Miokamycyna

Miokamycyna
Dane kliniczne
AHFS / Drugs.com	Międzynarodowe nazwy leków
Kod ATC	J01FA11 ( KTO ) ;
Identyfikatory
	nazwa IUPAC (2S , 3S , 4R , 6S ) -6-{[(2R , 3S , 4R , 5R , 6S ) -6-{[(4S , 5R , 6S , 7 R ,9 R ,10 R ,11 E ,13 E ,16 R )-10-(acetyloksy)-5-metoksy-9,16-dimetylo-2-okso-7-(2-oksoetylo)-4-propoksy- 1-oksacykloheksadeka-11,13-dien-6-ylo]oksy}-4-(dimetyloamino)-5-hydroksy-2-metyloksan-3-ylo]oksy}-2,4-dimetylo-3-propoksyoksan-4- octan ylu ;
Numer CAS	55881-07-7;
Identyfikator klienta PubChem	6475694;
ChemSpider	16735908 ;
UNII	3T48CPS7U2;
CHEMBL	ChEMBL1091024 ;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID60905087 ;
Karta informacyjna ECHA	100.054.418
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła	C 45 H 75 N O 15
Masa cząsteczkowa	870,087 g · mol -1
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
Temperatura topnienia	220 ° C (428 ° F)
Rozpuszczalność w wodzie	Słabo rozpuszczalny w wodzie; Rozpuszczalny w metanolu, acetonie i chloroformie. mg/ml (20 °C)
	UŚMIECH CC(=O)O[C@H]3/C=C/C=C/C[C@@H](C)OC(=O)C[C@@H](OC(=O)CC )[C@H](OC)[C@@H](O[C@@H]2O[C@H](C)[C@@H](O[C@H]1C[C@@ ](C)(OC(C)=O)[C@@H](OC(=O)CC)[C@H](C)O1)[C@H](N(C)C)[C @H]2O)[C@@H](CC=O)C[C@H]3C;
	InChI InChI=1S/C45H71NO17/c1-13-34(50)59-33-23-36(52)55-26(4)18-16-15-17-19-32(58-29(7)48) 25(3)22-31(20-21-47)41(42(33)54-12)62-44-39(53)38(46(10)11)40(27(5)57-44) 61-37-24-45(9,63-30(8)49)43(28(6)56-37)60-35(51)14-2/h15-17,19,21,25-28, 31-33,37-44,53H,13-14,18,20,22-24H2,1-12H3/b16-15+,19-17+/t25-,26-,27-,28+,31+ ,32+,33-,37+,38-,39-,40-,41+,42+,43+,44+,45-/m1/s1 ; Klucz:GQNZGCARKRHPOH-RQIKCTSVSA-N ;

Miokamycyna jest antybiotykiem makrolidowym . Ma spektrum działania podobne do erytromycyny , ale wykazuje silniejsze działanie przeciwdrobnoustrojowe przeciwko niektórym bakteriom, w tym Legionella pneumophila (czynnik wywołujący chorobę legionistów ), Mycoplasma hominis i Ureaplasma urealyticum . Badania in vivo dodatkowo wyjaśniły skuteczność miokamycyny, donosząc, że lek jest bardziej skuteczny niż sugerują dane in vitro.