Gen kodujący białko u gatunku Homo sapiens
Identyfikatory
WNK3
, PRKWNK kinaza białkowa z niedoborem lizyny 3
Identyfikatory zewnętrzne
Wikidane
Kinaza białkowa serynowo/treoninowa WNK3 , znana również jako kinaza białkowa z niedoborem lizyny 3 , jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen WNK3 .
Funkcjonować
WNK3 jest białkiem należącym do rodziny kinaz białkowych serynowo-treoninowych „bez lizyny” . Ci członkowie rodziny nie mają lizyny katalitycznej w subdomenie II i zamiast tego mają konserwatywną lizynę w subdomenie I. Ten członek rodziny działa jako pozytywny regulator transkomórkowego szlaku transportu Ca 2+ i odgrywa rolę w zwiększaniu przeżywalności komórek w szlak zależny od kaspazy 3 .
Dalsza lektura
Ross MT, Grafham DV, Coffey AJ i in. (2005). „Sekwencja DNA ludzkiego chromosomu X” . Natura . 434 (7031): 325–37. Bibcode : 2005Natur.434..325R . doi : 10.1038/natura03440 . PMC 2665286 . PMID 15772651 .
Nagase T, Kikuno R, Nakayama M i in. (2000). „Przewidywanie sekwencji kodujących niezidentyfikowanych ludzkich genów. XVIII. Kompletne sekwencje 100 nowych klonów cDNA z mózgu, które kodują duże białka in vitro” . DNA Res . 7 (4): 273–81. doi : 10.1093/dnares/7.4.271 . PMID 10997877 .
Yang CL, Zhu X, Ellison DH (2007). „Kotransporter Na-Cl wrażliwy na tiazydy jest regulowany przez kompleks sygnalizacyjny kinazy WNK” . J. Clin. Zainwestuj . 117 (11): 3403–11. doi : 10.1172/JCI32033 . PMC 2045602 . PMID 17975670 .
Rinehart J, Kahle KT, de Los Heros P i in. (2005). „Kinaza WNK3 jest pozytywnym regulatorem NKCC2 i NCC, kotransporterów kationów nerkowych-Cl - niezbędnych do normalnej homeostazy ciśnienia krwi” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 102 (46): 16777–82. Bibcode : 2005PNAS..10216777R . doi : 10.1073/pnas.0508303102 . PMC 1283841 . PMID 16275913 .
Ko B, Hoover RS (2009). „Fizjologia molekularna wrażliwego na tiazydy kotransportera chlorku sodu” . bież. Opinia. Nefrol. nadciśnienie . 18 (5): 421–7. doi : 10.1097/MNH.0b013e32832f2fcb . PMC 2947818 . PMID 19636250 .
San-Cristobal P, Ponce-Coria J, Vázquez N i in. (2008). „Domena końca aminowego WNK3 i WNK4 określa ich wpływ na nerkowy kotransporter Na + -Cl - ” . Jestem. J. Physiol. Fizjoterapia nerek . 295 (4): F1199-206. doi : 10.1152/ajprenal.90396.2008 . PMC 2576145 . PMID 18701621 .
Glover M, Zuber AM, O'Shaughnessy KM (2009). „Izoformy nerkowe i mózgowe WNK3 mają przeciwny wpływ na ekspresję NCCT” . J. Am. soc. Nefrol . 20 (6): 1314–22. doi : 10.1681/ASN.2008050542 . PMC 2689907 . PMID 19470686 .
Auffray C, Behar G, Bois F i in. (1995). „[OBRAZ: integracja molekularna analizy ludzkiego genomu i jego ekspresji]”. Comptes Rendus de l'Académie des Sciences, Série III . 318 (2): 263–72. PMID 7757816 .
Kahle KT, Ring AM, Lifton RP (2008). „Fizjologia molekularna kinaz WNK”. rok ksiądz fizjol . 70 : 329–55. doi : 10.1146/annurev.physiol.70.113006.100651 . PMID 17961084 .
Zhang W, Na T, Peng JB (2008). „WNK3 pozytywnie reguluje nabłonkowe kanały wapniowe TRPV5 i TRPV6 poprzez szlak zależny od kinazy” . Jestem. J. Physiol. Fizjoterapia nerek . 295 (5): F1472-84. doi : 10.1152/ajprenal.90229.2008 . PMC 2584897 . PMID 18768590 .
Veríssimo F, Silva E, Morris JD i in. (2006). „Kinaza białkowa WNK3 zwiększa przeżywalność komórek w szlaku zależnym od kaspazy-3” . Onkogen . 25 (30): 4172–82. doi : 10.1038/sj.onc.1209449 . PMID 16501604 .
Moniz S, Jordan P (2010). „Pojawiające się role kinaz WNK w raku”. Komórka. Mol. Nauka o życiu . 67 (8): 1265–76. doi : 10.1007/s00018-010-0261-6 . PMID 20094755 . S2CID 32790065 .
Talmud PJ, Drenos F, Shah S i in. (2009). „Genocentryczne sygnały asocjacyjne dla lipidów i apolipoprotein zidentyfikowane za pomocą HumanCVD BeadChip” . Jestem. J. Hum. Genet . 85 (5): 628–42. doi : 10.1016/j.ajhg.2009.10.014 . PMC 2775832 . PMID 19913121 .
Qiao Y, Liu X, Harvard C i in. (2008). „Rodzinna mikrodelecja Xp11.22 związana z autyzmem”. Clin. Genet . 74 (2): 134–44. doi : 10.1111/j.1399-0004.2008.01028.x . PMID 18498374 . S2CID 22008997 .
Wilson FH, Disse-Nicodème S, Choate KA i in. (2001). „Nadciśnienie tętnicze u ludzi spowodowane mutacjami kinaz WNK”. nauka . 293 (5532): 1107–12. doi : 10.1126/science.1062844 . PMID 11498583 . S2CID 22700809 .
Heise CJ, Xu BE, Deaton SL i in. (2010). „Kinaza indukowana surowicą i glukokortykoidami (SGK) 1 oraz nabłonkowy kanał sodowy są regulowane przez wielu członków rodziny bez lizyny (WNK)” . J. Biol. chemia . 285 (33): 25161–7. doi : 10.1074/jbc.M110.103432 . PMC 2919078 . PMID 20525693 .
Holden S, Cox J, Raymond FL (2004). „Klonowanie, organizacja genomu, alternatywny splicing i analiza ekspresji ludzkiego genu WNK3 (PRKWNK3)”. gen . 335 : 109–19. doi : 10.1016/j.gene.2004.03.009 . PMID 15194194 .
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T i in. (2004). „Kompletne sekwencjonowanie i charakterystyka 21 243 pełnej długości ludzkich cDNA” . Nat. Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 .
Veríssimo F, Jordan P (2001). „Kinazy WNK, nowa podrodzina kinaz białkowych w organizmach wielokomórkowych” . Onkogen . 20 (39): 5562–9. doi : 10.1038/sj.onc.1204726 . PMID 11571656 .
Bailey SD, Xie C, Do R i in. (2010). „Zmiana w locus NFATC2 zwiększa ryzyko obrzęku wywołanego przez tiazolidynodion w badaniu oceny redukcji cukrzycy za pomocą ramiprylu i leku rozyglitazonu (DREAM)” . Opieka nad cukrzycą . 33 (10): 2250–3. doi : 10.2337/dc10-0452 . PMC 2945168 . Identyfikator PMID 20628086 .
Ten artykuł zawiera tekst z Narodowej Biblioteki Medycznej Stanów Zjednoczonych , która jest własnością publiczną .
Działalność
Rozporządzenie
Klasyfikacja
Kinetyka
typy