Chlorotetracyklina
 | |
 | |
| Dane kliniczne | |
|---|---|
| Nazwy handlowe | Aureomycyna |
| AHFS / Drugs.com | Szczegółowe informacje dla konsumentów firmy Micromedex |
Drogi podawania |
Doustnie , IV , miejscowo |
| Kod ATC | |
| Dane farmakokinetyczne | |
| Biodostępność | 30% |
| Wiązanie białek | 50 do 55% |
| Metabolizm | Przewód pokarmowy , wątroba (75%) |
| Metabolity | Izochlorotetracyklina |
| Okres półtrwania w fazie eliminacji | 5,6 do 9 godzin |
| Wydalanie | 60% nerek i >10% dróg żółciowych |
| Identyfikatory | |
| |
| Numer CAS | |
| Identyfikator klienta PubChem | |
| Bank Leków | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| CHEMBL | |
| Numer E | E702 (antybiotyki) |
| Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA ) | |
| Karta informacyjna ECHA | 100.000.310 |
| Dane chemiczne i fizyczne | |
| Formuła | C 22 H 23 Cl N 2 O 8 |
| Masa cząsteczkowa | 478,882 g · mol -1 |
| Model 3D ( JSmol ) | |
| Dokładny obrót | [α] D 25 −275°·cm 3 ·dm −1 ·g −1 ( metan ) |
| Temperatura topnienia | 168 do 169 ° C (334 do 336 ° F) |
| Rozpuszczalność w wodzie | 0,5–0,6 mg/ml (20°C) |
| |
| |
  (co to jest?)
| |
Chlorotetracyklina (nazwa handlowa Aureomycin , Lederle Laboratories ) jest antybiotykiem tetracyklinowym , pierwszą zidentyfikowaną tetracykliną . Została odkryta w 1945 roku w Lederle Laboratories pod nadzorem naukowca Yellapragada Subbarow i Benjamina Minge Duggara . Duggar zidentyfikował antybiotyk jako produkt promieniowca , który wyhodował z próbki gleby pobranej z Sanborn Field na University of Missouri . Organizm został nazwany Streptomyces aureofaciens , a wyizolowany lek, Aureomycyna, ze względu na ich złocisty kolor.
Znajduje się na Liście Podstawowych Leków Światowej Organizacji Zdrowia .
Zastosowania medyczne
krem złożony z acetonidem triamcynolonu do leczenia zakażonego alergicznego zapalenia skóry u ludzi.
W medycynie weterynaryjnej chlorotetracyklina jest powszechnie stosowana w leczeniu zapalenia spojówek u kotów , psów i koni. Jest również stosowany w leczeniu zakażonych ran u bydła, owiec i świń oraz dróg oddechowych u cieląt, świń i kurcząt.
Przeciwwskazania
Chlorotetracyklina do stosowania ogólnoustrojowego jest przeciwwskazana u zwierząt z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby lub nerek . Miejscowej chlorotetracykliny nie wolno stosować na wymiona zwierząt, których mleko jest przeznaczone do spożycia przez ludzi.
Niekorzystne skutki
Podobnie jak inne tetracykliny, chlorotetracyklina może hamować mineralizację kości i zębów u rosnących i nienarodzonych zwierząt oraz zabarwiać ich zęby na żółto lub brązowo. Może również upośledzać czynność wątroby i nerek. Reakcje alergiczne są rzadkie.
Interakcje
Chlorotetracyklina może nasilać działanie przeciwzakrzepowe acenokumarolu . Ryzyko lub nasilenie działań niepożądanych można zwiększyć, stosując chlorotetracyklinę w skojarzeniu z acytretyną , adapalenem lub alitretynoiną . Fosforan glinu i wodorotlenek glinu mogą powodować zmniejszenie wchłaniania chlorotetracykliny, co prowadzi do zmniejszenia stężenia w surowicy i potencjalnego zmniejszenia skuteczności. Skuteczność terapeutyczna mecylinamu (amdinociliny), amoksycyliny i ampicyliny może być zmniejszona, gdy są stosowane w połączeniu z chlorotetracykliną. Chlorotetracyklina może nasilać blokujące przewodnictwo nerwowo-mięśniowe działanie besylanu atrakurium .