolu	Roztwór oleju	Cyren B	12,5–15 mg	2,5 mg ≈ 5 dni
Dipropionian dietylostilbestrolu	Zawiesina wodna	?	5 mg	? mg = 21–28 dni
Dimestrol ( eter dimetylowy DES )	Roztwór oleju	Depot-Cyren, Depot-Oestromon, Retalon Retard	20–40 mg	?
Fosfestrol ( difosforan DES ) ^a	Roztwór wodny	Honvan	?	<1 dzień
Dioctan dienestrolu	Zawiesina wodna	Zawiesina Farmacyrol-Kristall	50 mg	?
Dipropionian heksestrolu	Roztwór oleju	Hormoestrol, Retalon Oleosum	25 mg	?
difosforan heksestrolu ^a	Roztwór wodny	Cytostesin, Pharmestrin, Retalon Aquosum	?	Bardzo krótki
Uwaga: Wszystko przez wstrzyknięcie domięśniowe , chyba że zaznaczono inaczej. Przypisy: ^a = Przez wstrzyknięcie dożylne . Źródła: patrz szablon.

Zobacz też