Leukotrien C4

Leukotrien C4

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC (5S , 6R , 7E , 9E , 11Z , 14Z ) -6-({(2R ) -2-[(4S ) -4-amino-4-karboksybutanamido]-3-[( kwas karboksymetylo)amino]-3-oksopropylo}sulfanylo)-5-hydroksyikoza-7,9,11,14-tetraenowy
Identyfikatory
Numer CAS	72025-60-6   T
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
CHEBI	CHEBI:16978   Y
ChemSpider	4444133   N
Karta informacyjna ECHA	100.212.805
Numer WE	200-659-6
KEGG	C02166   Y
Siatka	Leukotrien+C4
Identyfikator klienta PubChem	5280493
UNII	2CU6TT9V48   Y
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID00903946
InChI InChI=1S/C30H47N3O9S/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-16-25(24(34)15-14-17-27(36) 37)43-21-23(29(40)32-20-28(38)39)33-26(35)19-18-22(31)30(41)42/h6-7,9-13, 16,22-25,34H,2-5,8,14-15,17-21,31H2,1H3,(H,32,40)(H,33,35)(H,36,37)(H, 38,39)(H,41,42)/b7-6-,10-9-,12-11+,16-13+/t22-,23-,24-,25+/m0/s1   N Klucz: GWNVDXQDILPJIG-NXOLIXFESA-N   N InChI=1/C30H47N3O9S/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-16-25(24(34)15-14-17-27(36) 37)43-21-23(29(40)32-20-28(38)39)33-26(35)19-18-22(31)30(41)42/h6-7,9-13, 16,22-25,34H,2-5,8,14-15,17-21,31H2,1H3,(H,32,40)(H,33,35)(H,36,37)(H, 38,39)(H,41,42)/b7-6-,10-9-,12-11+,16-13+/t22-,23-,24-,25+/m0/s1 Klucz: GWNVDXQDILPJIG-NXOLIXFEBR
UŚMIECH CCCCC/C=C\C/C=C\C=C\C=C\[C@H]([C@H](CCCC(=O)O)O)SC[C@@H](/ C(=N/CC(=O)O)/O)/N=C(\CC[C@@H](C(=O)O)N)/O
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C30H47N3O9S _ _ _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	625,775 g/mol
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).   N ( co to jest T N ?) Referencje w infoboksie

Leukotrien _C4 ( LTC4 ₎ jest leukotrienem . LTC ₄ był szeroko badany w kontekście alergii i astmy . W komórkach szpikowego , takich jak komórki tuczne , jego biosynteza jest zorganizowana przez translokację do otoczki jądrowej wraz z kolokalizacją cytosolowej fosfolipazy A2 (cPLA2), 5-lipoksygenazy arachidonianu (5-LO), białka aktywującego 5-lipoksygenazę ( KLAPKA) i Syntaza LTC ₄ (LTC ₄ S), która łączy glutation z półproduktem LTA ₄ . Następnie transporter MRP1 wydziela cytozolowy LTC4 _{, a proteazy powierzchniowe} LTE4 _komórki LTD4 _dalej go metabolizują przez sekwencyjne odszczepianie reszt γ- glutamylowych i glicynowych z jego segmentu glutationowego, generując bardziej stabilne produkty i . Wszystkie trzy leukotrieny wiążą się następnie z różnymi powinowactwami do dwóch Receptory sprzężone z białkiem G : CYSLTR1 i CYSLTR2 , wywołujące zwężenie naczyń płucnych i oskrzeli .

W komórkach pochodzenia niehematopoetycznego stres retikulum endoplazmatycznego (ER) i chemioterapia indukują biosyntezę LTC ₄ poprzez zwiększenie transkrypcji i aktywację enzymu mikrosomalnej S-transferazy glutationu 2 (MGST2). Stres ER i chemioterapia również wywołują translokację jądrową dwóch receptorów LTC ₄ . Działając w wewnątrzkrynny , LTC ₄ wywołuje następnie translokację jądrową oksydazy 4 NADPH (NOX4), akumulacja ROS i oksydacyjne uszkodzenie DNA. Poza tym, że jest silnym mediatorem lipidowym w astmie i stanach zapalnych, LTC ₄ jest zaangażowany w kilka innych chorób, takich jak alergiczne choroby dróg oddechowych, choroby dermatologiczne, choroby sercowo-naczyniowe, uszkodzenie wątroby, miażdżyca tętnic i rak okrężnicy.

Synteza eikozanoidów. (Leukotrieny po prawej).